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经过多次级联代谢的化合物的鉴定是一个巨大的挑战。松果菊苷(ECH),一典型的苯乙醇苷,含有多个不稳定的化学键和高反应活性官能团,这些官能团易受降和代谢的多种途径的影响,从而导致其代谢产物的鉴定十分困难。本文提出了一个全的方法:使用液相色谱离子阱飞行时间质谱(LC/MS-IT-TOF)快速识别复杂的、未知的ECH 代谢物。通过“碎片-降解”的比较,快速识别了4 种降解产物;通过比较他们的准分子离子与潜在的前体离子的质量数差异,快速表征了5 种I 相和II 相降解产物的代谢物;通过分析母体化合物和代谢产物之间分子离子质量的差异,鉴定了4 种I 相和II相母体化合物的直接代谢产物。运用多级碎片模式对代谢物进行了结构鉴定。本文提供了一种表征复杂代谢物的新途径,可以广泛应用于天然产物代谢物的鉴定。

2015年1月26日

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到目前为止,中草药的药代动力学研究(HMs)仍处于起步阶段,面临着生物基质中复杂成分定性和定量分析的关键技术挑战。此外,标准品的严重缺乏也时造成药代动力学研究的另一个瓶颈。本研究基于液相色谱混合离子阱飞行时间质谱建立不依赖标准品的复杂组分定性、定量分析策略,有助于建立一个强大的技术平台对中草药成分进行药代动力学研究。以五味子木脂素提取物(SLE)为例,LC-IT-TOF/MS 的最初应用是对SLE 药材和其给药后大鼠血浆中所包含成分的全面的定性分析。随后,本文的研究主要集中于通过与已建立LC-Q/MS法测定的比较来验证LC–IT-TOF质谱定量测定的性能。对五种木脂素成分与标准品的绝对定量检测的两组分析显示了极其相似的分析数据中的优点如线性度、精密度、准确度和药代动力学参数。与LC-Q/MS 相比,LC-IT-TOF/MS 测定的突出优势是具有更高的灵敏度。此外,为了对各个组成成分中特定化合物进行独立的药代动力学评估,开发了一种需要依次稀释原中药制剂来制备“稀释比标准曲线法”的相对暴露方法(REA)。除了绝对的血浆浓度外,这种方法能够提供中药复杂组分的药代动力学参数。这种正在开发的方法和途径可广泛应用而且不限于中草药定性和定量的药代动力学分析。

2015年1月26日

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本研究首次采用使用高效液相色谱/高分辨质谱对马钱子生物碱进行体外代谢进行了首次研究。以马钱子碱和二甲马钱子碱为模型化合物,测定了大鼠肝微粒体中的马钱子生物碱的普遍的生物转化。孵育的混合物经二桥C18 柱分离后离子阱/飞行时间质谱进行在线分析。使用质量亏损过滤技术辅助全扫描精确质量数以识别相关的代谢物。代谢物的结构通过比较准确质量数的差异、使用分子式预测软件计算化合物组成,并基于准确的MSn 质谱图信息识别生物转化位点来进行推断。结果显示,共鉴定出31 个代谢产物,其中26 个代谢产物为首次报道。这些生物转化包括羟化、N-氧化、环氧化、脱氢、去甲氧基化、O-去甲基化以及水解反应。

2015年1月26日

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中药代谢物的研究是一项艰巨的任务,由于中药组分复杂、代谢途径多样、以及缺少标准物质,使得该研究仍处于初级阶段。当前的研究工作主要是使用液相色谱-离子阱/飞行时间质谱联用仪建立了一种对中药组分的代谢物进行鉴定和分类的方法平台。本文以五味子木脂素提取液为例,进行了体内和体外代谢研究。体外研究中,5 种五味子木脂素的代谢物被识别并进行了结构鉴定。主要的代谢途径归纳为去甲基化、羟基化、以及同时去甲基化和羟基化。体内研究中,44 种代谢物在大鼠尿液中被检测到。根据体外研究的五味子木脂素的代谢规律,这些代谢物被快速鉴定并进行了有效的分类。羟化代谢被确定是木脂素在大鼠尿液中的主要代谢途径。另外,依据0~12,12~24,和24~36h 收集的尿液样品的相对强度计算雌性和雄性大鼠代谢产物的 “相对累积排泄率”。结果显示:“相对累积排泄率”具有很大的性别差异性。对于大多数代谢产物,雌性大鼠的“相对累积排泄率”明显低于雄性大鼠。总之,目前开发的五味子木脂素的方法学和代谢途径研究将会在中药代谢研究中广泛使用。

2015年1月26日

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本文报道了使用离子阱/飞行时间串联质谱(IT-TOF)进行准确质量数测定,鉴定抗菌异长春花苷内酰胺的代谢物。第一步,大鼠单次口服50 mg/kg 的异长春花苷内酰胺,然后使用HPLC 分离、IT-TOF 分析大鼠胆汁的母体药物和代谢产物。第二步,使用质量亏损过滤技术来发现质谱中的代谢产物,该技术基于已知的质量亏损范围,使得高分辨质谱应用于药物代谢物的检测成为可能。第三步,根据精确质量数差异、母体药物和代谢物的裂解图可以推断出代谢物的结构。结果显示,老鼠胆汁中鉴定出5 个代谢产物,并且所有的代谢产物均为首次报道。

2015年1月26日

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采用HNO3-H2O2(5:2)作为消解剂对中药样品进行微波消解,然后应用电感耦合等离子体发射光谱技术(ICP-AES)分别对中药材金银花、黄连和鱼腥味草中As、Cd、Cu、Hg和Pb五种重金属元素进行测定,各元素的回收率在90.4~103.7%之间,相对标准偏差RSD≤6.01%,检出限在0.13~2.92ug/L之间。该方法快速简便、准确率高、精密度好,用于中药材及类似样品的分析,结果令人满意。

2015年1月26日

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采用微波消解处理海马、蜈蚣、僵蚕等3样品,使用ICP-AES进行测定,研究了动物性中药金属元素的含量。实验结果表明,各元素线性关系及重复性良好,定量准确,回收率在94.6~113.5%之间,快速、高效,完全能满足中药中金属元素含量的测定要求。

2015年1月26日

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