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本文采用全二维气相色谱质谱联用法（GC×GC-qMS）对中药挥发油成分进行定性分析，共鉴定出质谱相似度正向和反向结果分别大于800和850的化合物127种。结果表明，全二维气相色谱较常规气相色谱具有更大的峰容量、更高的分辨率和灵敏度，结合岛津GCMS-QP2020四极杆气质联用仪的ASSP高速扫描技术，能够为复杂样品的测定提供准确的分析结果。

本文利用岛津公司GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪结合新型复合源Smart CI源，通过切换离子化方式对敌敌畏、毒死蜱、对硫磷、二嗪磷、五氯硝基苯、环氧七氯等14种化合物进行了EI和CI定性分析。对比了上述化合物的EI和CI质谱图，均得到了准分子离子峰 [M+H]+，其中11种物质的 [M+H]+ 在CI图中是基峰，同时对比了14种化合物在Smart CI源和EI源的响应。该方法操作简单，不需要卸真空更换离子源，就可以在Smart CI源上实现对化合物EI和CI的测定。

本文建立了加速溶剂萃取（ASE）结合气相色谱质谱联用仪负化学电离源（GCMS-NCI）测定大气PM2.5中6种硝基多环芳烃（NPAHs）含量的分析方法。大气采样滤膜经加速溶剂萃取仪在线萃取、浓缩后，直接进GCMS分析。在1~100?g /L的浓度范围内，6种硝基多环芳烃的线性相关系数均在为0.998以上，对1.0?g /L的标准溶液连续6针进样，峰面积RSD%在9%以下。在1 ng的加标含量条件下，加标回收率在63~76%之间；6种NPAHs的最低检出限均在0.06?g /L以下，可满足大气中硝基多环芳烃的科研和监测分析要求，为建立大气PM2.5中的硝基多环芳烃测定建立了一套快速简便、准确的定量分析方法。

本文利用岛津GCMS-QP2020气相色谱-质谱联用仪结合PY-3030D多功能热裂解进样器建立了电子产品中邻苯二甲酸酯的分析方法。以1000 mg/kg的邻苯二甲酸酯树脂标准品进行重复性实验，各组分峰面积RSD均小于8%（n=5）。该方法适用于电子产品中邻苯二甲酸酯的快速筛查定量。

本文采用全二维气相色谱质谱联用法（GC×GC-qMS）对一种主流烟气中粒相成分进行定性分析，共鉴定出质谱相似度正向和反向结果分别大于800和850的化合物129种。结果表明，全二维气相色谱较常规气相色谱具有更大的峰容量、更高的分辨率和灵敏度，结合岛津GCMS-QP2020四极杆气质联用仪的ASSP高速扫描技术，能够为复杂样品的测定提供准确的分析结果。

本文采用液相色谱-气相色谱（配备氢火焰离子检测器）联用仪（HPLC-GC-FID），建立了一种在线净化、分离测定大米中矿物油（MOSH和MOAH）含量的方法。样品采用正己烷提取，固相萃取柱初净化，随后注入HPLC-GC-FID联用仪，通过正相硅胶柱进一步净化，分离得到的馏分通过接口进入GC-FID进行含量测定。该方法能够一次完成MOSH和MOAH的含量测定。结果显示，该方法的线性范围宽且线性良好，相关系数大于0.998；灵敏度高，方法定量限低至0.1mg/kg。此外，该方法操作简便，分析速度快，自动化程度高，可以有效节省溶剂用量，适合大米等粮食谷物中的矿物油含量分析。

本文利用岛津公司GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了土壤中C10~C40的正构烷烃、异构烷烃、环烷烃、烷基苯、烷基萘和多环芳烃等石油烃类物质的测定方法，考察了3种不同区域土壤中石油烃类物质的含量。在16~160?g/mL浓度范围内C10~C40偶数碳构成的组标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.9999；用浓度为16μg/mL的标准溶液验证重复性，重复进样6针，峰面积重现性良好，RSD为0.56%。该方法可用于污染土壤中沸点为175℃-525℃石油烃类物质的定量测定。

使用AIM-9000红外显微镜配合配合ATR技术对不同打印机字体进行红外光谱的无损扫描。由于打印墨粉的成分及含量差异，其红外光谱中含有明显的差异性吸收，因此红外光谱对于伪造合同等物证可以起到明显的鉴别作用。