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本文参考《SN/T 2264-2009 铝合金中铜、铁、镁、锰、硅、钛、钒、锌和锆的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》，采用氢氧化钠、过氧化氢和硝酸溶解铝合金试样，结合基体匹配法，使用ICP-AES测定了铝合金中的多种金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好r>0.99995，方法检出限低，精密度高，RSD小于3.0 %，测定结果与标准值吻合，加标回收率94%~107%，可同时测定铝合金中大于0.5%以上的硅及其他多种金属元素。

开发了新型在线自动稀释脱盐LC-MS前处理系统，该系统采用了柱切换技术，可以使用普通的液相色谱条件来进行LC-MS的分析，包括缓冲盐的使用。自动稀释系统可以提高目标化合物的捕集效率，并且可以自动进行脱盐。该系统可以完全由计算机来进行控制，是药物和天然产物中未知样鉴定的有效系统。

通过分析条件的选择和二极管阵列检测器峰纯度检查的确认，对未知花菁类染料的分析条件进行了摸索，确定了合适的柱子和流动相条件分离此类样品。用此条件分离的某一实际样品，三种主要的花菁类染料的面积百分比含量分别为40.08%，33.04%和25.01%

本文采用配有二极管阵列检测器的液相色谱进行食品中的苯甲酸和山梨酸检测，通过二极管阵列检测器采集到的光谱图进行定性确证，增加检测结果的可靠性，消除假阳性结果。

本文使用岛津LC-2010液相色谱仪建立了同时检测17种氨基酸的分析方法。以正亮氨酸为内标物，异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂，使用C18柱，乙腈/水和pH为6.5的醋酸铵为流动相，紫外检测器于254 nm对17种氨基酸进行同时检测。各氨基酸标准曲线线性相关系数在0.99884至0.99999之间。经多次衍生得出的定量结果的RSD %在0.087 %至3.072 %之间。结果令人满意。

本文使用岛津LC-30A液相色谱仪建立了紫外检测法测定树脂中己内酰胺含量的方法。本方法采用C18色谱柱，水/乙腈=93/7(v/v)为流动相，紫外检测器的检测波长为210 nm。己内酰胺在0.2-50 μg/mL的浓度范围内标准曲线的线性相关系数r=1.0000。对己内酰胺浓度为0.2 μg/mL、5 μg/mL、50 μg/mL的六个平行标准品进行分析，重复性结果（RSD%表示）己内酰胺在三个不同浓度下的保留时间RSD范围为0.0390%-0.101%，峰面积RSD范围为0.165%-2.16%，结果的重复性良好。仪器对己内酰胺检出限为0.0491 μg/mL，定量限为0.164 μg/mL，具有较高的检测灵敏度。实际样品添加低中高不同浓度，回收率为98.3%-103%，结果表明方法可靠。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定祛痘除螨类化妆品中甲硝唑与6种抗生素药物的方法。前处理简单，并借助超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离，因此可以快速、准确地测定甲硝唑、美满霉素、土霉素、四环素、金霉素、多西环素和氯霉素等7种物质。这7种物质的线性良好，相关系数均大于0.9999；不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.04 ~ 0.36%和0.39 ~ 3.85%之间，仪器精密度良好；7种物质的方法检出限在0.15 ~ 0.49 mg/kg之间，定量限在0.47 ~ 1.57 mg/kg之间；样品加标回收率在70.1 ~ 110.0%之间。

本文使用岛津HIC-SP离子色谱仪建立了离子色谱法测定化妆品中氟、溴酸根和碘离子含量的方法。本方法采用阴离子交换色谱柱，流动相为36 mmol/L碳酸钠缓冲液，以电导检测器进行检测。氟、溴酸根和碘离子在一定浓度范围内线性良好，线性相关系数0.999以上；仪器检出限为0.001-0.043 mg/L，仪器定量限为0.004-0.145 mg/L；低、中、高三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.24% ~ 3.79%和0.019% ~0.24%之间；化妆品样品平均加标回收率为96.4%~107.4%。_x000C_

岛津SPD-M30A二极管阵列检测器具有世界领先水平的光谱分辨率、灵敏度，卓越的分离性能，并具备支持超快速分析的出色性能。该检测器结合i-PDeA（intelligent Peak Deconvolution Analysis, 智能峰解卷积分析）功能，可使未分离峰实现完全分离，同时还可对未完全分离的目标组分进行准确的定量分析。本文介绍了使用岛津LC-30A高效液相色谱系统，应用LabSolutions软件i-PDeA功能定量分析未完全分离组分的方法。本方法具有简便、快速、准确的特点。

本文建立了一种使用岛津LC-15C系统测定烟用香精中马兜铃酸A含量的方法。样品经萃取溶剂振荡提取后，离心分离、过滤上机检测。使用外标法绘制马兜铃酸A的校准曲线，校准曲线的相关系数在0.999以上。对0.1和0.3 mg/L的标准工作液连续测定6次，保留时间RSD%在0.03%～0.05%之间，峰面积RSD%在0.70%～2.32%，仪器精密度良好。烟用香精样品加标考察方法检出限和定量限，马兜铃酸A的检出浓度为0.3 μg/g，最低定量浓度为1.2 μg/g。在定量浓度加标考察回收率，两次结果平行性良好，回收率合理，表明前处理方法准确有效。