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本文介绍了参考《GB/T 43091-2023 粉末抗压强度测试方法》测试标准，使用配有侧向观察记录试验过程装置的岛津MCT-211微小压缩试验机，对三元锂电正极前驱体颗粒进行抗压强度测试。试验结果表明，MCT-211微小压缩试验机以其载荷高精确度、运行高稳定性可以对微米级三元锂电正极前驱体颗粒进行抗压强度评价，具有丰富功能的分析软件可以清晰直观查看对比不同数据点的特性。

产气荚膜梭菌广泛分布于土壤、动物以及人的肠道之中，常通过被污染的饲料和饮水致使动物感染发病。在微生物鉴定领域，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF）法具备快速、准确、使用成本低且操作简便等诸多优势。本文采用岛津MALDI-TOF Performance结合毅新博创微生物数据库，成功对动物肠道来源的产气荚膜梭菌进行了鉴定。

月桂醇聚氧乙烯醚是一种非离子表面活性剂，具有优良的洗涤、乳化、分散、润湿、增溶等功能，应用广泛。本文应用台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）结合聚合物分析软件Polymerix，成功表征了月桂醇聚氧乙烯醚，相邻质谱峰分子量间隔44 Da，分子量分布与月桂醇聚氧乙烯醚的分子式OH-[C2H4O]n-C12H25一致，可用于产品的快速质量控制。

变相聚焦策略可有效地改善SFE（超临界流体萃取）和SFC（超临界流体色谱）在线联用过程中的超临界色谱峰形并提高灵敏度。本研究基于在线变相聚焦-SFE-SFC系统与三重四级杆液质系统联用，建立了集提取、分离和检测于一体的脂质组学分析方法，实现了绿色高效的脂质组分析。最后，将在线变相聚焦-SFE-SFC系统与LCMS-9030联用对Ⅰ型糖尿病（type 1 diabetes, T1D）大鼠血浆进行脂质组学研究，经过多元统计分析和差异脂质筛选，鉴定了77种差异脂质。代谢通路分析表明，甘油磷脂代谢和鞘脂代谢通路与T1D的发生密切相关。这项研究为脂质组学分析提供了一种新方法，其实验结果也为T1D的诊断和治疗提供了有力依据。

本文采用岛津LCMS-Q-TOF液质联用系统，对多肽类药物生长抑素进行了分析，获得其二级质谱图，并结合PEAKS软件DB search功能进行数据分析，对生长抑素的氨基酸序列进行了确证。实验结果显示，该方法可以确证多肽类药物生长抑素的氨基酸序列，并且可以推测出序列中氨基酸的修饰位点。

建立了采用LCMS-QTOF对红茶、绿茶及普洱茶中化学成分进行筛查的方法，以探究茶叶不同处理工艺后化学成分的差异。数据采集后经MSDIAL软件进行峰提取和峰对齐，采用MetaboAnalyst进行统计学分析，结合主成分分析（PCA）、单因素方差分析（ANOVA）和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)结果筛选差异性化合物。结果显示，茶叶经不同处理工艺后化学成分存在显著差异。经MSDIAL数据库比对和Labsolutions Insight Explore软件预测，共鉴定出192个差异性化合物，包括有机酸类、氨基酸类、核苷及核苷酸类、脂肪酸、儿茶素类、生物碱、黄酮及黄酮苷等天然活性物质。

本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪，结合《化妆品风险物质QTOF二级质谱库》建立了一种对化妆品植物原料中风险物质的快速筛查方法。对6个样本中的非法添加物质进行定性分析，其结果显示：在6个样本中共筛查出12种风险物质，二级碎片与数据库匹配度高。使用该方法，可通过一针进样，快速完成目标物的定性筛查，结果准确可靠。

本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用系统，结合FluoroMatch软件，建立了水、土壤和沉积物中PFAS非靶向分析方法。51种PFAS混标，用于靶向/非靶向验证分析流程，LabSolutions Insight Explore软件用于PFAS靶向筛查；FluoroMatch软件用于PFAS非靶向筛查，经过峰提取，Kendrick Mass Deficit归一化，对地表水、污水、土壤、沉积物中PFAS进行定性确认，在污水、土壤、沉积物中共发现了7种新的PFAS物质。

本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8050RX，建立了对舒必利、去甲文拉法辛、氨磺必利、齐拉西酮和苯妥英钠等5种精神类药物的血药浓度监测方法。使用内标法定量，分别对方法的线性、精密度和准确度进行了考察。结果显示方法的专属性良好，线性相关系数均大于0.99，准确度以及精密度均满足临床检测要求；基于血浆样本进行了连续长时间的重复进样，仪器的稳定性良好，可以很好的应用于临床行业大量样品的检测。

本文参考《BJS202303食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素的测定》标准，使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速测定食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素含量的方法。3种化合物的校准曲线的相关系数r均大于0.999，在相应标曲范围内线性相关性良好，各浓度点的准确度在91.3%~109.3%之间。稳定性考察中，3种化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.058%~0.099%之间和0.24%~1.21%之间，仪器精密度良好。样品加标回收率在102.0%~117.5%之间，仪器检出限在0.02~0.20ng/mL之间。