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本文参考GB/T 38741-2020《口腔清洁护理用品 牙膏中氯己定、呋喃西林、双氯芬酸、氯二甲酚、己脒定二（羟乙基磺酸）盐5种杀菌剂含量的测定》，使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，建立了口腔清洁护理用品中5种杀菌剂检测方法。在0.5-50 mg/L浓度范围内，校准曲线相关系数在0.999以上，线性良好。取浓度为1 mg/L标准溶液连续6次进样，峰面积RSD%为0.15%-1.42%，仪器重复性良好。加标回收率测试中，加标浓度为1、10、50 mg/kg，回收率在99%-104%之间，3次平行加标实验相对标准偏差均不超过4.64%，完全满足检测的要求。

本文使用岛津抑制型离子色谱仪建立了奶粉中总磷酸盐的分析方法。方法采用氢氧化钾淋洗液和阴离子交换色谱柱，使用外标法定量，磷酸盐在0.05 mg/L-20.0 mg/L浓度范围内，线性相关系数大于0.999，仪器检出限为0.012 mg/L，仪器定量限为0.040 mg/L。分别使用0.05 mg/L、0.5 mg/L和5.0 mg/L的标准溶液连续进样6针，保留时间的RSD在0.002%~0.093%之间，峰面积的RSD在0.31%~1.85%之间。奶粉中的三个浓度磷酸盐加标回收率在84.90%~89.40%之间。该方法满足《食品安全国家标准 GB 5009.256-2025食品中多种磷酸盐的测定》方法要求，可为相关从业人员提供参考。

本文使用岛津抑制型离子色谱仪建立了乳饮料中四种磷酸盐的分析方法。方法采用氢氧化钾淋洗液和阴离子交换色谱柱，使用外标法定量，四种磷酸盐在0.3 mg/L-10 mg/L浓度范围内，线性相关系数大于0.999，仪器检出限均小于0.057 mg/L，仪器定量限为0.17 mg/L。使用0.3 mg/L的标准溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.04%~0.26%之间，峰面积的RSD在1.42%~3.83%之间。乳饮料中的四种磷酸盐加标回收率在91.40%~109.68%之间。该方法满足《GB 5009.256-2025 食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定（第一法）》方法要求，可为相关从业人员提供参考。

人体摄入的药物可以在头发中稳定地积累，头发中药物分布的可视化可以为法医学提供药物摄入历史和时间过程的有用信息。本文应用岛津成像质谱显微镜iMScope QT分析了迷奸案（DFSA）受害者头发样本、唑吡坦浸泡头发样本、唑吡坦浸泡并清洗后的头发样本中唑吡坦的空间分布，可以实现痕量药物在头发中分布的高空间分辨可视化，为迷奸案等案件的分析提供直接的证据信息，并且为区分外部污染和药物摄入提供了更直观的补充方法。

黄酮类及酚酸类等多酚类化合物是三叶青主要的有效活性成分，本文应用成像质谱显微镜iMScope QT对三叶青块根中黄酮类及酚酸类等多种成分的空间分布进行了原位可视化分析，可以直接观测到这些化合物在植物组织内部的分布特征和趋势，为三叶青药材的质量评价及内源性次级代谢产物的研究提供参考。

本文应用成像质谱显微镜iMScope QT对棉酚、半棉酚和半棉酚酮等萜类化合物在棉花叶子和胚珠中的空间分布进行了分析，得到了三种化合物的空间分布信息，为棉酚等萜类物质的合成转化机制研究提供了线索，本例也可作为植物内源性代谢产物空间分布分析的参考。

本文使用GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气相色谱质谱联用仪结合AOC-6000 三合一自动进样器SPME Arrow进样技术，建立了测定饮用水中的2-甲基异莰醇和土臭素的分析方法。2-甲基异莰醇和土臭素在0.5~50 ng/L的浓度范围内，其线性相关系数r均在0.999以上。在5 ng/kg的加标水平下，2-甲基异莰醇和土臭素的回收率在92.5~97.1%之间。结果表明，该方法操作简单、灵敏度好，可用于饮用水中痕量2-甲基异莰醇和土臭素的测定。

本文详细介绍了LabSolutions Insight多数据解析软件的智能化判读功能及其在质谱数据分析中的应用。该软件可高效处理GCMS和LCMS数据，通过【标记】功能设置多种判读参数（包括浓度、保留时间差、信噪比、峰面积等），并自动以颜色标识超限组分，显著提升大批量数据的分析效率。针对复杂组分（如农残检测中需要计算母体及其代谢物总和）的计算需求，软件支持代谢物换算系数设置，结合化合物组校准功能，实现最终含量的自动计算。Insight软件的应用使法规标准符合性判断更加便捷，为实验室数据解析工作提供了智能化解决方案，大幅提升了分析效率和准确性。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX结合AOC-6000多功能自动进样器SPME进样模式，利用Smart Aroma Database香味数据库建立了多种气味成分的Scan采集方法，分析不同麝香样本。结果：在79份麝香样本中共检测到99种气味成分，不同颜色和形态麝香中最重要的气味成分为麝香酮、苯酚、乙酸和异戊酸。进一步研究表明，有机酸和酮类物质的变化是白麝香与其他类型麝香存在显著差异的主要原因。这些发现解释了不同类型麝香的气味差异形成原因，并揭示了气味成分在中风治疗中的显著潜力。

本方法使用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX（配FID检测器）建立了柴油中烃类组成的检测方法。柴油样品经固相萃取柱分离成饱和烃和芳烃，进质谱和FID检测，测试数据采用石科院的柴油烃类组成分析软件，分析柴油中的烃类组成。柴油参考样：饱和烃和芳烃分别连续进样6次，用石科院的柴油烃类组成分析软件分析含量，6针含量的RSD%小于3.80%，精密度良好。本方法结果准确，重现性良好，满足标准NB/SH/T 0606-2019《中间馏分烃类组成的测定 质谱法》的测试要求。