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稀土元素有众多发射谱线，光谱干扰是稀土元素分析中的解决难点。本文使用高分辨率ICP-AES，选择基体干扰少，灵敏度较高的分析线及最佳工作条件，样品采用简单前处理方法，未经基体分离，使用基体匹配进行直接测定，得到稳定而准确的结果，为稀土行业分析提供可行的方法。

茶叶样品经酸消解后，赶酸定容，用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中镧、铈、镨、钐、钇等多种稀土元素含量。本文方法简便、快速，可满足工业分析要求。回收率在92.0%~116.0%范围内，相对标准偏差

本文参考《YST568.8-2008 氧化锆电感耦合等离子体发射光谱法》，采用全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000氢氟酸进样系统，直接测定氧化锆标准物质中的多元素含量。实验结果表明，测定元素线性关系及重复性良好，定量准确，该方法检出限在0.0003～0.28 mg/L，线性相关系数大于0.99915，RSD在1.30%～4.92%。该方法具有快速简便，省时省力，不需要赶氢氟酸酸，采用微波消解后直接进样测定，可满足氧化锆中多元素杂质含量的工业分析要求。

本文采用微波消解ICP-AES法测定了石油硫含量测定用标准物质（GBW(E)060109）中的硫含量。实验结果表明，硫元素回收率和重复性良好，测定结果与标定值吻合，硫元素的方法检出限低，测试精密度相对较高，适合轻质油品如汽油、柴油中硫含量的日常检验需要。

采用高压消解罐法前处理页岩矿石样品，ICP-AES法测定了页岩GBW07107（GSR-5）标准物质中的14种微量元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，方法检出限低，精密度高，分析结果与标准值相吻合，可同时测定页岩矿石中的多种微量元素。

采用偏硼酸锂碱熔-ICP-AES法测定了石灰岩样品中硅酸盐相的Ca、Al、Mg、K、Ti、P和Si元素的主成分含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好(r>0.9999)，精密度高RSD

采用混合酸（硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸）敞开消解方法前处理水系沉积物样品，ICP-AES标准曲线法测定了水系沉积成分分析物国家标准物质GBW07318（GSD-14）中的多种常微量元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r>0.9995，方法检出限低，精密度高，RSD

采用微波消解样品前处理方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了人发中的As、Ba、Cr和Pb等23种金属元素含量。实验结果表明，该方法具有灵敏度高，检出限低(0.005~19.86 ng/g)，精密度高（RSD≤4.34%），分析速度快，操作简单，实验结果与标准值吻合，该方法可适于人发样品中的金属元素测定。

通过分析柱与流动相pH值的选择，对国标方法H-酸中的变色酸和T-酸的含量测定进行了剖析。并在最佳条件下，进行了分析。配制了5个不同浓度的标样，得到的校准曲线相关系数分别为0.9998、0.9999，检测限为5.43ug/L，5.16 ug/L。定量限为16.47ug/L，15.63ug/L。用2.4mg/L样品做重现性，连续6针保留时间重现性RSD分别为0.083%、0.116%，峰面积重现性RSD分别为0.483%、0.456%。取两个工业级样品进样，测得终浓度分别为T-酸0.96，1.72mg/L，变色酸5.75，2.10mg/L。

使用高效液相色谱检测了蜂蜜中10种喹诺酮类药物的残留。对两份样品做了检测，发现一号样品中含有3种药物残留分别是噁喹酮、萘啶酮和氟甲酮，二号样品存在5种药物的残留分别是噁喹酮、萘啶酮、氟甲酮、氟哌酸和环丙沙星。