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本文利用二氯甲烷萃取生活饮用水中农药，结合岛津GCMS-TQ8030三重四极杆气质联用仪，建立了GC-MS/MS测定生活饮用水中19种有机磷和有机氯农药的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.996；连续5针进样峰面积RSD均小于6.5%，检出限为0.02~1.67?g/L；1μg/L 和5 μg/L两个加标水平下，样品加标回收率为70~100%。该方法可用于生活饮用水中有机磷和有机氯农药的快速测定。

应用岛津三重四极杆气质联用仪（GCMS-TQ8030）结合顶空固相微萃取（HS-SPME）技术建立了一种快速测定环境水中16种痕量多环芳烃的方法，对萃取头涂层，萃取温度及时间等影响萃取效率的因素做了初步研究。60℃恒温高速搅拌下的10 mL水样，经PA涂层的萃取头吸附10min后即可进样分析。结果显示，0.5~10.0?g/L范围内相关系数R为0.981~0.997，方法检出限为0.002~1.250?g/L（3倍信噪比），方法重复性RSD

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对可乐中4-甲基咪唑进行测定。标准溶液浓度在5~1000 μg/L范围内，标准曲线线性良好，r=0.9998，组分的检出限为1.11 μg/L，平均加标回收率为81.75%，浓度为5 μg/L标样连续进样5针峰面积RSD为4.15%，该方法操作简便快捷，测定准确。

建立气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时分析葡萄基质中174种农药残留的方法。葡萄空白基质用乙腈提取后，用QuEChERS方法净化、氮气吹干后复溶于丙酮中，加174种农药混标 (加标浓度为10 μg/L)，采用GC-MS/MS的方法对多种农药残留进行灵敏度和重现性考察。结果表明：葡萄基质中174种农药残留色谱峰峰形好，信噪比高，连续进6针进行重复性实验，其峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在10% 以下。

本文利用岛津GPC-GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪建立了GPC-GC-MS/MS测定2015版 《中国药典》通则2341中规定的74种农药残留的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.995。该方法适用于2015版药典中对中药材中农药残留量的快速定量测定。

本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样装置结合Smart Database异味物质数据库建立了火锅底料中150种异味物质分析方法，采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析，将估算出的浓度与臭气阈值进行比较，筛查6种不同火锅底料的异味物质成分。该方法操作简单便捷，分析速度快，适合火锅底料中异味物质的筛查。

采用微波消解系统消解环境土壤标准物质ESS-4, 使用ICP-AES 进行测定, 研究了土壤中金属元素的测定方法。实验结果表明，土壤中的As，Cu，Cr， Ni，P，Pb，V和Zn等多种元素的测定值与给定的标准值吻合。该方法回收率在91.1%～100%之间，线性相关系数大于0.99996，相对标准偏差在2.38%～4.85%，具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足环境分析的要求。

采用王水溶解样品，全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000测定不锈钢中的铝(Al)、钴(Co)、铜(Cu)、铬(Cr)、锰(Mn)、钼(Mo)、镍(Ni)、磷(P)、硅(Si)、钛(Ti)、钒(V)、钨(W) 12种元素含量。使用与不锈钢样品基体相接近的标准样品制作工作曲线，克服了物理干扰和基体效应的影响。实验结果表明，所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，线性相关系数大于 0.99941，RSD值在 0.02%～2.89%。该方法可以满足不锈钢样品中12种元素的测定。

采用微波消解处理海马、蜈蚣、僵蚕等3样品，使用ICP-AES 进行测定， 研究了动物性中药各金属元素的含量。实验结果表明，各元素线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在94.6~113.5％之间，快速、高效，完全能满足中药金属元素含量的测定要求。

本实验采用高压消解罐法前处理硫化物矿石样品，ICP-AES法测定了多金属矿石GBW07163标准物质中的14种常微量元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，可同时测定多金属矿石中的常微量元素，该方法精密度高，分析结果与标准值相吻合。