资料超级检索

污水毒品检测技术是了解区域毒情的新兴的重要技术手段，来源于污水流行病学，通过测定未经处理生活污水中的毒品及其代谢产物的浓度，并应用相应数学模型计算，可将测得的毒品浓度（ng/L）推算为该区域内吸毒人员服用的某种类型的毒品数量(单位：g/1000人/天)。这项技术可为区域毒品滥用提供针对性的分析结果，能够克服主观因素，提供更加客观的监测数据，更可以提供实时数据，提供日变化、周变化、月变化和年变化数据，可以全面、客观的评估该区域的毒品滥用情况。在通过合理设定抽样时间和采样点，根据污水管网的分布，可以进一步缩小排查范围，帮助公安部门在禁毒工作中，准确判断，精准打击。

诱导多能干细胞( iPS Cells) 技术是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。iPS Cells 的岀现，在干细胞、表观遗传学以及生物医学等研究领域都引起了强烈的反响，使人们对多能性的调控机制有了突破性的新认识，进一步拉近了干细胞和临床疾病治疗的距离。在对活细胞进行研究时，往往需要同时获得细胞整体的形状和表面细节，因此扫描探针显微镜（SPM）成为了首选。但在对细胞这样的大面积不规整性的软样品进行SPM 观测时，会不可避免的刮伤或划破细胞表面，难以获得正常的形貌。为解决上述问题，本文采用力曲线模式，首次实现了液体环境中诱导多能干细胞和海拉细胞的无损伤SPM 观测。

液体在固液界面的行为在化学、生物、材料科学领域均具有重要应用。高定向热解石墨（HOPG）作为一种常用的二维材料表征基底，对其表面的液体进行界面结构表征具有重要意义。本文采用扫描探针显微镜（SPM）的调频模式分别表征正葵醇及十二烷在HOPG表面的界面结构。

本文利用岛津公司LCMS-9030超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱联用仪，建立了一种快速定性筛查定量检测河水中多农药残留的方法。一针进样，使用MS模式采集得到MS1精确质量数谱图，MS/MS(DDA)模式同时采集得到可疑化合物的MS2精确质量数质谱图。结果显示：一级质谱质量数准确度小于2 ppm，同位素分布真实准确，二级谱库匹配度高；定量灵敏度高，检出浓度水平为ng/L级别的霜霉威、啶虫脒和嘧菌酯三种农药。该方法通过一针进样，同时完成目标物的定性筛查和定量检测，有效地提升了水体中农药筛查的检测效率。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用鉴定阿胶中马皮源成份的方法。参照杭宝建[1]等人的方法，使用胰蛋白酶酶解马皮源胶质样品，选择马皮特征肽GASGPAGVR作为定性依据。建立了阿胶特征肽m/z 539.80>m/z 612.40和m/z 539.80>m/z 923.80检测离子对与马皮特征肽的色谱峰m/z 386.25>m/z 377.10和m/z 386.25>m/z 322.10同时分析的方法。该方法可实现阿胶中的马皮源成份的鉴定分析。

盐酸二甲双胍的剂型种类较多，不同制剂工艺及辅料对其中的N-亚硝基二甲胺（NDMA）检测会产生不同程度的影响，因此针对不同剂型需要开发相应的检测方法。本文使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪（LCMS-8050）开发了盐酸二甲双胍缓释片这一剂型中NDMA的检测方法。通过紫外色谱图确定二甲双胍主峰的出峰时间，使用流路切换阀将其切入废液，尽可能降低质谱的污染。实验结果表明，1 ng/mL NDMA标准溶液的S/N为22.84。2 ng/mL标准溶液连续进样6次，峰面积相对标准偏差为2.27%，仪器精密度良好。在1-100 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性相关系数大于0.9999。曲线各标点浓度回读值准确度在94.0-111.7%之间。40、50和60 ng/g三个不同浓度加标回收率在98.1-110.3%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.50-3.39%之间。该方法简单、方便、准确，满足中检化药函（2019）848号的要求，适用于二甲双胍缓释片中NDMA的检测。

本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8050，建立了动物源性食品中64种兽药残留的测定方法。参考《T/FDSA 007-2019 动物源性食品中多兽药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》团体标准，猪肉样品经QuEChERS前处理提取净化，进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数均大于0.990，低、中、高三个浓度的加标回收率在60-120%之间，加标回收率相对标准偏差

本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人血浆中戈舍瑞林的方法。人血浆样品采用固相萃取法进行前处理制备，取上清液进样分析，可在8.5 min内快速、准确地检测血浆中戈舍瑞林含量。本实验对方法选择性、线性范围、定量下限、精密度、回收率、基质效应、残留等项目均进行考察。结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求，具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点，适合人血浆中戈舍瑞林含量的快速准确检测，可用于人体内戈舍瑞林浓度的测定及其人体药代动力学研究。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了复方愈酚喷托那敏糖浆中愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏与枸橼酸喷托维林含量的测定方法。参考《中国药典》，实验采用Shim-pack GIST（4.6×150 mm L.,3 μm C18-HP），使用甲醇-乙腈-0.2%庚烷磺酸钠水溶液（磷酸调节pH=2.6）为流动相，以0.8 mL/min的流速进行等度洗脱，三种目标物分别用274 mm、215 mm为检测波长，启用FlowPilot（智能流量控制）与流动相预测功能，开展精密度实验与复方愈酚喷托那敏糖浆样品含量测定。实验结果表明，LC-40 Flow Pilot功能的启用，可明显改善因输液泵突然启动所带来的压力骤变对色谱柱的冲击，流动相预测可使实验操控更加直观。愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏与枸橼酸喷托维林三物质的峰面积与保留时间RSD%均可在1.26%以内，供试品三物质实测含量均在标示量的90%-110%之间，符合标准要求。借助LC-40独特的功能与优势，所建方法可准确、快速地测定复方愈酚喷托那敏糖浆有效成分含量。

本文利用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪，采用微波消解法对锰结核样品进行前处理，测定了锰结核样品中32种元素含量。实验结果表明，该方法操作简便、快速，线性相关系数良好，精密度高，测试结果准确，使用锰结核标准物质GBW07296进行验证，测定值与标准值基本吻合，该方法可适用于锰结核样品中多元素含量的测定。