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全自动在线前处理仪与LC-MS/MS联用系统测定尿液中毒品替代物依托咪酯及其代谢物
2024.06.19
本文建立了一种使用岛津全自动在线前处理仪CLAM-2030和超高效液相色谱三重四极杆质谱仪联用系统测定尿液中毒品替代物依托咪酯及其代谢物的分析方法。此联用系统从吸取样品、沉淀剂,到样品混匀、过滤,以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS自动进样器,全部仪器自动完成,不涉及手动前处理操作,减小了人为误差,提高分析的准确度。本方法采用内标法定量,化合物线性、重复性良好,不同浓度水平加标实验考察回收率,各组分的回收率在95.5~115.5%之间,方法可靠性良好,适合尿液中依托咪酯及其代谢物的快速定量检测。
产品:
行业:公安司法/毒品分析
气相色谱法测定PET碳酸饮料瓶中乙醛含量
2017.08.29
摘 要本文建立了一种测定PET碳酸饮料瓶中乙醛含量的气相色谱方法。样品经顶空处理后,用气相色谱进行定性和定量分析。乙醛在1.2~12 mg/kg浓度范围内线性良好,相关系数为0.9997。对1000?g/L乙醛标准样品进行精密度实验,3次分析保留时间及峰面积的相对标准偏差分别为0.0068%、2.16%,系统精密度良好,样品添加回收率为100.7%,能够有效的检测PET碳酸饮料瓶中乙醛的含量。
产品:气相色谱仪
行业:食品安全
动态顶空和GCMS/MS法分析方便面中的环氧乙烷和2-氯乙醇
2024.06.19
由于能有效控制害虫,环氧乙烷(EO)被用作熏蒸杀虫剂。然而,使用环氧乙烷的风险之一是吸入后可能致癌[1]。除了是一种致癌物外,它还会因短期接触而导致眼睛和皮肤刺激。环氧乙烷的代谢物形式是2-氯乙醇(2-CE),由于它可能表现出与环氧乙烷相似的毒性效应,因此也被监测[1]。近年来,有方便面产品因含有环氧乙烷而被召回。根据欧盟委员会的规定,面条等复合产品的最大残留水平(MRL)不应超过0.02 mg/kg[2]。 在本应用说明中,参考《环氧乙烷(EO)和2-氯乙醇(2-CE)应用数据手册》,采用优化动态顶空联用GC-MS/MS方法来定量方便面中的环氧乙烷和2-氯乙醇[3]。样品提取由顶空自动进样器直接完成。在浓度为10 ng/g时,使用内标校准曲线可实现环氧乙烷和2-氯乙醇的良好回收率(范围为70%至130%),无需基质匹配校准曲线。
产品:
行业:食品安全
GC-FPD法测定地表水中有机磷农药残留
2017.08.29
本文采用二氯甲烷萃取水中微量有机磷农药,使用RTX-1701毛细管色谱柱,FPD检测器进行测定。6种有机磷农药的平均加标回收率在80%~105%,平行6次测定相对标准偏差小于4 %,方法最低检出限在0.0014~0.0024 mg/L,可用于地表水中有机磷农药的测定。
产品:气相色谱仪
行业:环境
ICPE-9820标准加入法测定锂电池电解液中杂质元素含量
2024.07.26
本文参考电子行业标准《锂离子电池电解液中金属杂质含量测试方法》修订稿采用电热板消解-标准加入法测定电解液中铝、砷、镉、铬、铜、钙、钾、镍、钠、镁、铁、铅和锌等金属元素含量。实验结果表明,标准曲线线性良好(r>0.9998),方法检出限为0.0017~0.040 mg/kg之间,加标回收率92.5~108%,准确度良好;该方法电热板加热挥发有机溶剂,操作简便快捷,标准加入法测定准确度高,适用于锂电池电解液中杂质元素的测定。
产品:
行业:新能源/汽车/锂/钠离子电池
气相色谱法测定稻谷中恶草酮含量
2017.08.29
本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪,建立了稻谷中恶草酮含量测定方法。该方法在0.005~0.1?g/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好,相关系数r为0.999,且面积重复性良好,0.01?g/mL恶草酮峰面积RSD为2.19%,检出限为0.0003 μg/mL(3倍信噪比),加标回收率平均值为82.5%。该方法操作简单,可用于稻米中恶草酮含量的测定。
产品:气相色谱仪
行业:食品安全
LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
2024.07.26
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明,在0.5-25 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关从业人员参考。
产品:
行业:食品安全/兽药残留
气相色谱法测定疑似毒品中甲基苯丙胺含量
2017.08.29
本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪,依据国家标准GB/T 29636-2013《疑似毒品中甲基苯丙胺的气相色谱、高效液相色谱和气相色谱-质谱检验方法》,建立了疑似毒品中甲基苯丙胺含量的内标测定方法。该方法在0.01~0.5mg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好,相关系数r为0.999。0.05mg/mL和0.5mg/mL甲基苯丙胺分别平行进样10次,峰面积比值的RSD分别为0.93%和3.81%。
产品:气相色谱仪
行业:公安司法
LC-MS/MS法测定咖啡中丙烯酰胺
2024.07.26
本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪,建立了咖啡中丙烯酰胺的测定方法。咖啡样品经提取后,采用QuEChERS法进行净化后上机,内标法定量。在指定的条件下,丙烯酰胺在4 min后出峰,能减少基质对丙烯酰胺的干扰;丙烯酰胺在2~500 ng/mL浓度范围内线性良好,检出限低至0.2 ng/mL;所测试的咖啡样品中检出丙烯酰胺,且回收率、重复性均满足方法要求。本方法快速、有效,可用于咖啡中丙烯酰胺的测定。
产品:
行业:食品安全/食品污染物
生物样品血液中甲醇、乙醇、乙醛、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检测方法(内标法)
2017.08.29
本文利用岛津GC-2010 Plus结合双柱、双FID检测器,建立了生物样品血液中甲醇、乙醇、乙醛、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检测方法。采用内标法,使用叔丁醇作为内标化合物,在0.1~3mg/mL浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,化合物相关系数r均大于0.999,检出限均小于0.01mg/mL。用浓度为1mg/mL的标准溶液验证重复性,重复进样7针,峰面积RSD均小于1.5%。用1 mg/mL的标准溶液测试回收率,7种化合物的加标回收率为90-111.4%之间。该方法可用于生物样品血液中乙醇等化合物的快速定量测定。
产品:气相色谱仪
行业:公安司法
符合ISO 18203(JIS G 0559)的淬火螺纹轴的维氏硬度测定
2024.07.26
钢铁材料为了提高硬度、韧性等物性值,在表面进行淬火处理。淬火处理是指将钢加热到变形点以上后骤冷,使内部的晶体结构发生变化的热处理。通过此处理,与硬度变化的材料表面的距离称为固化层。测定时使用维氏硬度等。 螺纹轴是根据其用途要求强度的部件。因此,有时会进行淬火处理,但需要确认其处理是否顺利。 在此,我们将介绍使用显微维氏硬度计HMV-G31-FA,进行符合ISO18203(JIS G 0559)的淬火螺纹轴的维氏硬度测定,有效确认固化层深度的例子。
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行业:工程材料
用于兴奋剂检査的GC/MS筛选法
2017.08.29
服用运动兴奋剂是违反公正比赛的行为,并且,危害选手的健康,在社会上造成恶劣影响。因此,根据WADA(World Anti-Doping Agency)的规定,进行运动兴奋剂检査。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
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