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全氟和多氟烷基化合物（PFAS）是一种人造含氟化合物，可持久存在于水、土壤、食物和生物等环境中。建立了EPA 537等标准方法用于监测饮用水和地表水中的PFAS [1]。已有的MRM方法可用于多达30种PFAS的靶向筛查。然而，PFAS是一大类化合物，其中许多化合物无法通过现有的分析方法测定[1,2]。因此，环境中存在的PFAS潜在风险可能被低估。本研究旨在建立一种筛查水体种已知或未发现的PFASs的新方法，该方法基于PFASs在Q-TOF LC-MS上测定的高质量准确度、特征MS/MS模式及特定质量亏损。

高效液相色谱法是一种高速、高效、高灵敏度的分离分析方法，在石油化工、生命科学、环境、医药及食品安全等领域中有着重要的分离分析技术应用。在医药行业检测中，仪器分析方法因其准确、高效的特点，已成为药检工作者洞察药品内在质量的眼睛。在常用的仪器分析方法中，由于高效液相色谱法具有高速、高效、高灵敏度、操作便利、经济易用的优势，使其在医药领域具有广泛的应用。在中药检测方面，高效液相色谱法目前广泛应用于中药材和中成药的质量分析，是中药含量测定的首选方法；在化药检测方面，色谱技术对药品进行鉴别、杂质检查和含量测定在《中国药典》中的比重逐年增加, 其中，高效液相色谱法在药物分析中占有主流地位。而在化妆品检验检测体系中，国家药监局2019年印发的《化妆品检验检测机构能力建设指导原则》要求，其中，A级要求设备种类达112种，包含了高效液相色谱仪。

参考标准：GB/T 20752-2006《猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

本方法参照“国家药监局2019年 第66号文件” 的通告：《化妆品中抗感染类药物的检测方法》作为第四章 第2.35项纳入《化妆品安全技术规范（2015年版）》，本文参考通告中的方法进行检测。

本文介绍利用岛津的X射线透视CT装置，在不破坏琥珀的整体结构下，可以检测到琥珀内部的结构，发现其内部隐藏的东西，这种方式可以在不破坏物件的前提下，对其内部进行检测，发现内部结构的方法。

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF)指纹图谱法是近些年来微生物鉴定领域的热点技术。MALDI-TOF法具有快速、准确、使用成本低、高度自动化的特点，适合于临床诊断、分类研究或者疾病预防控制等领域微生物快速鉴定的应用需求。本文使用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱MALDI-TOF结合SARAMIS数据库，通过创建新的超级谱图，进行产米酵菌酸的唐菖蒲伯克霍尔德菌鉴定，结果显示样品成功进行了鉴定。

本文参考轻工行业标准QB/T5198-2017《葡萄酒用软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚迁移量的测定方法》，使用AOC-6000自动进样器SPME Arrow自动固相萃取功能结合GCMS-TQ8050 NX气相色谱三重四极杆质谱联用仪，采用同位素内标法，建立了一套快速、准确检测葡萄酒中2,4,6-三氯苯甲醚含量的检测方法，在2-50 ng/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数在0.995以上。10 ng/L空白基质加标溶液连续进样6针，目标峰面积RSD小于5%，精密度良好，在5 ng/L添加浓度的回收率为96.26%，RSD为4.94%；50ng/L添加浓度的回收率为98.01%，RSD为6.63%。该方法简单方便，能够快速准确检测葡萄酒样品中2,4,6-三氯苯甲醚含量。

本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪建立了巴氏杀菌乳中9种香精成分的测定方法。结果表明：9种香精成分标准品在5~500 µg/L浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数（R）均在0.997以上，方法检出限为1.69-12.97 μg/kg，定量限为5.64-43.23 μg/kg。取5 µg/L浓度点重复进样6次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）小于5%，精密度良好。对实际样品进行低浓度的三次加标回收率试验，平均加标回收率在73~107%之间。该方法前处理过程简单快速，检测准确度和灵敏度高，适用于巴氏杀菌乳中9种香精成分的检测要求。