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建立了化妆品中苯系物、二氯乙烷类、二氯乙烯类等15种有毒溶剂的顶空-气相色谱测定方法。试样用纯水充分溶解，移取适量样品溶液经顶空处理，通过气相色谱仪进行分析。采用程序升温,保留时间定性,外标法定量。并用气相色谱质谱联用法进行确证。方法准确可靠，重复性好。

本文利用岛津公司GC-2010 Plus气相色谱仪结合HS-20 Trap型顶空自动进样器的捕集进样模式，建立了药品中微量环氧氯丙烷残留的测定方法。在标准曲线浓度范围内组分线性关系良好，相关系数r为0.9999；峰面积重复性良好，RSD为1.30%。该方法可用于药品中环氧氯丙烷残留的快速定性定量测定。

本文建立了GC-2014C测定功能饮料中肌醇的方法。样品旋转蒸发后，经硅烷化试剂衍生处理，用GC-2014C检测，方法简单、方便，方法重现性好，标准曲线线性良好，相关系数为0.9993。

建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）同时检测葱和韭菜中50多种农药残留分析方法。试样用乙腈提取后，加入盐，离心使有机层分离，用SPE柱净化、浓缩，以环氧七氯为内标，采用GC-MS/MS的方法对多种农药残留进行定性与定量分析。结果表明在1~100?g/L的范围内，各农药的相关系数r均在0.999以上。对1.0 ?g/L的葱基质配制标准溶液进行重复性实验，其峰面积的相对标准偏差（RSD%）在7.0% (n=6) 以下，50多种农药的最低检出限（LOD）均在1.0 ?g/kg以下。在1.0 ?g/kg和5.0 ?g/kg的加标浓度下，多数农药的加标回收率在60.0~120.0%之间，完全满足日常检测对农药残留分析的要求。

全氟三乙胺是应用非常广泛的全氟叔胺类系列化合物，近年来很多单位尝试合成该系列化合物。人工合成的全氟三乙胺纯度的确定是一个非常重要的问题，需要进行严格的检验分析。本文基于GCMS分析系统，经多次实验得到较好的全氟三乙胺（C6F15N）质谱分析的条件，为今后严格的纯度定量分析奠定基础。

本文建立了GCMS测定多聚物中六溴环十二烷的方法，标准曲线线性关系良好，重现性好，能够快速准确的对六溴环十二烷进行定性定量分析。

本文建立了一种用GCMS测定滴眼液中冰片的含量的方法。标准曲线方程为Y = 1927.344X + 14647.49。R^2 = 0.9996519。冰片在浓度范围内线性良好。对10 mg/L的冰片标准溶液进行精密度实验，保留时间的相对标准偏差为RSD%=0.007（n=6），峰面积相对标准偏差为RSD%=4.690（n=6），系统精密度良好。本法简便、准确，可用于含冰片的滴眼液中冰片的含量分析。

应用气相色谱质谱联用仪对香水中的邻苯二甲酸酯进行检测，对方法线性范围和最低检出限进行了测定。

本文参照欧盟BS EN12868-1999标准，建立了以人工唾液模拟迁移，采用Carbon PCB和Coconut小柱固相萃取富集，气相色谱-质谱联用仪测定橡胶奶嘴中12种N-亚硝胺类化合物及其前体物迁移含量的检测方法。相对于原标准中采用液液萃取方法，该方法具有操作简单，节约溶剂，适用性强等特点。

本文建立气相色谱-质谱联用仪测定食品接触材料（纸、纸板和纸浆）中的7种多氯联苯含量的分析方法。样品经超声提取、净化后，GCMS进行检测。样品添加回收率在90.4~102.5%之间，标准曲线的相关系数均大于0.999，线性良好，连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。