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本文采用岛津公司GCMS-TQ8040三重四极杆串级气相色谱质谱仪，建立了烟草中165种农药残留的筛查方法，并对加标样品中的10种农药进行了定量分析，整个分析过程中无需使用标准品。结果表明：在0.1?g/mL浓度时，10种目标农药均能被筛查出，该方法在0.01~0.2 ?g/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.995，以3倍信噪比计算检出限为0.01~3.21?g/L，各组分峰面积重复性RSD

采用HNO3-H2O2（52）作为消解剂对中药样品进行微波消解，然后应用电感耦合等离子体发射光谱技术（ICP-AES）分别对中药材金银花、黄连和鱼腥草中As、Cd、Cu、Hg和Pb五种重金属元素进行测定，各元素的回收率在90.4～103.7%之间，相对标准偏差RSD≤6.01，检出限在0.13～2.92?g/L之间。该方法快速简便、准确率高、精密度好，用于中药材及类似样品的分析，结果令人满意。

储氢镍合金合金样品经稀酸溶解后直接用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中镧、铈、钐、钕等多种杂质元素含量。本方法简便、快速，可满足工业快速分析、质量控制要求。本方法回收率在97.3%-105.5%范围内，相对标准偏差

本文参考《GBT21918-2008食品中硼砂的检测》方法标准，利用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定了面粉中硼元素的含量。面粉样品经HNO3 +H2O2 微波消解，无需赶酸，直接使用ICP-AES上机测定。实验结果表明选择B元素的分析波长为249.773 nm，相关系数 r=0.99998，方法检出限为0.09 mg/kg，测定下限为0.30 mg/kg，加标回收率在97.20%～99.32%之间。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，完全能够应对不同类型食品中硼砂、硼酸的检测工作。

本文参考GB 2762-2012《食品中污染物限量》标准，采用微波消解ICP-AES法测定了GBW10010大米标准样品中的镉含量。实验结果表明，镉元素线性关系及重现性良好，该方法测定快速、定量准确，测定结果与标准值吻合，方法检出限为0.006 mg/kg，完全可以满足大批量大米中镉元素限量值的测定要求。

本实验采用微波消解法前处理茶叶样品，ICP-AES法测定了茶叶GBW10052标准物质中的重金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，检出限低，精密度高，分析结果与标准值相吻合。

本文参考了国家标准《GB/T 13748.20-2009 镁及镁合金化学分析方法 第20部分 ICP-AES测定元素含量》， ICP-AES法测定了GBW 02351稀土镁合金(Magnesium Alloy)中的多种金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好r>0.99991，方法检出限低，精密度高，RSD小于1.0%，测定结果与标准值吻合，可同时测定镁合金中的多种金属元素。

本文参考ASTM D 5185-2013《Standard Test Method for Multielement Determination of Used and Unused Lubricating Oils and Base Oils by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry (ICP-AES)》、GB/T 17476-1998《使用过的润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法(电感耦合等离子体发射光谱法)》和SN 3301-2012《汽油中锰、铁、铅含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》方法标准，测定了汽油、柴油样品中的多种元素及铅、铁、锰、硫标准物质含量。实验结果表明，该方法各元素检出限0.0002~0.7748 mg/Kg，样品检测结果RSD值0.15%~3.80%，标准物质检测结果与标准值吻合，可同时测定汽油柴油中的多种元素。

本文采用湿法消解水泥样品，电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定了各类水泥标准物质样品中Al2O3、Fe2O3、MgO、K2O、Na2O、MnO、P2O5、SO3、TiO2等氧化物的含量。实验结果表明，样品测定回收率在88.89%~101.11%之间，标准物质测定值与标准值吻合，6次平行样品测定相对标准偏差＜4.34%；该方法一次溶样，径向测定常微量元素，操作简单，快速，准确，为水泥标准物质的研制提供了一种新的定值方式。

开发了三氯蔗糖的HPLC分析方法，该方法简单而且重复性好，最低检出限为2.1ppm，在8ppm至5000ppm的浓度范围内，相关系数可达到0.9999以上。该方法既可以作为三氯蔗糖质量检测方法，也可以作为三氯蔗糖在食品中添加量的控制检测方法。