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聚氨酯类外科植入物以其卓越的生物稳定性和生物相容性而被广泛应用。聚氨酯类物质的合成反应过程中经常使用异辛酸亚锡作为催化剂，从而导致聚氨酯类物质中可能存在催化剂残留。YY/T 0661-2017《外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》中要求关注催化剂残留量，快速准确的测定聚氨酯类物质中的异辛酸亚锡催化剂残留量非常重要。本文使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列建立了聚氨酯类外科植入物中催化加残留量的测试方法。

有机电解液是锂离子电池的重要组成部分，它在电池中承担着正负极之间传输电荷的作用，对电池的工作温度、比能量、循环效率、安全性等主要性能有着重要的影响。锂电池电解液中杂质金属元素含量对于锂电池的性能和寿命有着重要影响。本文使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820对电解液中的铝、钙等多种杂质元素进行测定，并进行方法学考察。

参考标准YS/T 587.5《炭阳极用煅后石油焦检测方法 第5部分 微量元素的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》（草案），使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪建立了测定炭阳极用煅后石油焦样品中多种元素含量的方法。该方法样品灰化效果好，标准曲线线性良好（r＞0.999），检出限低。试验结果表明，该方法适用于炭阳极用煅后石油焦中多元素的测定。

本文参考《固体废物 六价铬的测定 微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法》（DB37/T 4542-2022），使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了碱体系微波消解-ICP-OES测定固体废物中六价铬含量的方法。实验结果表明，该方法标准曲线线性良好，检出限低，准确度高，重复性好，适用于固体废物中六价铬含量的测定。

本文参考食品补充检验方法BJS 202207《葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的测定》，使用岛津GCMSMS三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能，建立了葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的检测方法。样品中的卤代苯酚经乙酰化生成对应的酯类，和卤代苯甲醚被SPME Arrow萃取富集后，由气质联用仪定量分析。实验结果表明：在0.01~3 μg/L浓度范围内，线性相关系数均在0.9995以上，仪器检出限在0.07~4.5 ng/L之间。取浓度为0.01 μg/L标准溶液，连续进样6次，各化合物峰面积相对标准偏差小于8.82%。在空白葡萄酒样品中进行0.1 μg/L浓度加标实验，平均回收率在75%-101%之间。该方法前处理过程简单，灵敏度高，适用于软木塞封装的葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚含量的测定。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合液氮制冷型大气浓缩仪Entech 7200建立了无组织排放监控点空气中18种消耗臭氧层物质（ODS）和含氟温室气体（F-GHGs）的测定方法。结果显示：在0.5~20 nmol/mol浓度范围内，各化合物标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上，满足《环境空气中消耗臭氧层物质和含氟温室气体手工监测技术规范》的要求。浓度为1 nmol/mol标气，连续进样6次，各化合物峰面积RSD%范围在0.29~4.87%之间，精密度优良。加标实验中，加标浓度为1 nmol/mol，各化合物回收率在91.38~110.29%之间。本方法定量准确可靠，可用于无组织排放监控点空气中ODS和F-GHGs的测定。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，检测了3份火场中的疑有汽油残留物样品。通过固相微萃取器的纤维萃取头吸附样品中的残留物，经GCMS进样口解吸，色谱柱分离，对汽油残留物进行检测，并通过NIST谱库定性各化合物。该方法前处理简单，获得信息丰富，是分析火场中汽油残留物的有效手段。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了止咳糖浆中6种多元醇类物质含量的检测方法。在5.0 ~ 100 μg/mL浓度范围内，各化合物标准曲线相关系数均大于0.999，线性关系良好，取浓度为5.0 µg/mL标准品溶液连续进样6针，各化合物峰面积RSD小于3.56%。对止咳糖浆基质进行了低、中、高（5.0、20和40 mg/kg）三水平的加标回收实验，回收率分布在87.27-107.72%之间。该方法操作简单，可用于止咳糖浆中六种多元醇类物质含量测定。

本文利用岛津Py-Screener Ver.2系统建立了电子电气产品中7种邻苯二甲酸酯和20种溴代阻燃剂的快速筛查方法。相较与Py-Screener Ver.1系统，该方法通过引入参考标准ID和校正因子，可以计算7种邻苯二甲酸酯、10种PBDE、10种PBB、TOTM和六溴环十二烷共29种化合物的含量；采用新型附带保护住的SH-1MS色谱柱，可在22 min内快速进行29种化合物的测定，操作简单快捷，适用于电子电气产品中邻苯二甲酸酯和溴代阻燃剂的快速筛查。

本文采用岛津HS-20 NX顶空进样器结合GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了容器类药包材中环氧乙烷定量分析方法。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水，在一定条件下提取环氧乙烷后，上机分析，实验结果表明：在0.2~20 μg/mL浓度范围内，环氧乙烷线性相关系数R为0.9999，线性关系良好。取浓度为0.2 μg/mL的环氧乙烷对照品溶液连续进样6次，目标物峰面积RSD为3.5%，精密度良好。加标回收实验中，3个加标水平回收率分布在76.1%~92.9%之间，对应RSD（n=3）均小于4.5%。本方法操作简单，结果准确，可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。