合成生物学是一门融合生物学、工程学、化学、物理学和计算机等多学科知识与技术的前沿交叉学科，旨在通过设计和构建全新生物系统（如基因回路、代谢途径和细胞工厂）来实现特定目标的生物学功能。其核心思想是将生物学视为工程学科，通过标准化和模块化的生物元件（如基因、启动子、终止子和调控因子）进行精确组装，从而在细胞工厂中实现高效表达与生产。这一领域的发展不仅推动了基础科学的深入探索，还为解决药物生产、环境治理、能源开发、材料科学、食品安全及化妆品功效等人类面临的诸多挑战提供了全新技术路径，因此被誉为引领“第三次生物科技革命”的重要力量。

本文利用岛津HS-20 NX顶空自动进样器和GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了药物制备原料环氧氯丙烷中遗传毒性杂质3-氯丙烯的检测方法。在1.0~100 ng/mL的浓度范围内，3-氯丙烯标准曲线线性良好，相关系数R为0.9998。取5.0 ng/mL标准溶液平行检测6次，峰面积重复性为1.38%。加标实验中，三个加标浓度分别为 1.25、2.5和5.0 μg/g，平均回收率在89.04%~97.55%之间。该方法灵敏度高、重复性好，操作简便，可用于环氧氯丙烷中3-氯丙烯这种遗传毒性杂质残留量的测定。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了纺织品中一种阻燃剂中间体（2,3-二溴丙醇）和两种阻燃剂（二溴新戊二醇、三溴新戊醇）含量的检测方法。在0.5~20 mg/L浓度范围内，3种化合物线性关系良好，相关系数均在0.999以上。取1.0 mg/L的标准溶液，连续6针，进行重复性测试，3种化合物峰面积RSD均小于5%。加标回收实验中，3种化合物平均回收率均在85%以上。该方法操作简便，能有效地检测纺织品中2,3-二溴丙醇、二溴新戊二醇和三溴新戊醇的含量。

含硫有机恶臭类气体的人体嗅觉阈值极低，在很低的浓度下人体即可感知到。此类化合物会对呼吸道产生刺激，具有神经毒性，危害人体健康。所以检测环境空气中含硫有机化合物及苯乙烯等11种恶臭污染物含量具有重要的意义。本研究采用岛津GCMS-QP2020 NX结合Markes CIA大气预浓缩仪分析环境空气中硫化氢等11种恶臭污染物，在2.5 ~ 100 nmol/mol（硫化氢）、1.25 ~ 50 nmol/mol（甲硫醇、乙硫醇）及0.25 ~ 10 nmol/mol（其余组分）浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。连续6针低浓度标样测试RSD%范围在1.92 ~ 3.57 %之间，方法的精密度优良。在空白样品中进行加标测试，得到各组分的回收率在68.4-107.2%范围内。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于环境空气中含硫有机化合物及苯乙烯的检测。

全氟和多氟烷基物质（PFAS）具有优异的耐热性和疏水性，被广泛应用于许多消费品和工业领域。然而，它们抗降解的特性以及在环境中持久存在和对生物的毒性，导致全球范围内对其监管日益严格。作为PFAS的污染途径之一，使用PFAS的工厂所排放的PFAS废气在大气中的扩散令人担忧。因此，考虑到PFAS长期暴露对呼吸系统的风险以及PFAS通过大气扩散传播污染的可能性，已开展了相关监测研究。

由于PFAS法规的收紧，目前正在开发针对水、土壤和食品等多种基质的分析方法。虽然这些方法大多针对非挥发性（离子型）PFAS并使用液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS），但挥发性或半挥发性中性PFAS难以通过这些方法检测，气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）更适合分析这类化合物。

在本应用报告中，采用TD-30R热脱附系统联用GC-MS系统（图1）测定了环境空气中9种挥发性及半挥发性中性PFAS的含量。

本方法使用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX（配FID检测器）建立了柴油中烃类组成的检测方法。柴油样品经固相萃取柱分离成饱和烃和芳烃，进质谱和FID检测，测试数据采用石科院的柴油烃类组成分析软件，分析柴油中的烃类组成。柴油参考样：饱和烃和芳烃分别连续进样6次，用石科院的柴油烃类组成分析软件分析含量，6针含量的RSD%小于3.80%，精密度良好。本方法结果准确，重现性良好，满足标准NB/SH/T 0606-2019《中间馏分烃类组成的测定 质谱法》的测试要求。

本文参考《新污染物环境监测作业指导书（2023 年版修订）（试行）第六部分，建立了使用气质联用仪测定环境水样中的烷基酚类及双酚A含量的测定方法。样品SPE净化、富集，经BSTFA(含1%TMCS)衍生后，采用岛津GCMS-QP2050气相质谱仪检测，内标法定量。在5~200 μg/L的浓度范围内，烷基酚类及双酚A等化合物的标准曲线拟合系数均大于0.995；低浓度标准溶液连续进样，各化合物峰面积重复性RSD＜9%；低浓度水平加标，平均回收率在82.86%~99.84%之间。

化石能源的开发和使用对生态环境已经产生了许多负面的影响，氢能是公认的清洁能源载体，从开发到利用全过程可实现零排放、零污染，是21世纪最具发展潜力的清洁能源之一，也是未来能源战略的关键。与传统能源相比，氢能具有能量密度大、转化效率高，不产生污染物，发电效率和热值高，且输送方便，运输损耗小，可贮存等优点。根据国际能源署预计，到2040年全球能源需求将增长30%，能源清洁、低碳、高效及可持续发展成为大趋势。

氢气来源广泛，煤制氢、石脑油裂解制氢、天然气制氢、水电解制氢、甲醇制氢等制氢技术已经非常成熟。氢气的贮存和运输是氢气使用的关键环节，目前氢气运输的主要途径是压缩后通过拖车和管道方式运输，液氢是一种极具潜力的存储技术。

早在2019年3月，氢能就被首次写入《政府工作报告》；2022年3月，国家发展和改革委员会发布《氢能产业发展中长期规划（2021—2035年）》，氢能被确定为未来国家能源体系的重要组成部分和用能终端实现绿色低碳转型的重要载体，氢能产业被确定为战略性新兴产业和未来产业重点发展方向；2024年的两会再次加速了氢能产业的布局，报告提出，要巩固扩大智能网联新能源汽车等产业领先优势，加快前沿新兴氢能、新材料、创新药等产业发展。此外，各省氢能优惠政策频出，引导氢能及新能源汽车的发展进入快车道。

《中国药典》由国家药典委员会编制，是中国药品标准的权威文献。2025年版《中国药典》是建国以来的第12版药典，已于2025年3月1日正式发行，将于2025年10月1日正式启用。

2025年版《中国药典》共四部。一部收载中药，二部收载化学药品，三部收载生物制品及相关通用技术要求和指导原则，四部收载通用技术要求、指导原则和药用辅料。与前版相比，2025年版《中国药典》在体系和框架上进行了全方位的革新，这些变革对于提升药品标准的科学性、系统性、安全性以及规范性有着重要意义，不仅为公众用药安全筑牢了坚实防线，还为医药产业的高质量发展注入了强劲动力。

临床科研领域作为医学科学的关键组成部分，连接基础医学研究与临床实践。它聚焦于对人体疾病的诊断、治疗和预防等实际问题，通过科学的研究方法，探索疾病的发生机制、发展规律以及有效的干预措施，旨在提高医疗质量、改善患者的健康状况。临床科研的成果能够为临床医生提供更加精准、有效的诊疗方案。其研究范围广泛，涵盖了从基础的生物医学研究到临床实践中的各个环节，涉及多个学科的交叉融合。