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本文使用岛津超快速液相色谱仪建立了同时检测八种常用抗生素的分析方法。使用C18柱,乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相，紫外检测器对金霉素、土霉素、强力霉素、磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺异恶唑、氯霉素八种抗生素进行同时检测。在5分钟内，各组分即可很好的分离。该方法保留时间的相对变异系数均在0.4%以下,峰面积的相对变异系数均在2.9%以下，标准曲线线性相关系数均在0.999以上。

本文使用岛津LC-20A液相色谱仪柱后衍生系统建立了碘柱后衍生荧光检测法测定中药材酸枣仁中黄曲霉毒素G2，G1，B2，B1的方法。本方法采用C18色谱柱，水/甲醇=47/53(v/v)为流动相，0.05%碘溶液为碘柱后衍生试剂，荧光检测器的检测波长为激发波长360nm，发射波长450nm。G2、B2在0.006-1.50 μg/mL的浓度范围内标准曲线的线性相关系数r=0.9999，线性关系良好。G1、B1在0.20-5.00ug/L的浓度范围内标准曲线的线性相关系数r=0.9999，线性关系良好。对G2,B2浓度为0.3μg/L，G1,B1浓度为1.0ug/L的六个平行标准品进行分析，重复性结果（RSD%表示）G2的保留时间RSD为0.02%，峰面积RSD为0.6%；G1的保留时间RSD为0.02%，峰面积RSD为0.6%；B2的保留时间RSD为0.04%，峰面积RSD为0.6%；B1的保留时间RSD为0.03%，峰面积RSD为0.6%，结果的重复性良好。仪器检出限为G20.002 μg/kg；G10.001μg/kg；B20.002μg/kg；B10.001 μg/kg，定量限为G20.008 μg/kg；G10.004 μg/kg；B20.006 μg/kg；B10.003μg/kg，具有较高的检测灵敏度。

本文建立了岛津高效液相色谱仪测定保健食品中辅酶Q10的方法。采用正己烷提取试样中的辅酶Q10，无水乙醇稀释，过滤后进高效液相色谱分析。本方法在4.0~50 μg/mL的范围内，线性关系良好，相关系数r2为0.9999。对浓度为4.0 μg/mL的标准溶液进行重复性实验，连续5次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.02%和0.27%。方法检测限为0.04 μg/mL。

本文使用岛津超高效液相色谱仪，建立了化妆品中三种非法添加剂含量测定的方法。本方法采用C18色谱柱，磷酸氢二钠/甲醇=40/60 (v/v)为流动相进行梯度洗脱，二极管阵列检测器检测。三种添加剂在5-100 μg/mL的浓度范围内具有良好的线性，相关系数均在0.9994以上。对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.095%和1.37%以下，表明仪器精密度良好，方法检出限在0.004-0.11 mg/kg之间，定量限在0.014-0.37 mg/kg之间。实际样品添加不同浓度，回收率为86.1%-108.3%，结果表明方法准确可靠。

在高效液相色谱数据分析方法中，i-PDeA（intelligent Peak Deconvolution Analysis, 智能峰解卷积分析）是一种全新的数据处理技术。通过利用谱图的差异提取出单一峰，不但可以清晰检测到隐藏在主成分色谱峰中或者与主成分未完全分离的杂质峰，而且还可以对杂质实现定量分析。本文介绍了使用岛津LC-20A高效液相色谱系统（配置二极管阵列检测器），应用LabSolutions软件i-PDeA功能定量分析呋喃丹中的杂质噻苯咪唑的方法。本方法具有简便、快速、准确的特点。

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-15C测定农药喷雾液中6种三嗪类除草剂的方法。本方法在8 min内快速分离6种三嗪类除草剂；不同浓度的精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.02%~1.04%和0.38%~4.85%之间，结果表明仪器精密度良好；基质加标校准曲线在0.10~20 mg/L范围内相关系数均大于0.9997，方法检出限和方法定量限分别介于0.0065~0.019 mg/L和0.021~0.060 mg/L之间。

本文建立对五种邻苯二甲酸酯进行LCMS分析测定的方法，以电喷雾离子化方式正离子模式监测，各化合物的[M+Na]+作为定量分析用的选择性检测离子。

应用液相色谱质谱串联技术，建立了五种有机磷阻燃剂检测方法。以C18反相色谱柱为分析柱，乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相，采用LCMS进行定量分析。选择电喷雾正电离源(ESI+)，选择离子监测模式(SIM)。5种OPEs在20~1000 μg/L范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数达0.9981以上。使用多壁碳纳米管以固定的固液投料比进行吸附实验，实验数据分别使用FM模型和Langmuir 模型进行模拟，FM模型拟合结果更好，说明吸附的机理主要是多层吸附。

本文使用UFLC快速液相缩短分析时间，使用LCMS-IT-TOF离子阱飞行时间串联质谱对双黄连注射液进行全面的定性分析，通过精确分子量信息鉴定出了20种主要组分，通过多级碎片对它们进行了结构确认，并分析了各组分可能的裂解途径和结构。

本文使用岛津超快速液相色谱仪UFLCXR和离子阱-飞行时间串联质谱仪LCMS-IT-TOF联用定性检测辣椒粉中违法添加染料碱性橙II。对碱性橙II的多级质谱结果进行分析，使用分子式预测软件对目标离子进行了预测。通过碱性橙II标准样品和辣椒粉样品的多级质谱结果分析比较，判定被检测的辣椒粉样品中含有碱性橙II。