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        今天来聊聊气相色谱质谱联用仪中的GCMS-QP2010Plus、GCMS-QP2010Ultra、GCMS-QP2020和GCMS-QP2020NX机型，在新建调谐文件时，会弹出高浓度、标准、高灵敏度三种选择（如下图所示）。这三种模式对应的灯丝电流分别是20μA，60μA和150μA。究竟对灵敏度产生怎样的影响？接下来跟着小编一起来了解一下吧！ Tip 01 仪器可通过提高灯丝电流，有效提升检测样品的灵敏度。 ⏩ 对于高浓度（>100ppm）样品，灯丝电流只要20μA就会得到较好的色谱峰，所以选择高浓度模式即可; ⏩ 对于一般浓度（1-100ppm）样品，为提高峰响应，此时使用标准调谐灯丝电流60μA； ⏩ 对于低浓度（ppb）样品，推荐使用高灵敏度调谐，即灯丝电流150μA。 对于高中低样品浓度的界定请根据不同化合物的实际响应来判断，此处仅是常规建议。 Tip 02 那岂不是灯丝电流越高分析的灵敏度就越高？我们一直用高灵敏度来调谐和样品测试岂不更好？ 然而在实际应用场景中，一旦升高灯丝电流，灯丝的寿命就会有下降风险。         下图为离子化电压/灯丝电流和灯丝寿命的关系图，我们一般使用的离子化电压为70ev。从下图中，可以看出灯丝电流超过150μA时，灯丝寿命会缩短一半。在日常使用中灯丝寿命的长短与这个因素也是息息相关的。         对于GCMS-QP2010SE、GCMS-QP2010从下图可以看出离子化电压70ev时，灯丝电流大致在60μA以下，所以在新建调谐报告时，并不会出现三种模式选择的弹窗（如下图所示）。         另外，气相色谱质谱联用仪的灯丝电流也不是只能固定这三种模式，可在5-250μA范围内任意调整。调整方式可以在调谐界面 — 峰监测窗模式，点击“高级”，在发射电流处调整（如下图所示）。         日常操作中，正确掌握灯丝电流的设置，以提升GCMS的分析性能，既保障数据质量，又延长设备使用寿命，最大化发挥仪器效能。

GB 5009.26-2023《食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定》实施一年来，QuEChERS前处理方法结合PTV-GC-MS/MS技术的广泛应用，显著提升了NDMA检测效率与准确性。但是，NDMA在肉及水产制品中通常以极低浓度（μg/kg 级）痕量存在，同时肉及水产制品的样品基质极为复杂，其高蛋白、高盐的特性使其成为干扰检测的重点区域，这些特征都对前处理技术和仪器设备提出了极高要求。   近期，国家市场监管总局发布了《2025年食品安全监督抽检实施细则》，其中涉及到NDMA的检测项目也有较大变化，为了让您更好地深度应对NDMA检测，4月22日14:30-15:30，让岛津资深应用工程师与您连线，共同探讨NDMA检测的困惑与难点，分享宝贵经验！ 主要内容： GB 5009.26-2023标准解析及2025版《国抽》变化解读 岛津食品中NDMA检测解决方案 常见问题分析及解决

目前人们越来越关注全球变暖和CO2排放的减少，全世界正越来越多地使用植物源油作为生产柴油发动机燃料（生物柴油）的原材料。生物柴油的生产通常涉及甲醇与油的反应，引起酯交换反应，从而产生脂肪酸甲酯。

由于全球对食品安全越来越关注，残留农药法规已越来越严格。欧洲、美国和日本引入了肯定列表制度，使得同时分析数百种农药的需求不断增长。岛津GCMS-QP2050气相色谱质谱仪具有行业最高水平的灵敏度、扫描速度和耐用性，非常适合各种行业的同步分析，例如残留农药分析。

PFAS（全氟和多氟烷基物质）是一类高持久性化学品，因其难以发生环境降解而被广泛称为“永久化学品”。PFAS存在于消防泡沫、不粘锅和防水织物等产品中，目前被认为是主要的环境和健康问题污染物。这些物质在土壤、水和包括人类在内的生物体内积累，随着时间的推移，可能会对健康造成严重影响。 考虑到PFAS的潜在长期污染性，对其进行检测和定量测定至关重要。先进的分析方法，尤其是LC-MS/MS联合多反应监测（MRM），具有准确测量PFAS浓度所需的专属性和灵敏度。然而，PFAS分析中的主要挑战之一是最大限度地减少LC系统内以及样品收集和制备过程中PFAS残留物导致的背景污染。而减少这些污染源的有效策略对于获得可靠的PFAS定量结果而言至关重要。 在这篇应用新闻中，我们介绍了一项实验室验证研究方法，快速提取了婴儿配方奶粉（婴儿食品）中痕量浓度的32种PFAS,包括使用QuEChERS作为提取技术，然后使用岛津LCMS-8060NX三重四极杆质谱仪和岛津Nexera X3液相色谱仪进行质谱分析。

橡胶产品在多个领域发挥着重要作用，例如汽车轮胎、工业产品和医疗器械。然而，由于长期使用后的疲劳和老化，橡胶产品可能会发生功能损失。因此，评价橡胶的耐久性极为重要。 为了评价使用过程中缺陷的进展，必须对橡胶进行检查，以防止其失效。可以通过将其切开进行检查，但是由于破坏性检查的缺点，例如检查后不能恢复样品以及只能评估切割表面的限制，因此优先选择进行非破坏性检查。 内部缺陷可以使用X射线CT系统进行检测和三维观察。吸收成像是一种常用的X射线成像方法，其基于X射线的吸收量生成图像。另一种方法是相位成像，这是一种新的非常规方法，根据X射线相位的变化生成图像。本文介绍了在疲劳试验中使用两种基于这些不同成像方法的仪器来观察橡胶。

本文建立了一种基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）分析寡核苷酸钠盐分布的方法。通过对单链寡核苷酸引物样品进行加钠处理，分别采用高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）与MALDI-TOF-MS进行分析。结果表明，HPLC-MS仅检测到未加盐的单一组分，而MALDI-TOF-MS能够清晰识别加钠后的钠盐分子，且加钠的数目从0~19不等，分布随加盐条件变化。该方法较HPLC-MS具有更高的灵敏度与适应性，能够有效检测寡核苷酸钠盐的分布特征。以反义寡核苷酸药物福米韦森钠为例，MALDI-TOF-MS检测结果显示，福米韦森钠的主体钠盐形式为加合0~3个钠，且基质对检测结果无显著影响。该方法为寡核苷酸钠盐分布的定性分析提供了简便、灵敏的技术手段，对ASO药物的研发与质量控制具有重要应用价值。

本文采用岛津LCMS-9050高分辨液质联用仪对替尔泊肽酶切后样品进行数据采集，并结合PEAKS软件对采集结果解析，对替尔泊肽的结构进行了确认。结果显示，使用Lys-C酶切能够实现100%的序列覆盖度，并且推测出序列中氨基酸的修饰位点。该结果可为多肽药物的结构确证提供方法参考。

本文使用岛津超高效液相色谱-飞行时间质谱仪测定降压药喹那普利中N-亚硝基喹那普利的含量。在0.25~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999，检出限为0.055 ng/mL，定量限为0.18 ng/mL。三个不同浓度N-亚硝基喹那普利对照溶液分别连续进样6针，保留时间RSD在0.055%~0.15%范围内，峰面积RSD%在1.40%~4.54%范围内。三个浓度水平的加标回收率为99.86~103.19%。该方法灵敏度高，重复性好，能够有效的测定降压药喹那普利中N-亚硝基喹那普利的含量。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，参照2025年版《中国药典》四部通则“2341 农药残留量测定法（征求意见稿）”第一法及第二法，建立了中药材金银花中的禁限用农药及残留物的检测方法。在2.5~100 ng/mL（以甲胺磷计）浓度范围内建立标准曲线，线性良好，相关系数r均大于0.998。精密度实验中，禁限用农药及残留物保留时间RSD%为0.03~0.58%，峰面积RSD%为1.25%~11.11%。在加标回收率试验中，42种禁用农药（以甲胺磷计加标量为0.05 mg/kg）及3种限用农药（加标量为0.1 mg/kg）平均回收率为72.8~ 117.9%之间。