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GPC-GCMS测定食用油中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量(GPC-GCMS)
2017.08.29
本文采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪（GPC-GCMS），建立了一种快速测定食用油中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。将食用油样品以乙腈饱和的正己烷溶解，经正己烷饱和的乙腈简单提取后，通过GPC系统进行净化，去除萃取液中的油脂及色素等大分子物质，大体积进样到GCMS进行分析。结果显示，方法在0.005~0.5 ?g/mL (DINP、DIDP在0.05~5.0?g/mL)范围内线性良好，相关系数均大于0.999，以3倍信噪比计算检出限为0.10~1.40?g/L，各组分峰面积RSD
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
磁性固相萃取串联质谱法用于血清中5种脂溶性维生素含量测定
2024.12.20
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定血清中脂溶性维生素A、25-羟基维生素D2、D3、维生素E和维生素K1的方法。采用磁性固相萃取对血清进行前处理，并通过内标法进行校正。可在12分钟完成32个测试处理，无需氮吹和离心处理。使用标准品、质控对方法线性、精密度、准确度进行考察。结果使用智能积分功能，无需设置参数，正确积分，避免积分到临近干扰峰。方法线性良好，相关系数r在0.993以上。质控精密度RSD在0.94%-13.6%之间，方法精密度良好。质控品测定准确度在86.2%~107.8%之间，方法准确度良好。该方法可用于血清中脂溶性维生素的准确定量检测，供相关从业人员参考。
产品：
行业：临床检验/临床检测
GCMS-NCI检测乳制品中的拟除虫菊酯类农药残留
2017.08.29
本文建立了乳制品中拟除虫菊酯类农药的测定方法。牛奶经乙腈提取，C18和氟罗里硅土固相萃取小柱净化后进样，外标法定量。农药在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数R大于0.999；峰面积重复性良好，RSD在3.53~5.67%之间，检测限在0.005~0.177 ng/mL之间。该方法可用于乳制品中菊酯类农药的高灵敏度检测。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GC-MS/MS法测定百合与三七药材中二硫代氨基甲酸盐类农药含量
2024.12.24
本文参考2025版药典《2341 农药残留量测定法》公示稿第三法，使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了百合与三七药材中二硫代氨基甲酸盐类农药的测定方法。在0.05~2 μg /mL浓度范围内，二硫化碳线性良好，相关系数r＞0.995。浓度0.5 μg /mL的标准样品连续进样6次，二硫化碳峰面积RSD为3.0%，重复性良好。对百合、三七基质样品进行加标回收率测试，回收率分别为109.3%和100.9%，RSD分别为0.7%和4.0%，回收率合格。该方法完全满足公示稿要求，可为相关从业者提供参考。
产品：
行业：医药/中药及天然产物
岛津在线GPC-MDGC/MS系统测定鲫鱼中10种农药残留(MDGCMS)
2017.08.29
利用岛津在线凝胶渗透色谱-多维气相色谱质谱联用系统（GPC-MDGC/MS）建立了鲫鱼中10种农药残留的测定方法。样品用环己烷/乙酸乙酯（11,V/V）提取两次，提取液经冷冻、过膜后进样分析。通过中心切割方式选择性将组分切至二维色谱柱进一步分离分析，内标法定量。结果表明，10种农药在0.02~0.60mg/L范围内具有较好的线性关系（相关系数均大于0.99）；3个添加水平(0.01、0.05、0.10mg/kg，n=3)的加标回收率为87.10%~112.90%，相对标准偏差为0.77%~13.91%。该方法实现了在线GPC和MDGC的有效结合，准确度好、精密度高。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
顶空-GCMS法测定牙膏中二噁烷含量
2025.01.17
本文使用岛津HS-20顶空进样器结合岛津GCMS-TQ8050 NX气质联用仪，建立了牙膏中二噁烷的检测方法。该方法参考国家药品监督管理局发布的《牙膏中二噁烷的检验方法》中测试条件与前处理方法，在4~100 μg/mL浓度范围内，二噁烷线性关系良好，相关系数达到0.9999以上，仪器检出限为0.086 μg/mL。取浓度为4.0 μg/mL的二噁烷标准品溶液，进行6次平行测试，测定二噁烷的峰面积相对标准偏差（RSD）小于3 %，浓度2.0 mg/kg添加回收实验中，回收率为99.22%，相对标准偏差小于4%。该方法简单方便，抗干扰能力强，灵敏度好，可用于牙膏中二噁烷含量测定。
产品：
行业：医药/化妆品
GC×GC-qMS法检测16种多环芳烃方法的建立
2017.08.29
本文采用全二维气相色谱质谱联用系统(GC×GC-qMS)，通过优化冷喷流量和采集速率，建立了16种多环芳烃的分析方法，借助全二维系统强大的分离能力，在该方法下实现了16种多环芳烃的完全分离。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
基于LC-40的中心切割二维液相色谱用于维生素D制剂的含量测定
2025.01.17
本文参照《中华人民共和国药典（2020年版）》四部通则“0722 维生素D测定法 第四法”，使用基于LC-40搭建的中心切割二维液相色谱系统，建立了维生素D制剂中维生素D的测定方法。系统适应性溶液连续分析结果显示：第一维液相色谱中维生素D理论塔板数为5815~5948，前维生素D和维生素D的分离度为7.54~7.81，第二维色谱图中维生素D和前维生素D与附近峰的分离度均大于1.5，满足药典系统适用性要求；对照品溶液重复进样测试结果显示：前维生素D和维生素D保留时间RSD为0.04%~0.14%，峰面积RSD为1.28%~1.85%。结果表明，该方法有效、可靠，可应对相关分析需要。
产品：
行业：医药/药典
GC-MS/MS法测定生活饮用水中农药残留含量
2017.08.29
本文利用二氯甲烷萃取生活饮用水中农药，结合岛津GCMS-TQ8030三重四极杆气质联用仪，建立了GC-MS/MS测定生活饮用水中19种有机磷和有机氯农药的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.996；连续5针进样峰面积RSD均小于6.5%，检出限为0.02~1.67?g/L；1μg/L 和5 μg/L两个加标水平下，样品加标回收率为70~100%。该方法可用于生活饮用水中有机磷和有机氯农药的快速测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
AOE-LC-MS/MS联用分析生活污水中依托咪酯及代谢物
2025.01.17
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪联用建立了生活污水中依托咪酯及代谢物的定量分析方法。本方法在14 min内完成生活污水的上样、富集和分析测定。方法学参数表明，依托咪酯、美托咪酯和依托咪酸在线性范围内相关性良好，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03%~0.16%和0.43%~4.18%之间，不同浓度加标回收实验中，各化合物的平均加标回收率在74%~121%之间，满足定量要求。
产品：
行业：公安司法/毒品分析
GC-MS/MS法结合顶空SPME测定环境水中16种多环芳烃
2017.08.29
应用岛津三重四极杆气质联用仪（GCMS-TQ8030）结合顶空固相微萃取（HS-SPME）技术建立了一种快速测定环境水中16种痕量多环芳烃的方法，对萃取头涂层，萃取温度及时间等影响萃取效率的因素做了初步研究。60℃恒温高速搅拌下的10 mL水样，经PA涂层的萃取头吸附10min后即可进样分析。结果显示，0.5~10.0?g/L范围内相关系数R为0.981~0.997，方法检出限为0.002~1.250?g/L（3倍信噪比），方法重复性RSD
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
PDA-8000直读光谱仪分析热镀用锌铝镁合金中的主要元素
2025.01.20
锌铝镁合金作为21世纪新一代高耐蚀合金镀层材料，广泛应用于家电、建筑、汽车板等领域。本文使用岛津PDA-8000直读光谱仪，建立了锌铝镁合金的分析方法，测定了锌铝镁合金中Al、Mg、Fe、Cu等主要元素，并评价了该方法的精密度。
产品：
行业：工程材料/钢铁有色

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