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本实验采用MonoTrapTM RSC18振荡吸附雨水中多环芳烃类物质（PAHs），在OPTIC 3高效进样口进行热脱附后以GCMS加以测定。

建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱质谱(GCMS)同时测定环境水样中六种异味化合物的方法。10mL环境水样经DVB/CAR/PDMS萃取头富集纯化后在GCMS的进样口热脱附后进行测定。六种异味化合物在0.64~128 ng/L的范围内，相关系数r大于0.998，方法检测限在0.02~0.61 ng/L之间，回收率在82.4~101.9%之间。

本文中采用Optic 3大体积复杂基质(LVI-DMI)进样口，联合AOC-5000自动进样器在GCMS-QP2010 Ultra上，考察以蓝莓为基质的6种农药残留分析的方法。此法中因样品前处理方法较为简易，故易于实现自动化高通量分析检测的目的。其方法相关线性及回收率等结果经实验考察后令人满意。

纺织品试样在碱性溶液中，水浴40℃微热进行还原裂解，生成的4-氨基偶氮苯(PAAB)用甲苯提取，以气相色谱质谱联用法进行定性定量分析。

本文建立了气相色谱质谱联用仪检测锂电池电解液中有机溶剂含量的测定方法，方法重复性好，检测线性范围宽，定量准确。

本文建立一种利用岛津气相色谱质谱联用法（GC/MS QP2010 Ultra）检测原奶中37种脂肪酸含量的方法。结果表明在HP-88的毛细管柱上37种脂肪酸得到很好的分离，在0.2 mg/mL~10 mg/mL浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均大于0.999，标样连续5次进样，峰面积RSD值均小于6.0%，精密度良好。

本文建立了全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)检测白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的方法。相对于传统GCMS方法，该方法的分离度更高，可以有效减少了基质对目标组分的干扰，提高了分析方法的准确度。

本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了药品中19种溶剂残留测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.997；峰面积重现性良好，RSD小于8.32%。该方法可用于药品中溶剂残留的快速定性定量测定。

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra建立了一种快速测定浓缩果汁中16种有机磷农药含量的方法。试样用纯水按15稀释，乙腈萃取后，采用GCMS对多种农药残留进行定性与定量分析。结果显示，方法在0.01~0.50?g/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.998，以3倍信噪比计算检出限为0.40~8.27?g/L，各组分峰面积RSD

本文利用岛津公司HS-20顶空结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了水性涂料中23种挥发性有机物的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性良好，相关系数R均大于0.999，峰面积重复性好，加标回收率在77~113%之间。该方法可用于水性涂料中挥发性有机物的定性定量分析。