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本文参考司法鉴定技术规范（SF/Z JD0107004-2014），尝试使用全自动样品前处理仪ATLAS-USIS快速、高重复性批量处理涉毒毛发样品。用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用系统以检测涉毒人员毛发中氯胺酮为例验证了上述方法的可行性。ATLAS-USIS分别平行处理两个浓度共12个氯胺酮加标空白毛发样品，并平行处理两份实际吸食氯胺酮人员的毛发样品。实验结果显示低、高两个浓度加标样品的峰面积RSD%值分别在2.13~2.21%之间，表明ATLAS-USIS精密度良好；回收率在67.91%~72.00%之间，两份实际涉毒毛发样品的双样相对相差在20%以内。同时，对浓度0.1 ng/mL样品重复进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.10%和2.12%，表明LCMS-8045仪器精密度良好；在0.005~200.0 ng/mL线性范围内，校准曲线相关系数为0.9997，仪器检出限和定量限分别为0.001ng/mL和0.004 ng/mL，满足鉴定技术规程要求。

本文建立了一种使用全自动样品前处理仪ATLAS-USIS及岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用快速测定全血中甲基苯丙胺（MAMP）、甲卡西酮（Methcathinone）、3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）和氯胺酮（Ketamine）含量的方法。以全血空白基质配制标曲，外标法定量，线性相关系数不低于0.9985，检出限和定量限分别在0.001-0.005 ng/mL和0.003-0.016 ng/mL之间。对低、高两个浓度的加标样品分别用ATLAS-USIS平行处理6个，四种毒品上机分析保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.01~0.28%和1.98~5.37%之间，回收率在63.3~77.8%之间，表明ATLAS-USIS精密度及回收率良好。该方法具有自动化程度高、分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点，且有效避免了涉毒血液样品对实验人员的生物感染风险，可为司法刑侦人员提供参考。

本实验以岛津Prominence HPLC为基础构建二维液相色谱系统，用于建立碘帕醇对映异构体杂质的定量分析方法。该系统使用手性色谱柱为一维分离手段，实现碘帕醇对映异构体的初步分离，后经目标峰捕集再对R-碘帕醇进行反相C18色谱分析，可显著改善由于手性拆分分离导致的色谱峰展宽问题，从而提高检测灵敏度，实现微量异构体杂质的定量分析。本实验在20分钟内完成碘帕醇的二维色谱的分离，分析结果显示，R-碘帕醇在1~125 mg/L浓度范围内线性良好，相关系数r在0.999以上，准确度在96~105%之间。

参考SN/T 2316-2009 《动物源性食品中阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙砷残留量检测方法 液相色谱-电感耦合等离子体/质谱法》标准，建立了一种测定饲料中阿散酸、卡巴胂、硝苯胂酸、洛克沙胂的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）。样品经过处理后，采用高效液相色LC-20Ai对不同有机砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。线性范围在1~500 ng/mL范围内回归系数大于0.9999，样品回收率95.3%~105.8%，精密度RSD低于9.67%，方法检出限2.67~8.00 μg/kg，适用于饲料中有机砷的分析。

参考食品安全国家标准《GB 5009.268-2016 食品安全国家标准食品中多元素的测定》，利用岛津ICPE-9820测定了酱油样品的K、Ca、Na、Mg等常量元素含量，以及Se、Cd、As、Ni和Cr等微量元素含量。两小时后重复测定样品验证仪器的稳定性，并通过加标回收率实验对方法的准确性进行验证。实验结果表明，仪器稳定性良好，酱油样品两次测定结果RSD在0.09%~3.13%之间，结果重现性良好；样品加标回收率在90.0%~109.7%之间，该方法适用于酱油样品中多元素的含量分析。

参考国家标准《GB/T 6730.76-2017 铁矿石 钾、钠、钒、铜、锌、铅、铬、镍、钴含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》，利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）测定了铁矿石中钾、钠、钒、铜、锌、铅、铬、镍、钴等9种元素含量。样品用盐酸、氢氟酸、硝酸和高氯酸混合酸加热溶解，以钇（Y）为内标进行测试。分析结果表明，该方法检出限为0.07 mg/kg~62.0 mg/kg，铁矿石标准物质测定结果与标准值一致，该方法可适用于铁矿石中金属杂质元素含量的快速测定。

本文利用岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪和AOC-5000多功能自动进样器结合 气味数据库建立了150种挥发性组分分析的方法，并用该方法对香肠中风味物质成分进行测定。该方法操作简便，分析速度快，适合香肠中风味物质成分的快速筛查。

本文利用岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合岛津代谢物数据库建立了大米中208种农药及其代谢物残留量同时测定的方法。在5~100 ?g/L浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r大于0.995，待测组分检测限低于1 ?g/L，峰面积的相对标准偏差小于5%。前处理方法采用岛津技迩 WondaPak QuEChERS 产品，0.04 mg/kg的加标回收率在72.05~118.37%之间。该方法适用于大米中农药残留量的快速定量测定。

本文使用AART功能，结合Smart MRM农残数据库，建立了日本肯定列表中328种农药残留同时分析的气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）方法。浓度范围为10~200 μg/L农药标准混合溶液，标准曲线线性良好，相关系数均达到0.996以上。对10 μg/L、20 μg/L芥菜空白基质标样进样分析来考察仪器灵敏度和重复性，结果表明：芥菜基质中328种农药峰形良好，灵敏度高，峰面积重复性结果的相对标准偏差(RSD%)均小于10%。

本文建立了动物源性食品中氯丙那林、马布特罗、特布他林、沙丁胺醇、克伦特罗、等12种β-受体激动剂残留量的气相色谱-三重四极杆串联质谱的检测方法。样品采用酶解法将动物组织彻底分解后，以固相萃取小柱净化，净化液经衍生剂衍生后上GC-MS/MS分析，采用多反应监测模式（MRM）对目标物进行测定，以氘代同位素内标进行内标法定量，采用质控样品和加标回收率评价方法的准确度，以回收率的相对标准偏差评价方法的精密度。 12种β-受体激动剂在0.5-50ng范围内线性良好，相关系数在0.993~0.999之间，检出限0.2μg/kg~0.4μg/kg，在10ng、20ng及50ng的加标浓度下平均回收率为65.5%~110.7%，RSD为1.16~8.93%。该结果完全满足日常食品安全监管的要求，可为食品安全的质量监督提供可靠结果。