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使用Prominence-i 和荧光检测器RF-20Axs测定水质阴离子表面活性剂
2015.01.26
本文向您介绍使用Prominence-i 和高灵敏度荧光检测器RF-20Axs，对阴离子表面活性剂5种成分进行分析的示例。高灵敏度荧光检测器RF-20Axs配置具有冷却功能的温控池，可得到稳定的基线，并且无需浓缩样品便可直接注入HPLC，达到了领先世界的水平。
产品：液相色谱仪
行业：环境
ICP-AES法测定三种中药材中的重金属元素
2015.01.26
采用HNO3-H2O2(5:2)作为消解剂对中药样品进行微波消解，然后应用电感耦合等离子体发射光谱技术（ICP-AES）分别对中药材金银花、黄连和鱼腥味草中As、Cd、Cu、Hg和Pb五种重金属元素进行测定，各元素的回收率在90.4～103.7%之间，相对标准偏差RSD≤6.01%，检出限在0.13～2.92ug/L之间。该方法快速简便、准确率高、精密度好，用于中药材及类似样品的分析，结果令人满意。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：医药
采用离子阱飞行时间质谱和质量亏损过滤技术对大鼠胆汁中异长春花苷内酰胺的代谢产物的结构鉴定
2015.01.26
本文报道了使用离子阱/飞行时间串联质谱（IT-TOF）进行准确质量数测定，鉴定抗菌异长春花苷内酰胺的代谢物。第一步，大鼠单次口服50 mg/kg 的异长春花苷内酰胺，然后使用HPLC 分离、IT-TOF 分析大鼠胆汁的母体药物和代谢产物。第二步，使用质量亏损过滤技术来发现质谱中的代谢产物，该技术基于已知的质量亏损范围，使得高分辨质谱应用于药物代谢物的检测成为可能。第三步，根据精确质量数差异、母体药物和代谢物的裂解图可以推断出代谢物的结构。结果显示，老鼠胆汁中鉴定出5 个代谢产物，并且所有的代谢产物均为首次报道。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定人血浆中违禁药品浓度
2015.01.26
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8080 联用测定人血浆中15 种违禁药品的方法。该方法在9 min 内完成吗啡、可待因、杜冷丁、曲多马、冰毒、MDMA、氯胺酮、美沙酮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑、咪达唑仑等常见违禁药品的分析，在血浆中的线性范围均为0.5~500ng/mL，相关系数均在0.997 以上。分别用血浆基质配制0.5 ng/mL、5.0 ng/mL、50 ng/mL的标准溶液考察重复性，血浆基质中连续6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.006% ~ 0.097%和0.392% ~ 3.912%，仪器精密度良好。血浆中15 种违禁药品的定量限在0.075~0.239 ng/mL 之间，检出限在0.019~0.060 ng/mL 之间。血浆中加入标准液配制成浓度为0.5 ng/mL、5 ng/mL、50 ng/mL 的样品每个浓度样品提取6 次考察样品的回收率，方法回收率在93.6%~106.2%。基质效应的考察结果表明，各浓度水平基质效应因子在0.77~1.23。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
方法开发系统在有机合成色素分析方法开发上的应用
2015.01.26
本文中使用岛津HPLC 方法开发系统，进行29 种有机合成色素进行高效液相色谱快速分析方法建立。实验中在Shim-pack XR-ODS III 2 mm i.d.×150 mm L., 2.2 μm 色谱柱上进行4 种流动相和7 种梯度条件的自动化方法探索，根据所得色谱图结果使用自动评测软件对各峰进行综合评价，以峰检出数和分离度综合评价最优者为该样品分析方法。
产品：液相色谱仪
行业：医药
微波消解ICP-AES法测定动物性中药中金属元素
2015.01.26
采用微波消解处理海马、蜈蚣、僵蚕等3样品，使用ICP-AES进行测定，研究了动物性中药金属元素的含量。实验结果表明，各元素线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在94.6～113.5%之间，快速、高效，完全能满足中药中金属元素含量的测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：医药
一种新的心脏保护剂10-o-二甲氨基乙基银杏苦内酯B在大鼠体内的药代动力学、组织分布、排泄和代谢研究
2015.01.26
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定大鼠血浆中阿可拉定
2015.01.26
本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8080 联用测定大鼠血浆中阿可拉定的方法。方法定量限0.02 ng/mL，线性范围为0.02~8.00 ng/mL，相关系数在0.9999。选择性考察结果表明空白血浆中没有对分析造成明显干扰的物质；考察0.02 ng/mL 和0.10 ng/mL 浓度水平质控样品的分析结果重复性，结果表明方法的重复性在1.53~2.32%范围内；基质效应因子在1.00 左右。方法具有分析速度快、灵敏高、重复性好的特点，适合大鼠血浆中阿可拉定含量的快速检测，可用于阿可拉定的药代动力学研究。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
方法开发系统在银杏中黄酮提取物分析方法开发上的应用
2015.01.26
本文中使用岛津HPLC 方法开发系统，建立银杏黄酮提取物高效液相色谱快速分析条件探索的方法。在该分析方法开发中，在Shim-pack XR-ODS III 2 mm i.d.×150 mm L., 2.2μm 色谱柱上进行4 种流动相和6 种梯度条件的自动化方法探索，根据所得色谱图结果使用自动评测软件对各峰进行综合评价，以峰检出数和分离度综合评价最优者为该样品分析方法。
产品：液相色谱仪
行业：医药
ICP-AES法测定矿物性中药滑石粉中金属元素
2015.01.26
本文参考2010年《中国药典》，湿法消解滑石粉矿物性中药，利用全谱型ICP-AES测定了滑石粉中的金属元素。实验结果表明：各元素的相关系数r>0.99992，加标回收率92.0%～106.4%之间，RSD小于此。32%。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足《中国药典》对矿物性中药中重金属的测定要求。
产品：等离子体发射光谱仪
行业：医药
β-拉帕酮在人肝脏和小肠的体外代谢的代谢途径、酶动力学和代谢反应表型研究
2015.01.26
β-拉帕酮（β-Lap）是一种在II 期临床试验中NADP（H）:醌氧化还原酶1（NQO1）靶向抗肿瘤候选药物。本研究旨在揭示β-Lap 在人体的肝脏和小肠内的体外代谢的代谢途径、酶动力学和酶异构体。NQO1 基因介导的醌还原和随后的葡萄糖醛酸化是β-Lap在人体内的主要的代谢途径，从人肝S9 孵育中发现的主要代谢产物为一对还原的β-Lap葡萄糖醛酸苷异构体（M1 和M2）。β-Lap 在人肝S9 的整体代谢清除率分别为4754.90μL/min/mg 蛋白，是人小肠S9 的8.1 倍。为确定UGT 异构体参与了β-Lap 的代谢，进行了重组葡萄糖醛酸转移酶（UGT）筛选、相关分析、酶动力学和化学抑制的研究。UGT1A7，UGT1A8，和UGT1A9 是参与M2 形成的主要亚型，而UGT2B7 是参与M1形成的主要亚型，这说明UGTs 参与的还原醌的葡萄苷酸化存在特异选择性。有趣的是，β-Lap 经历了非酶化的双电子还原，为β-Lap 对NQO1 阴性细胞在高浓度和长时间孵育的毒性提供了一种新的解释。总之，这项研究有助于对β-Lap 的代谢和抗肿瘤活性有更好的理解。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法在大鼠血浆八种镇定剂检测中的应用
2015.01.26
建立一种同时测定大鼠血浆中的盐酸小檗碱的超高效液相色谱串联质谱法（UHPLC-MS/MS）并用于考察灌胃给予大鼠盐酸小檗碱药代动力学情况。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离盐酸小檗碱三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法在0.05 ng/mL~50 ng/mL浓度范围内绘制校准曲线，线性良好，相关系数为0.999以上。对高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察，RSD%在13.2以下，符合要求。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：医药

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