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傅里叶变换红外光谱仪通过获取物质的红外谱图，可确定待测物质的化学结构。常规分析中，其多用于测定稳定物质的化学结构，但在需要实时追踪反应过程、在线监测物质成分浓度变化等场景下，则需借助红外软件的特殊功能——时间程序测定。 - 01 - 什么是时间程序测定？ 时间测定程序是包含在LabSolutions IR软件中的一项功能，需要注意的是，该功能并非软件标配，需要额外开通。 图一 进入该功能后，界面比较直观。参数设置方面，除了常规的红外扫描参数以外，还需要进行“时间设置”。 图二 - 02 - 如何设置时间参数 图三为设置时间参数界面。可以选择测定时间或者测定次数作为结束参数，例如扫描10分钟（下图所示），此处时间最长可以设置48小时。若选择扫描次数作为结束参数，具体次数和红外扫描参数有关，默认参数（分辨率8，波数400-4000）时，次数设置范围2-2000次。 图三 - 03 - 追踪特征峰变化 此外，该项功能在实际运用中，主要关注点可能是某个特征峰的强度变化，此时可以在TAC/SAC参数处设置多个感兴趣的公式，而且可以根据需要代入标准曲线参数。例如下图中，设置的是波数1210至波数1280的区间峰值。 图四 - 04 - 实际应用界面展示 图二是实际扫描过程的显示界面：中间偏上部分是实时数据，红色线段是吸光度值，几乎都在0附近，绿色线段是代入标准曲线参数后的气体浓度值（该值是客户的主要关注值）。中间偏下部分是红外光谱图，由于重点关注1300波数附近的吸收值，所以根据实际需要，将扫描的波数范围设置为1200-1400。 此处的时间程序分析功能，只是为应对分析中的某一方面，如果读者对红外在线功能感兴趣，红外软件中还有另外一些相似的功能，例如简单宏编辑、红外自动宏程序等，都可以实现这类需求。

 概 述  使用气相色谱仪测定样品时，通过优化色谱分析条件，使得组分出峰宽度变窄的方法被称为“聚焦”，常用的方法有热聚焦、溶剂聚焦和固定相聚焦等。使用不分流进样方式测定低浓度样品时，溶剂聚焦是较为常用的手段。 但分析工作者需要注意样品溶剂与色谱柱固定相之间的“相容性”问题，两者如果不能相容，那么溶剂聚焦的效果反而会变差，此种情况下建议修改分析条件、维护系统或者更换溶剂。 色谱分析案例 我们先以典型的气相色谱分析案例，对溶剂聚焦的问题予以说明。 某第三方环境检测公司使用GCMS-TQ8050型气相色谱-质谱联用仪开展多种农药残留检测工作，其色谱-质谱分析条件如表1所示。 色谱柱箱程序升温曲线如图1所示： 图1：程序升温曲线 用户采用此方法测定以甲醇为溶剂的农残标准样品时，发现保留时间较短的组分出现了峰形分叉的现象（保留时间低于14min的组分），如图2所示。 图2：不良峰形的谱图 将此样品的溶剂改换为正己烷之后再次进样，弱保留组分的色谱峰形状则变得尖锐、无分叉——此现象的根本原因与分析条件使用了溶剂聚焦功能有关。 该分析条件的重要特点是柱箱初始温度较低，这就是分析方法使用溶剂聚焦的主要特征——降低色谱柱的初始温度，一般低于样品溶剂沸点10度以下。 溶剂聚焦原理  图3为分流/不分流进样口工作于不分流进样状态下的流量分布示意图。在不分流进样方式下，样品于衬管内气化之后向色谱柱运行的速度比较低（示例图中为1mL/min），从而造成样品所有组分的“起始谱带”较宽，那么就可能导致组分色谱峰出现宽度较大、拖尾严重等不良现象。不良的色谱峰形会导致较差的定量检出限和分辨率，所以通常情况下需要使用辅助手段用以降低峰宽，即“聚焦”功能。 图3：不分流进样方式下进样口的流量分布 溶剂聚焦是较为常用的手段，实现溶剂聚焦的方法比较简单——将色谱柱温度降低到样品溶剂沸点10℃以下。 图4为使用和不使用溶剂聚焦功能对色谱峰形的影响比较结果。左图为不使用溶剂聚焦功能（色谱柱箱初始温度显著高于样品溶剂沸点）谱图，其中保留时间6-8min的组分的色谱峰宽度较大并出现拖尾和分叉问题，右图中对应组分的色谱峰形状良好，同时获得更好的检出限和理论塔板数，显然右图对于色谱分析定量是比较有利的。 图4：溶剂聚焦对峰形的影响 样品在进样口缓慢气化后进入色谱柱，由于色谱柱初始温度显著低于样品溶剂沸点，样品会在色谱柱内产生冷凝，在色谱柱固定相内表面出现一定长度的液体分布区域（图5中的区域A）。在载气的推动下，沸点较低的溶剂和挥发性组分会慢慢气化和向前运行，沸点较高的目标组分仍然溶解在溶剂中。 经过一段时间的运行，液态样品的空间分布区域就会变得比较窄（图5中的区域B），此时将柱温迅速升高，样品在较窄区域、较短的时间内迅速气化，最终在检测器端就会获得峰宽较窄的色谱峰，整个过程被称为溶剂聚焦。 图5：溶剂聚焦图解 溶剂和固定相的相容问题  溶剂聚焦功能的使用似乎比较容易，但是在实际实验中，需要特别注意溶剂选择的问题——应当使用与色谱柱固定相“相容”的样品溶剂。 图1案例中不良色谱图产生的原因是溶剂与色谱柱固定相（极性较强的甲醇和极性较弱的Rtx-5色谱柱）不相容，换言之，溶剂不能良好地浸润固定相表面。如图6所示，如果溶剂不能良好的浸润固定相，那么样品将难以在色谱柱内部形成连续并且厚度均匀的液膜，而倾向于在色谱柱内呈现断续状态分布（图6中区域A所示）。与图5相比，样品运行相同时间后区域B的分布也依然可能呈现断续状态分布，最终使得保留时间较弱组分的色谱峰形出现分叉现象（如图1中的色谱峰状态）。 图6：溶剂不良时色谱柱内样品的分布状态 小结与讨论  本案例中用户更换非极性的正己烷做溶剂进行再次实验，正己烷与Rtx-5固定相的相容性较好，两者可以实现良好聚焦，最终使得色谱峰形状得到改善。 除去更换溶剂的方法以外，还可以考虑修改程序升温，适度延长程序升温的低温时间，也可以减轻或消除色谱峰分叉现象。此外，如果色谱柱由于污染或者固定相损坏等问题，造成固定相（尤其是色谱柱连接进样口部分）化学性质发生变化，也会发生溶剂与固定相不相容问题，最终导致色谱峰形变差。 若实际工作环境无法满足更换溶剂的要求，建议适度提高色谱柱初始温度（略高于溶剂沸点），改用固定相聚焦的方法，以避免不分流进样方式导致的色谱峰形变差。

在科研和检测领域，岛津质谱仪凭借卓越的性能，为无数分析工作提供了可靠的技术支持，是科研人员和检测工作者不可或缺的得力助手。而作为质谱仪的 “心脏供血系统”，机械泵的稳定运行至关重要，其中泵油的选择，更是起着决定性作用。本文将为您深入剖析岛津质谱机械泵泵油选择的重要性。 01、LCMS常用的机械泵 岛津LCMS常用的机械泵有两款：爱德华E2M28机械泵和莱宝SV65BIFC机械泵，如下图： 图一:爱德华E2M28机械泵 图二:莱宝SV65BIFC机械泵 02、机械泵泵油的选择 机械泵泵油由基础油和添加剂组成。基础油分矿物油与合成油，二者均有良好润滑性，能在机械泵运转时形成油膜，减少部件摩擦与磨损。但矿物油抗氧化性和低温性能欠佳，在极端温度下会影响泵性能；合成油则具备更优的抗氧化性、低温流动性与高温稳定性，能在较宽温度区间保持稳定粘度，提升泵的效率与可靠性。 此外，添加剂同样不可或缺。其中的抗氧化剂可抑制泵油氧化，防止油质老化，延长使用寿命；抗磨剂在金属表面形成保护膜，降低磨损，节约维修成本；清净分散剂将运行中产生的杂质分散在油中，维持泵内清洁；防锈剂防止金属部件锈蚀，延长泵体寿命；抗泡剂降低油液表面张力，消除泡沫，确保泵正常工作 。 高品质的泵油具有低挥发性、良好的抗氧化性能和化学稳定性等优点。它为机械泵的内部机械部件提供了良好的润滑，极大地减少了部件间的摩擦和磨损，降低设备损耗，延长机械泵的使用寿命。其次，泵油在泵腔内形成了一层密封层，有效阻止外界气体进入泵腔，同时防止内部气体泄漏，确保了真空环境的高度稳定性，满足质谱仪高灵敏度分析的需求。此外，泵油还能帮助机械泵内热量的传递，防止因温度过高对泵体和油品造成损伤，并且通过高纯度和低挥发性的油品配方，减少自身的分解和蒸发，避免对真空系统和分析样品造成污染。 不同的机械泵，需要搭配对应品牌、对应标号的泵油，就犹如您的爱车所加的不同标号汽油。 E2M28机械泵泵油 适用于LCMS-8030/8040/8045/8050系列 SV65BIFC机械泵泵油 适用于LCMS-8060/9030/9050系列 爱德华机械泵泵油中的基础油采用独特的氢化制程生产，能有效去除氮、硫磺、氧和芳烃，只剩下矿物油基本成分，是几乎不含杂质的清洁基料，主要组成为碳氢化合物。不同标号的泵油，分子量不同，饱和蒸汽压也不一样，E2M28机械泵对应添加19号泵油。 而莱宝SV65BIFC机械泵需添加LVO700泵油，该型号泵油油品类型为合成环烃，通过美国国家卫生基金会（NSF）的H1类认证。这种泵油具有极高的热稳定性，高度抗氧化和抗分解，对酸性气体呈化学惰性，适用于不可避免会与化学活性物质发生反应的特殊应用场景。 如果使用不匹配的泵油，会带来一系列严重问题。比如，泵油无法在泵腔内形成有效的密封，导致真空度下降，影响质谱仪的灵敏度和分辨率，使得分析结果出现偏差。此外，不合适的泵油可能无法为机械部件提供良好的润滑，加剧部件的磨损，增加机械故障的发生几率，缩短机械泵的使用寿命，进而大幅提高维修成本和仪器停机时间，严重影响工作效率。 因此，请务必遵循仪器使用手册选择匹配泵油，而岛津质谱仪的使用手册详细规定了适用的泵油型号和规格，这是选择泵油的重要依据。 03、关注泵油品质，定期更换泵油 持续守护仪器性能 泵油在使用过程中，会因吸收杂质、水分，以及高温分解等原因，导致性能下降。因此，定期更换泵油是保障机械泵正常运行的重要措施。一般来说，岛津质谱机械泵的泵油更换周期为 4 - 6 个月，具体可根据仪器的使用频率、工作环境等因素进行适当调整。在更换泵油时，要确保使用与机械泵匹配的泵油，并严格按照操作规范进行操作（相关视频请参见微信公众号---岛津售后LabTotal），也可向岛津官方技术支持团队进行咨询。 让我们重视机械泵泵油的选择，以便让质谱这一科研利器持续为我们的工作助力。

在实验室核查时，通常需要检查仪器的噪音、漂移是否符合要求。操作实时分析界面的“基线检查”，可以进行基线噪音、漂移的检查，但如何出具报告、并体现基线检查的相关参数及结果呢？ 1、采集基线 通过基线检查采集数据或者设置瓶号-1采集60分钟基线。 2、设置计算方法 选择保存基线数据的项目，打开再解析，找到数据文件，如“RID基线.lcd”，打开。选择菜单栏—方法—QA/QC参数”。如下图所示样品类型选择“未知”，报告类型，勾选“检查噪音/漂移”。详细，根据需求选择计算方式，常规选择“噪音（ASTM）”,勾选“报告”、“检查”，同样“漂移”也勾选“报告”、“检查”。 点开下方“噪音（ASTM）详细设置”按钮，设置时间范围。漂移详细设置同样操作。 设置完毕，选择助手栏“应用到方法”，把参数保存至原采集方法或另存为“RID基线.lcm”。要注意添加选择“QA/QC参数”。同时，保存数据文件。 3、再解析新建批处理表，处理数据 选择助手栏—主项目—批处理再解析—新建批处理表。把数据文件“RID基线.lcd”拖到批处理表，方法选择第二步保存的方法文件“RID基线.lcm”。选择菜单栏批处理—设置—QA/QC，勾选”执行QA/QC”,输出文本框可以自己命名。勾选“以HTML格式输出”及“以CSV格式输出”，可以输出3种格式报告文件。设置完毕，保存批处理文件，如”RID基线计算.lcb”。选择助手栏“批处理再解析开始”，执行完毕即可。 4、管理器查看计算结果报告 返回LabSolutions主项目，选择处理工具—管理器，点击左侧“批处理数据集”，找到并打开第三步保存的“RID基线计算.lcb”批处理文件。在右侧中间显示框“显示结果文件”，有两个选项，选择“批处理”，在下方结果文件处，有3个不同格式报告，打开即可看到噪音和漂移计算结果。

在质谱的日常使用过程中，流动相或者样品的污染可能造成DL管堵塞或污染，导致质谱检测器灵敏度下降或背景基线升高，稳定性变差。 DL管更换步骤 在更换DL管前，需要先停止液相泵的运行，关闭软件上的MS开关，确认脱溶剂温度和DL温度低于50℃后，再实施作业。 01 拆下离子源，然后从加热器法兰上拆下电晕针单元，接下来如下图所示，整个握住加热器法兰，将其朝外拉出。若不易拆卸，可使用仪器自带的拔除工具进行操作。 拔除工具安装如下图所示，首先将拔除工具❶的滚花螺丝❷拧松； 接下来从左侧将拔除工具❶插到加热器法兰❸上，拧紧滚花螺丝❷，朝外拔出加热器法兰，然后再拧松滚花螺丝，拆下加热器法兰。 02 从加热器法兰的背面拆下DL组件，如下图所示，可用手直接拉出。 03 将新的DL组件安装到加热器法兰上，正常安装到位会听到“咔嗒”声响。接下来复原加热器法兰，电晕针，装好离子源。

当岛津液相色谱样品突然不出峰或者响应降低，而系统压力正常且没有发现漏液时，应优先排查自动进样器吸样是否准确。 检查自动进样器吸样是否准确 取一个装纯水的进样小瓶，先用分析天平称重，记下重量后放入自动进样器的样品盘。然后进10针10uL进样量的序列，完成后进样小瓶再次称重，和之前记下的重量差应该正好是100mg，如果偏差比较大，那就是自动进样器吸样不准。  检查Rinse流路清洗瓶 先检查Rinse流路清洗瓶里的洗针液是否用完，如果洗针液用完或者洗针管路有大量气泡会影响吸样的量，导致响应低甚至不出峰。 排气操作（Purge键） 点自动进样器上的Purge键排气25min，检查右侧的洗针废液口是否往下滴液体。若无滴液体说明洗针液出液不畅影响吸样。  进入控制界面确认 如果洗针废液口没有液体，按下自动进样器面板上的FUNC键，切换到CONTROL界面，按Enter键进入系统控制，再一直按FUNC键直到出现MANUAL PURGE界面（或者通过按初始屏幕的下移光标键↓，实现菜单的快速跳转）。  检查清洗液吸滤头 输入设定值1，自动进样器右下角低压阀的3号口正常会有液体滴出，如果不滴液体，可以用注射器抽取直到液体流出，如果注射器抽不动就检查清洗瓶里的吸滤头是否堵塞，可以先拔下吸滤头看液体是否通畅，如拔下后液体通畅请更换吸滤头，完成后输入设置值0停止MANUAL PURGE，按CE键返回。  问题未解决，请联系岛津客服 完成以上步骤后，点purge键自动进样器充分排气25min，如果纯水小瓶进样前后的重量差仍有较大偏差，那可能是进样针针尖被磨平导致吸液困难，或者高压阀转子磨损导致吸液不准，需要拨打岛津客服热线400-650-0439安排工程师上门检查更换。

HS-10/HS-20系列 顶空进样是气相色谱分析中常用的技术，但在长期使用过程中，进样针堵塞是许多实验室面临的常见问题。在岛津HS-10和HS-20系列顶空，由于高频率使用或样品复杂，针堵塞可能导致数据偏差、灵敏度下降甚至仪器故障。 今天，我们就来详细讲解岛津两种型号顶空进样针堵塞的原因、处理方法和预防措施，助您轻松应对实验难题！ 堵塞的常见原因 1. 样品残留物堆积：高沸点化合物、油脂、聚合物等在针内沉积。  2. 颗粒物堵塞：样品未充分过滤或离心，固体颗粒进入针内。  3. 盐类结晶：高盐样品（如生物体液、环境水样）干燥后结晶堵塞针头。  4. 隔垫碎屑：进样隔垫老化或质量差，碎屑被带入针内。  5. 冷凝问题：挥发性组分在针内冷凝，长期积累导致堵塞。  堵塞处理方法（参照HS-10/HS-20使用手册） ✅ 工具：四分之一英制扳手、10mm公制扳手、无尘手套、螺丝刀  ✅  操作步骤：  1. 拆卸进样针（具体内容请参考岛津HS-10/20使用手册）。  图示：HS-10拆卸进样针 先用四分之一英制扳手拆卸进样针上方管路，再用10mm公制扳手取出进样针。可以明显看到针孔在侧面。 图示：取出的进样针 再拆卸固定套件，后用英制扳手拧松六通阀端流路，取出进样针。 2. 把取下来的进样针浸泡于溶剂中，超声清洗10-15分钟。 3. 最后用高纯水冲洗，氮气吹干。  预防措施（减少堵塞频率） 1. 样品前处理优化：   — 高颗粒物样品必须离心或过滤（0.22μm滤膜）。   — 高盐样品稀释或脱盐处理。  2. 仪器设置调整：   — 适当提高流路整体温度，减少冷凝残留。   — 在方法中增加“针吹扫”时间，减少交叉污染。  常见问题解答 Q1：如果维护后依然无法正常进样怎么办？ A1：可能是针内部堵塞或外部磨损严重，建议联系岛津售后更换新针。 Q2：能否用强酸（如浓硫酸）清洗？ A2：不推荐！强酸可能腐蚀进样针，建议使用温和溶剂。  Q3：如何判断针是否完全疏通？ A3：可用注射器推溶剂测试，若流速均匀无阻力，则说明已疏通。   结束语  顶空进样针堵塞虽常见，但通过正确的处理方法和预防措施，可以大幅减少故障率，保证实验数据的准确性！如果您的岛津HS-10/20也遇到类似问题，不妨试试这些方法吧！

导 语 在使用DSC-60PLUS仪器过程中，因为样品污染和实验升降温等对检测器造成的损耗，检测温度值可能会出现一定的偏差，本文主要介绍如何对DSC-60PLUS*1进行温度校正，以确保实验数据的可靠性。 一 需要的耗材和配件 进行温度校正时，需要用到相对应的标准物质及坩埚*2，规格如下： 1.  标准物质： 铟（In）S222-10950-91 棒状φ1 mm×50 mm 锡（Sn）S222-10950-92 棒状φ1 mm×50 mm 2.坩埚： *1 本文仅针对DSC-60PLUS机型和LabSolutions TA软件，其他机型和软件做校正时，请联系当地工程师。 *2  以上所需要的标准物质、坩埚或者其他耗材配件，请联系岛津公司购买。 二 标准物质的称取（以铟和Al卷边池为例） 使用精密天秤将标准物质称取2mg左右，并放入附带的标准铝坩埚中，盖上添附的盖子后，利用作为选购件的卷边器实施卷边。 三 样品容器的放置及测量 1. 池盖向前方滑动后，将其拆下。 2. 利用镊子拆下加热炉外盖和加热炉盖。 3. 从正面看，将样品放置在右侧的盘子中，将基准物质放置在左侧的盘子中。 4. 利用镊子按照原样盖上加热炉盖和加热炉外盖，并盖上池盖。 5. 设置好升温程序，开始升温测定。 6. 测定程序结束后，开始数据再解析，外推始点[onset]为本次校正需要的熔点。 四 温度校正 1. 在［仪器］中单击［设置温度校正因子］，显示［温度校正］窗口。 2. 单击［计算］，显示［温度校正因子创建表］窗口。 3. 分别输入[标准样品名称]、[规格值]和[测定值]，对经常使用的标准样品，可从菜单中选择[标准样品名称]，自动显示[规格值]。 4. 单击［确定］，在［温度校正］窗口中显示新计算出的A、B的值。 5. 单击［发送］，确认信息框，单击［是］，校正系数将更新（新的校正系数被发送、设置在仪器中）。 6. 单击［关闭］。 五 注意事项 1. 测定开始之前，要保证仪器检测器的清洁，必要时可以先升温至550℃清洁检测器。 2. 温度校正使用的升温速率需要和正常做样时的升温速率保持一致。 总 结 通过以上温度校正，可以有效减少仪器带来的误差，确保实验数据的准确性和可靠性，定期维护和及时校正是保证仪器长期稳定运行的关键措施。如果在实际操作中遇到任何问题或疑问，可以随时联系岛津客户服务中心400-650-0439获取技术支持。

遇到泄露报警别慌张！这份攻略帮你快速区分"LEAK DETECTED"和"GAS DETECTED"报警，手把手教您排查故障。从检查色谱柱连接到气敏传感器的校准，再到终极解决方案《岛津零挥发废液组件》，助您高效解决问题，保障实验安全！ CTO-40C(S) 仪器配备了两种报警传感器 ①水系漏液传感器（柱温箱右下角）→ 报警会显示 "LEAK DETECTED"。 ②有机溶剂气敏传感器（柱温箱中部）→ 报警会显示 "GAS DETECTED"。 气敏传感器报警？超灵敏？可能是误报！ 👉 第一步：按 CE键 取消报警，检查实时数值 屏幕显示温度时，按 ↓键 至 "LEAK SENSOR LEVEL"，查看以下数值： ● Liq：96是漏液传感器检测的实时值 ● Gas：6482是气敏传感器检测的实时值 当两者的监控值大于报警阈值时就会触发报警。 👉  第二步：排查步骤 情况1：出现LEAK DETECTED或者GAS DETECTED报警，需要先检查色谱柱连接是否有微漏，导致流动相中水或者有机相漏出来报警。 情况2：出现 GAS DETECTED报警。如果检查色谱柱连接正常无泄漏，需要排查是什么引起误报？ 排查误报原因： 1、 CTO-40C(S) 废液瓶是否独立（要避免与检测器废液瓶共用！溶剂蒸汽反流到柱温箱中触发气敏传感器误报）。 2、实验室通风不良室内溶剂蒸汽累积？ 停泵开箱门通风一会后观察Gas值，如果值降低到正常范围，说明实验室有溶剂蒸汽累积，如果值仍高→需要校准气敏传感器！ ✅ 气敏传感器校准教程： ① 温控40℃至 [READY] 。 ② 进入菜单→ VP → CALIBRATION →输入密码 00000 。 ③ 选择 GAS SENS CALIB ，干燥状态下校正值会校准为 6500 。 ④ 注入100μL无水乙醇，仪器会自动计算校正值。 （详细操作请查看CTO-40C(S) 使用说明书） 对于实验室有溶剂蒸汽累积的终极解决方案 —— 岛津零挥发废液组件（下图）   图1 图2 图3 图1：密封废液收集，过滤有毒气体 图2：搭配ZV瓶盖防止流动相挥发 图3：废液漏斗防毒气外泄 👉 识别下方二维码获取零挥发产品详情，或点击阅读公众号文章《实验室化学有害物质零挥发解决方案》了解更多信息。 实验室安全无小事！转发收藏这份CTO-40C(S)泄露报警处理指南，关键时刻能避险！遇到难题，也可随时拨打岛津分析计测客户服务热线：400-650-0439。

LCMS-2050是岛津公司最新款单四极杆高效液相色谱质谱联用仪，它有设计小巧，操作简便，高性能等特点。毛细管组件是质谱使用和定期维护的常备耗材，它对质谱检测器的灵敏度高低有着直接的影响，我们有必要了解和掌握它的具体更换步骤。 LCMS-2050 更换毛细管组件 毛细管内径极细，仅有0.1mm，如果流动相或样品内混入微小的杂质，很可能造成堵塞。更换前应先停止液相泵的运行，关闭软件上的MS开关，确认脱溶剂温度和DL温度低于50℃后，再实施作业。 更换步骤 ① 打开MS前面板，如下图所示，分别用手拧松公螺母❶和❸，同时拆下对应的PEEK管❷和❹。 ② 拆卸和安装电离接口的ESI二通。打开离子源门，取下离子源，拆掉下图中标记的黑色滚花螺丝❶，旋转取出电离接口的ESI二通❷（若不容易拧松可使用扳手），沿下图所示箭头方向取出； 接下来拆掉旧的毛细管，在二通上安装新的毛细管并用手拧紧，注意露出的毛细管前端不要太长也不要太短，跟内衬管平行即可。 之后将ESI二通插入电离接口，用手拧紧二通，使用扳手旋转将毛细管前端露出的长度调整在0.5~1 mm范围内，最后用手拧紧黑色滚花螺丝，固定好二通的位置。 ③ 拆卸和安装子接口的子电离源二通。如下图所示，先用十字螺丝刀取出两颗螺丝❸，然后沿箭头方向取出二通❹，取下旧的毛细管，在二通上安装新的毛细管并用手拧紧，同样要注意避免露出的毛细管前端太长或太短。随后沿箭头反方向安装子电离源二通，使用十字螺丝刀将两颗螺丝重新拧上。 ④ 更换完毕后，将离子源装好，合上离子源门，并复原之前拆下来的对应PEEK管线，关闭前面板。 以上就是更换毛细管组件的整体操作步骤，希望大家通过了解和学习这些内容，能更好地掌握质谱相关的维护保养工作，保障我们的设备能够长期良好稳定地运行。如需了解更多内容，欢迎关注我们的公众号，期待下期与您再次相遇！