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展示 1261 - 1270 条
共5626条使用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了血清中万古霉素测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在94.6%~102.8%之间,RSD在1.6%~3.3%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于万古霉素治疗药物监测。
2023年2月02日
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本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用检测电子烟雾化物中非挥发性有机酸的方法。该方法可有效应对将在2022年10月1日实施的GB 41700-2022 《电子烟》国家标准中规定的电子烟雾化物中6种非挥发性有机酸的检测。
2023年2月02日
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本文参照GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 高效液相色谱法和液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定猪肉中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿维菌素含量的方法。均质后的样品以乙腈提取,C18固相萃取柱净化后,以LC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明:该方法灵敏度高,重复性好,校准曲线线性良好,适合用作检测猪肉中的阿维菌素类药物含量。
2023年2月02日
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本文参照GB 5009.240-2016《食品安全国家标准 食品中伏马毒素的测定》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2和伏马毒素B3含量的方法。样品中加入同位素内标,以乙腈-水溶液提取,稀释后过强阴离子交换固相萃取柱净化,以LC-MS/MS检测,内标法定量。结果表明:该方法灵敏度高,重复性好,校准曲线线性良好,适合用作检测玉米粉中的伏马毒素含量。
2023年2月02日
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本文使用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪LCMS-2050测定反义寡核苷酸分子量。采用DUIS(ESI+APCI)负离子模式对待测样品进行质谱扫描,使用LabSolutions软件对质谱图进行多电荷分析。结果表明,质谱图中含5种多电荷离子,电荷数量为4~8。通过多电荷解卷积分析计算得到该反义寡核苷酸样品分子量为6681.57 Da,与理论值的偏差为0.4 Da,质量准确度高。LCMS-2050具有质量范围宽的特点,适合分子量较大的反义寡核苷酸分子量检测。
2023年2月02日
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使用岛津小型单四极杆质谱仪建立了血浆中抗癌药紫杉醇测定方法。使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在102%~108%之间,RSD在1.0%~1.7%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于紫杉醇治疗药物监测。
2023年2月02日
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本文建立了使用岛津单四极杆质谱LCMS-2050测定高分子材料中抗氧化剂四(3-十二烷基硫代丙酸)季戊四醇酯(抗氧剂412S)的方法。LCMS-2050的参数设置更加简单,Scan模式的参数设置与PDA参数设置类似;SIM模式的参数设置与UV类似。使用该方法定量限可达到0.05 μg/mL,足够应对大多数化工材料中该物质的检测,同时对重复性和回收率进行了考察,该方法稳定性好,结果准确,可用于化工材料中抗氧剂412S的定性定量分析。
2023年2月02日
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本文使用岛津液相色谱仪LC-40,建立了生活饮用水中丙烯酸含量的检测方法。在50 ~ 1200 μg/L浓度范围内,相关系数为0.9999。取浓度为50 μg/L自来水加标溶液连续6次进样,峰面积RSD为1.6 %。分别取低、中、高三个浓度的自来水进行加标回收率测试,平均回收率为104 %,以3倍信噪比计算检出限,丙烯酸的检出限为0.0097 mg/L,以10倍信噪比计算定量限,丙烯酸的定量限为0.029 mg/L,满足生活饮用水检测的要求。
2023年2月02日
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本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 µg/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9997,曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 µg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%,方法检出限为0.20 mg/kg。1.0 mg/kg浓度加标回收率为96.0%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析,适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。
2023年2月02日
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本文使用岛津高效液相色谱仪,参考食品安全国家标准征求意见稿《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 高效液相色谱法》,建立测定牛羊组织中碘醚柳胺残留量的液相分析方法。该方法分析灵敏度高,仪器定量限为2.75 ng/mL;在10-5000 ng/mL校准浓度范围内,线性相关系数为0.9995。20 ng/mL标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.241%和1.959%,重复性良好。加标回收率达到78.90%~-89.36%之间。该方法准确可靠,分析灵敏度高。
2023年2月02日
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