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本文采用岛津三重四极气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030分析了植物油中的多环芳烃。该方法在1~100 μg/L的浓度范围内，线性良好。在1 μg/kg的加标浓度下，回收率在63~104%之间，方法检出限在0.001~0.067 μg/kg之间。

本实验采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8030分析了PM2.5大气污染物中16种多环芳烃。方法在1~100 μg/L的浓度范围内，线性良好，重复性好，灵敏度高，可用于测定PM2.5污染物中微量多环芳烃的含量。

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS结合改良的QuEChERS方法同时检测土壤中42种农药残留的分析方法。在5.0~100 ?g/L浓度范围内，各农药组分相关系数均在0.996以上。对30 ?g/L的标准溶液连续5针进样，峰面积的RSD%均小于5%。加标浓度为60 ?g/L，42种农药的加标回收率在94.4~128.1%之间，完全满足日常检测对土壤中农药残留分析的要求。

利用气相色谱串联二级质谱（GC-MS/MS）建立了快速分析青瓜中3种植物激素（IAA、ABA、SA）的检测方法。在10~500 ?g/L浓度范围内，3种植物激素相关系数均在0.999以上。在青瓜样品中加入植物激素混合标液，进行加标试验， 3种植物激素的加标回收率在72~107%之间，完全满足青瓜中酸性植物激素检测的要求。

利用程序升温进样-三重四极杆串级气相色谱质谱仪（PTV-GC-MS/MS）结合QuEChERS样品前处理方法建立了快速分析动物性组织中39种农药残留的检测方法。在2.0~100?g/L浓度范围内，各农药组分相关系数均在0.990以上。在猪肉、牛肉空白样品中加入39种农药混合标液，进行加标试验，加标浓度为20 ?g/kg，39种农药的加标回收率在62~135%之间，完全满足日常检测的要求。

建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）同时测定药品中八种磺酸酯类基因毒性物质的分析方法。结果表明：在1～200?g/L的范围内，各组分线性相关系数r均在0.9993以上。对10?g/L的磺酸酯类标准溶液进行重复性实验，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在5%在以下，在1.0和10.0?g/g的加标水平下，各组分的加标回收率分别在74.21%~81.72%和88.33%~101.60%之间。此方法可为药品中磺酸酯类物质检测提供参考。

样品经酸消解后直接用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中铝、钙、铁、钾、钠元素含量。本文通过对样品进行微波消解，在无需基体匹配的情况下，得到了准确的分析结果。RSD

采用微波消解处理黄金搭档保健品，使用ICP-AES 进行测定， 研究了黄金搭档保健品中四种微量元素的含量。实验结果表明，各元素线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在95.1％~99.4％之间，ICP-AES测定保健品中铁、锌、钙和镁的含量，具有快速、高效优点，完全能满足测定要求。

本文参考美国药典《USP232》对重金属元素的限量要求，采用微波消解西药样品，氢化物发生电感耦合等离子体发射法（HVG-ICP-AES）测定西药样品中砷和汞的含量。实验结果表明，砷和汞线性关系及重现性良好，定量准确，回收率在87.60％~98.33％之间，砷的检出限为0.03 mg/kg，汞的检出限为0.01 mg/kg。HVG-ICP-AES测定西药中砷和汞的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，完全能够满足美国药典对重金属限量值的测定要求。

采用氢氟酸和高氯酸的混合酸为溶剂，微波消解法处理高碳铬铁样品，电感耦合等离子体发射光谱仪测定溶液中的硅、磷和锰，利用仪器扣背景的功能消除高浓度基体的干扰。结果表明，样品不经基体匹配可以直接测定。该方法线性相关系数大于0.99994，能够同时测定三种金属元素，具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足分析的要求。