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磷酸酯类化合物通常作为阻燃剂及增塑剂添加到纺织产品中，但因对人体有害被归为限用物质。本文使用GC-2030（FPD检测器）建立了纺织品中8种磷酸酯类化合物含量的分析方法。结果表明，本方法磷酸酯类化合物的回收率较高，重复性良好，操作简单便捷，分析速度快，适用于纺织品中磷酸酯类化合物的测定。

使用岛津能量色散型X射线荧光光谱仪EDX-7200建立工作条件，分析锰锌铁氧体中的成分含量。该方法快速无损分析，操作简单，无需化学前处理，对环境友好。

GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》已于2023年4月1日起全面实施，与GB 5749-2006版相比增加了2-甲基异莰醇和土臭素两项感官性质指标，并规定限量值为10.0 ng/L；与之对应的检验标准GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》也已于2023年10月1日起正式实施。2-甲基异莰醇和土臭素在极低含量下即可被嗅觉感知，因此对分析灵敏度具有很高要求，需使用固相微萃取技术对目标化合物萃取浓缩后由GCMS分析。如分析条件设置或标液配制不当，易导致灵敏度及线性欠佳，使得2-甲基异莰醇和土臭素分析成为水质分析难点之一。为了更好的应对饮用水标准的实施以及2-甲基异莰醇和土臭素检测工作，岛津计划于5月9日（周四）上午9:30~11:00举办饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素分析网络技术研讨会，岛津分析中心应用专家将针对两种化合物分析过程中的标样配制、固相微萃取参数设置、软件操作等注意事项进行详细讲解，助您轻松应对水质分析。 

技术为代表的分析方法在满足分离分析基础需求的同时，也日益朝着更加智能、更多维度和更具扩展性的方向大步前进。在面向生命健康、自然环境等众多相关交叉学科的热点研究时，前沿的分析技术总能为广大科研工作者在未知领域的探索中打开一扇窗。三亚崖州湾科技城管理局、三亚深海化合物资源中心将联合岛津企业管理(中国)有限公司，共同举办色谱质谱前沿应用技术研讨会。会议将就质谱成像、代谢组学等领域的最新技术及应用展开讨论。特此诚邀广大科研工作者莅临交流，合作共赢。

本文参照GB 5009.291-2023《食品安全国家标准 食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定》，建立了食品中氯酸盐和高氯酸盐含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下，采用负离子模式扫描，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：氯酸盐和高氯酸盐分别在2.5~500 ng/mL和0.25~50 ng/mL的浓度范围内线性良好，所得校准曲线相关系数在0.9997以上，各校准点准确度在94.99~107.64%之间，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.02%和2.77%以内，加标回收率在98.18~105.66%之间。

本文参照GB 5009.290-2023《食品安全国家标准 食品中维生素K2的测定》，建立了食品中维生素K2含量测定的方法。结果表明：MK-4和MK-7在0.025~2.0 μg/mL的范围内，MK-9在0.050~2.0 μg/mL的范围内线性关系均良好，所得校准曲线相关系数均在0.9993以上，各校准点准确度在95.72%~103.19%之间。MK-4、MK-7和MK-9保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.26%和0.92%以内，加标回收率在70.50%~97.93%之间。

本文使用岛津LCMS-QTOF联用系统，建立了一种mRNA药物加帽分析的方法。在高温条件下，使用聚合物基质反相色谱柱对5´-加帽序列，生物素标记探针等进行分离，并通过LCMS-9050四极杆飞行时间质谱对色谱峰进行鉴定。在260nm下计算各色谱峰的峰面积，单点外标法定量。该方法可用于mRNA药物加帽率的研究。

采用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了麦冬注射液原料中多效唑的定量方法。麦冬注射液经反相色谱分离，三重四极杆质谱法测定，外标曲线法定量。结果显示该方法在1.6~5000 pg/mL范围内，线性良好，相关系数R均>0.999；1.6 pg /mL多效唑保留时间RSD为0.23%，峰面积RSD为1.78%；多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。该方法分析速度快，灵敏度高，适用于注射液中多效唑含量测定。