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本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX结合岛津农残数据库建立了中药材北沙参中35个禁用农药残留物的GC-MS/MS检测方法，本方法依照2020年版 《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 µg/L（以对硫磷计）浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.996，在20~50 μg/kg加标浓度下，35个农药残留物回收率分布在60%~130%之间。该方法适用于《中国药典》2020年版规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的定量测定。

本文采用岛津GCMS-TQ8050 NX对药用胶塞中16种多环芳烃进行检测。结果显示：16种多环芳烃在1~120 ng/mL线性范围内线性相关系数R>0.999，对2 ng/mL标准品重复进样6次，峰面积RSD

本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定花生中咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚残留量的分析方法。花生样品经1%乙酸-乙腈溶液萃取，涡旋振荡，离心后上清液经QuEChERS净化处理，采用多反应监测模式（MRM）进行检测。结果表明，咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚在1~100 μg/L线性范围内线性关系良好，标准曲线相关系数R均大于0.999，检出限在0.009~0.078 μg/L。取校准曲线最低浓度点的标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于3.6 %。实际样品在含量为1.0 μg/kg的加标水平下，各组分的基质加标回收率为86.8~102.8 %。该方法简单方便，能够有效的监测花生中咪鲜胺及其代谢产物的残留量。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材决明子中35个农药残留物的检测方法。在2~40 µg/L（以对硫磷计）的浓度范围，各化合物线性关系良好，相关系数均大于0.9983。对空白决明子进行10~25 μg/kg的加标，35个农药残留物的回收率在57%~114%之间。本方法操作简单、灵敏度高，完全满足《中国药典》2020年版规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留物的准确测定。

本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合顶空HS-20建立了一种医用多层共挤膜中残留苯乙烯单体的测定方法。该方法使用内标法定量，以苯乙烯-D8为内标，在0.8~40 ng浓度范围内先线性关系良好，相关系数R2为0.9992，检出限为0.13 ng。平行检测七份4.0 ng标液，峰面积比RSD%为5.66 %。测试了两份样品，均检出苯乙烯，在其中一份样品中加标20 ng/g，平均回收率为99.3 %。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好，可以很好的应用于医用材料多层共挤膜中苯乙烯单体残留的测定。

本方案采用岛津GCMS-QP2020 NX对泊沙康唑起始物料中甲酰肼杂质进行检测。结果显示，1.0 mg/L浓度下化合物峰面积RSD%分别小于7.65；在0.20~10 mg/L的浓度范围内线性相关系数均大于0.999；检出限小于0.05 mg/L，对实际样品进行低、中、高浓度加标测试，加标回收率在68%~112%之间。方法重现性好，灵敏度高，前处理简单，满足甲酰肼分析的要求。

本文建立了一种气相色谱质谱法测定水产品中6种丁香酚类麻醉剂残留量的分析方法。水产品样品用乙腈提取，经乙腈饱和正己烷除脂净化，采用选择离子扫描模式（SIM）进行检测，外标法定量。结果表明，6种丁香酚类物质在5.0~200 μg/L浓度范围内线性关系良好，标准曲线相关系数均大于0.999，检出限在0.029~0.254 μg/L。取校准曲线次低浓度点的标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于5 %。实际样品在含量为0.04 mg/kg的加标水平下，各组分的基质加标回收率为79.9~99.1 %。该方法简单方便，能够快速有效的监测水产品中6种丁香酚类麻醉剂残留量。

本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机，遵循标准《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》，对笔式注射器活塞滑动性测试。本试验适用于材料开发、质量控制、产品性能调和等方面的应用。

本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机，遵循《YBB00332002低硼硅玻璃安瓿》和《YBB00322005-2中硼硅玻璃安瓿》两部标准，对安瓿瓶折断力测试。本试验适用于医用硼硅玻璃安瓿质量控制、产品性能调和等方面的应用。

本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机，遵循《YBB00112004 预灌封注射器组合件（带注射针）》标准，测定注射针与针座连接力。本试验适用于对预灌封注射器实施质量控制、产品性能调和等方面的应用。