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GCMS法测定水中有机氯农药和氯苯类化合物含量

本方法使用岛津GCMS-QP2050建立了水中有机氯农药和氯苯类化合物的测定方法。水样经过液液萃取并浓缩后进入气相色谱进行分离,质谱检测。结果显示:在10~1000 µg/L浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,相关系数均在0.995以上。浓度为10 µg/L标准溶液,连续进样6次,各组分峰面积RSD%为0.83~7.26%,精密度良好。加标实验中,加标浓度为20 µg/L,各组分回收率在80.35~119.17%之间。本方法使用内标法定量,准确可靠,可用于水中有机氯农药和氯苯类化合物的测定。

GCMS法测定纺织品中溴代正丙烷、2-甲氧基乙酸乙酯、戊二醛3种高关注度物质含量

本文采用甲醇超声萃取,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了纺织品中溴代正丙烷、2-甲氧基乙酸乙酯和戊二醛含量的检测方法。在0.2~5.0 mg/L浓度范围内,3种化合物线性关系良好,相关系数均在0.999以上。取0.5 mg/L的标准溶液,连续6针,进行重复性测试,3种化合物峰面积RSD均小于3%。加标回收实验中,3种化合物平均回收率均在85%以上。该方法操作简便,能有效地检测纺织品中溴代正丙烷、2-甲氧基乙酸乙酯和戊二醛含量。

GCMS法结合吹扫捕集进样测定环境水中1,3-丁二烯和1-溴丙烷的含量

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合TEKMAR吹扫捕集仪,建立了环境水中1,3-丁二烯和1-溴丙烷的测定方法。在1.0~40 μg/L浓度范围内,两种组分标准曲线线性良好,相关系数R均在0.9995以上,检出限在2.99~3.14 μg/L。取浓度为1.0 μg/L混合标准溶液,连续进样5针,两种组分峰面积RSD均小于4 %,精密度良好。在1.0 μg/L的实际样品加标水平下,两种组分的回收率在71.9~102.4 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于水中多种挥发性有机物的检测。

利用GCMS-QP2050高速扫描技术,通过全二维气相色谱(GC×GC)对柴油进行综合特性分析

煤油、柴油和其他石油产品属于混合物,含有100多种碳氢化合物。石油产品的特性,如可燃性和粘度,取决于它们的组成,并极大地影响燃烧等物理特性。全二维气相色谱(GC×GC)使用两种不同的色谱柱,分离性能高,与一维色谱相比,可提供更可靠的复杂混合物组成信息。在本应用中,使用配有GCMS-QP2050的GC×GC系统对柴油进行定性分析,该系统能够进行高速扫描(30,000 u/sec)。扫描速度不低于30,000 u/sec可提高重叠色谱峰的分离度,并准确鉴别化合物。

预浓缩-GCMS(SCD法)测定质子交换膜燃料电池汽车用氢气中含硫化合物、甲醛和有机卤化物含量

本文采用岛津气质联用仪(GCMS-QP2020 NX)和硫化学发光检测器(SCD-2030),结合电制冷低温型预浓缩仪,一次进样实现质子交换膜燃料电池汽车用的燃料氢气中的痕量硫化物、甲醛和有机卤化物的同时分析。实验表明,痕量硫化物最低检出限均优于0.0033 nmol/mol,且在0.1 nmol/mol~10 nmol/mol范围内表现出良好的线性和重复性。甲醛和有机卤化物分析同样能达到良好效果,甲醛在1 nmol/mol的低浓度水平下峰面积RSD%小于2%,8种有机卤化物在5 nmol/mol低浓度下的峰面积RSD%在1.17-5.33%之间,说明整套系统良好的运行稳定性,完全满足氢燃料电池检测标准的要求。

顶空GCMS法测定药用包材中溶剂残留含量

本文利用岛津HS-20 NX顶空自动进样器和GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片中24种溶剂残留的检测方法。在5~1000 ng的浓度范围内,各化合物线性关系良好,相关系数在0.9983~0.9996之间。10 ng混合标样平行检测6次,各化合物峰面积重复性在0.88%~4.04%之间。

GCMS法测定塑料中2种新型阻燃剂含量

本文采用甲苯超声萃取,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了塑料中磷酸三(二甲苯)酯和1,2-双(2,4,6-三溴苯氧基)乙烷2种新型阻燃剂的检测方法。在0.2~5.0  mg/L浓度范围内,2种化合物线性关系良好,相关系数均在0.999以上。取0.5 mg/L的标准溶液,连续6针,进行重复性测试,2种化合物峰面积RSD均小于3%。加标回收实验中,2种化合物平均回收率均在85%以上。该方法操作简便,能有效地测定塑料中甲磷酸三(二甲苯)酯和1,2-双(2,4,6-三溴苯氧基)乙烷的含量。

GCMS法测定硝苯地平药品中6种硝基苯化合物遗传毒性杂质

本文利用岛津GCMS-QP2050气质联用仪,建立了硝苯地平药物中6种遗传毒性杂质含量测定方法。在0.02 ~0.2 μg/mL浓度范围内,各组分标准曲线相关系数均大于0.999,线性关系良好,0.05 µg/mL标准品溶液连续进样6针,各组分峰面积RSD均小于4%。对样品基质进行了低、中、高三水平的加标回收实验,回收率在95.85-117.64%之间。该方法操作简单,可用于硝苯地平中六种遗传毒性杂质质量控制。

多晶硅气相色谱质谱分析方案

近期,工业和信息化部等六部门联合印发《关于推动能源电子产业发展的指导意见》(工信部联电子〔2022〕181号),指出到2025年,能源电子产业将有效支撑新能源大规模应用,成为推动能源革命的重要力量,到2030年,能源电子产业将形成与国内外新能源需求相适应的产业规模,成为推动实现碳达峰碳中和的关键力量。把促进新能源发展放在更加突出的位置,积极有序发展光能源、硅能源、氢能源、可再生能源,推动能源电子产业链供应链上下游协同发展,形成动态平衡的良性产业生态,引导太阳能光伏、储能技术及产品各环节均衡发展,促进“光储端信”深度融合和创新应用。

三烷基磷酸酯作为锂电池老化标志的分析

电解质溶液是典型锂离子电池的关键部分,由锂盐(如LiPF6)和有机碳酸盐组成。磷基和其他有机产物的分解和形成在电解质的生产阶段就已经开始。只要数量足够低,这些分子的形成就不会对电解质/电池的质量产生不利影响。相反,一些分解产物对LIB阳极上所谓的SEI表面(固体电解质界面)的形成具有积极的影响,这对于电池的功能性至关重要。然而,这是一个连续的化学工艺,一些分解产物数量的增加明确表明电池/电解液逐渐老化。该应用证实展示了作为碳酸盐和LiPF6盐反应产物的三烷基磷酸酯的GCMS分析。选择这种化合物作为电化学电池老化的标记是因为它们的形成非常缓慢,并且仅取决于少数外部参数,使得可以通过简单比较分析物含量之前/之后来研究电化学老化(充电/放电)。

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