本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020建立了测定地下水中25种SVOCs的方法。在10~200 ?g/L浓度范围内建立校准曲线，线性关系良好，相关系数r大于0.995，各组分回收率在83.55% ~ 98.94%之间。该方法可用于地下水中SVOCs的快速检测。

本文利用岛津HS-20顶空自动进样器，结合GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪，建立了地下水中34种挥发性有机物的测定方法。结果表明，在2.0 ?g/L ~ 40.0 ?g/L浓度范围内目标化合物各组分校准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。以目标化合物浓度为10.0 ?g/L的混合标准溶液连续进样6次，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积RSD %小于5.0 %。对样品进行加标回收率测试，加标浓度为10.0 μg/L，加标回收率在93.7~114.0%之间，均能满足日常检测的要求。

本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样装置结合Smart Database异味物质数据库建立了涂料中异味物质分析方法。方法利用AOC-6000自动SPME进样，GCMS-TQ8040检测，对比涂料和空白样品结果，发现了涂料中的多种异味物质。另外还更换了SPME的萃取纤维头类型，对比了萃取纤维头对检测结果的影响。

随着农药种类限量的不断增加，如何快速、准确筛查出样品中的农残种类对于食品分析者尤为重要。在线凝胶色谱净化系统（GPC）可以有效去除样品中的蛋白质、脂肪及色素等大分子物质，缩短样品前处理时间；同时将净化后的样品大体积导入至GC-MS/MS，并结合多反应监测（MRM）采集方式进行分析，可有效去除基质干扰，同时其高通量分析可用于样品中农药残留的筛查工作。本文采用岛津公司的GPC-GC-MS/MS系统，在无需标准品的情况下，建立了筛查食品中非目标物农药残留的筛查方法。食品样品经简单前处理后，分别添加10种农残混标，采用所建立的MRM采集方法对目标组分进行灵敏度考察。在10 μg/L浓度下，食品样品中的10种常见农药残留均被筛查出来，且组分相应信号高。该方法简单易操作、灵敏度高，完全满足食品安全中农药残留筛查和检测的要求。

本文建立了三重四极杆气相色谱质谱联用仪（GCMS-TQ8050）测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对苯磺酰氯胺钠含量的外标定量方法。结果表明：在10~1000 ?g/L的浓度范围内，两组分线性相关系数r均在0.999以上。对10 ?g/L苯磺酰氯胺钠和对苯磺酰氯胺钠标准溶液进行重复性实验，组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）分别为3.61和4.12% (n=6)，苯磺酰氯胺钠和对苯磺酰氯胺钠的最低检出限（LOD）均小于0.52 ?g/L。在0.02 mg/kg加标浓度下，两组分的加标回收率分别为103.9%和110.6%，回收率RSD为5.89%和6.10%。此方法可为蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对苯磺酰氯胺钠的准确测定提供参考。

本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样器结合 Off-flavor异味分析数据库建立了150种挥发性有机物的定性半定量方法，并用该方法对家具板材中的挥发性有机物进行测定。该方法操作简便，分析速度快，适合家具板材中挥发性有机物的快速筛查。

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪，建立了一种食用油中氯丙醇酯的测定方法。样品经碱液水解后经固相萃取柱净化，用GCMSMS检测。在10~1000 ng/mL浓度范围内两组分线性关系良好，相关系数均达到0.999以上，20 ng/mL标准品溶液连续进样6针，两组分峰面积RSD%均小于5.1%。加标浓度为1.0 mg/kg时，平行试验3次，两组分回收率在89.4%~97.3%之间，该方法简便快速，能够有效检测食用油中氯丙醇酯的含量。

利用岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪，建立了鸡蛋中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜的分析方法。结果表明，在0.4~100 μg/L浓度范围内各农药线性良好，线性相关系数R均在0.999以上。对1?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的相对标准偏差小于5%。方法检出限均小于0.4?g/L。加标浓度5ng/g和20ng/g时，平行试验3次，各组分的回收率在109.09~119.54%和90.16~105.69%之间。该方法前处理简单、灵敏度高，满足日常检测对鸡蛋中氟虫腈及其代谢物分析的要求。

采用岛津公司GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪，结合岛津农残数据库，无需标准品，建立同时筛查茶叶中584种农药残留的GC-MS/MS方法。茶叶空白基质用1%醋酸乙腈提取后，采用QuEChERS样品前处理，添加58种农药考察方法的曲线线性、灵敏度、重复性和添加回收率。结果表明：在1.0 ?g/L浓度时，58种农药均能被筛查出。在1.0 ?g/L ~ 100 ?g/L浓度范围内，58种农药的外标曲线线性关系良好，相关系数均大于0.994。以5.0 ?g/L基质配标液按照3倍信噪比计算方法检出限，方法检出限为0.01 μg/kg ~ 9.0 μg/kg L。以10 ?g/L基质配标液重复进样5次，各组分峰面积相对标准偏差小于 9.0%。该方法操作简单，抗基质干扰强，分析速度快，适合茶叶中多农残的定性定量分析。

本文建立了三重四极杆气相色谱质谱联用仪（GCMS-TQ8050）同时测定蔬菜中11种二硝基苯胺类除草剂含量的外标定量方法。结果表明：在1~200 ?g/L的范围内，各组分线性相关系数r均在0.999以上。对1 ?g/L二硝基苯胺类除草剂标准溶液（乙丁烯氟灵，磺乐灵：5 ?g/L）进行重复性实验，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）在6.89% (n=5) 以下，11种二硝基苯胺类除草剂的最低检出限（LOD）均小于0.784 ?g/L。在5、10、20 ?g/kg三种加标浓度下，各组分的加标回收率在72.3~94.0%之间，此方法可为蔬菜中二硝基苯胺类除草剂的准确测定提供参考。