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GC法测定水中硝基苯
2017.08.29
硝基苯是一种带有苦杏仁味的淡黄色透明油状液体,属于剧毒化学品。中国GB3838-2002《地表水环境质量标准》中规定在集中式生活饮用水地表水源地中硝基苯的限值为0.017mg/L。2005年11月在吉林省中石油吉林石化双苯厂发生爆炸而导致松花江水严重污染,污染水经中俄边境河黑龙江流入俄罗斯境内,中俄两国数百万人饮水安全受到严重影响。国内测定水中硝基苯的标准方法为GB13194-91,采用气相色谱仪ECD检测,硝基苯最低检测浓度为0.2ug/L。俄罗斯标准方法为MYK4.1.1207-03,采用气相色谱仪FID检测,硝基苯最低检测浓度为0.02mg/L。本文采用俄罗斯标准方法测定水中微量硝基苯。
产品:气相色谱仪
行业:环境
GCMS同位素内标法测定水中多溴二苯醚
2024.06.18
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了水中8种多溴二苯醚的测定方法。量取1000 mL水样,加入13C同位素提取内标,经萃取、净化、浓缩定容后加入13C同位素进样内标,上机进行分析,内标法进行定量。实验结果显示:在2~100 µg/L(BDE-209浓度为20~1000 µg/L)浓度范围内校准曲线线性良好,相关系数大于0.999。次低浓度点标液连续进样6次,峰面积RSD%范围在3.84~8.72%之间,精密度优良。加标实验中,加标浓度为5 µg/L(BDE-209浓度为50 µg/L),各组分回收率在88.72~114.94%之间。本方法使用13C标记的同位素内标定量,准确可靠,可用于水中多溴二苯醚的测定。
产品:
行业:环境/水质
顶空-气相色谱法测定卷烟包装材料中的残留溶剂
2017.08.29
卷烟包装材料加入基质修正液,经顶空处理后,用气相色谱法进行定性和定量分析。
产品:气相色谱仪
行业:环境
基于UV/MS触发的LC-MS高纯度的制备纯化系统
2024.06.19
制备LC广泛应用于制药、食品和化工等领域,用于从混合物中纯化目标化合物、寻找天然产品中的活性成分,以及对杂质或未知化合物进行结构分析等。在应用文章“01-00650-JP”中,介绍了一种分析/制备转换LC-MS系统,其制备纯化工作流程如图1所示。该系统包括:在分析模式下的分离条件研究、规模放大、馏分纯度/回收率确认等。具体来说,使用分析方法开发软件Lab Solutions MD进行分析方法的高效的分离条件优化,确保目标化合物(氢化皮质酮)及其附近共洗脱的峰之间有充分的分离。然后,进行负载量研究,规模放大,使用UV信号作为触发信号进行制备。本文为您介绍通过使用比UV更具定性能力的MS触发收集信号,可最大限度地排除杂质的混入,提高氢化皮质酮纯度的制备案例。
产品:
行业:医药
GC-ECD法测定水产品中氯霉素残留量
2017.08.29
建立了气相色谱法测定水产品中氯霉素的残留量,对行业标准进行了部分改进,降低了方法检出限,同时简化了样品前处理。在1~100 ng浓度范围内,氯霉素衍生物的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数大于0.999。对50 ng的氯霉素标样衍生物重复进样6次,峰面积重复性小于4.0%,样品的添加量在1.5和10 ?g/kg时,其加标回收率在70~100%之间;氯霉素的最低检出限为0.07 ?g/kg,定量限为0.20 ?g/kg,完全满足日常检测对氯霉素的要求。
产品:气相色谱仪
行业:食品安全
SPME-GCMS结合岛津香味数据库分析咖啡豆中气味成分
2024.07.26
本文采用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样器的SPME进样模式,结合岛津Smart Aroma Database香味数据库建立了498种气味成分分析方法,分别对三种不同品牌咖啡豆中的气味成分进行分析测定,并对检测结果进行统计学分析。三种咖啡豆样品中共检测到127种香气成分并分别采用不同的统计学方法对数据结果进行分析。结果表明,该方法操作简便,分析快速,可用于咖啡豆样品中气味成分的快筛鉴定与定量分析。
产品:
行业:食品安全/风味分析
GC-BID测定生活饮用水中微量甲醛含量
2017.08.29
本文建立了使用岛津GC+BID-2010 Plus检测器测定生活饮用水中微量甲醛的方法。在标准曲线浓度范围内线性关系良好,相关系数r大于0.999;峰面积重复性良好,RSD%小于5%。该方法可用于生活饮用水中微量甲醛的快速定量测定。
产品:气相色谱仪
行业:环境
LC-MS/MS检测牛羊奶中氨基糖苷药物残留量
2024.07.26
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛羊奶中氨基糖苷药物残留量的方法。10种氨基糖苷药物在0.1 μg/L~3.0 μg/L(以A组计)浓度范围内线性良好,相关系数r在0.993以上。在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.03%~0.09% 和 1.41%~8.38%之间,仪器精密度良好。加标浓度在20~100 μg/kg的样品,其回收率在74.8~103.3%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于牛羊奶中氨基糖苷药物残留量的准确定量检测。
产品:
行业:食品安全/兽药残留
GC法测定污水中挥发性脂肪酸含量
2017.08.29
本文利用岛津GC-2014C气相色谱仪,建立了快速测定污水中挥发性脂肪酸乙酸、丙酸、丁酸含量的方法。该方法在1~1000mg/L浓度范围内标准曲线线性关系良好,相关系数r均在0.999以上。以1mg/L三种挥发性脂肪酸混标平行进样7次,峰面积的RSD%小于5%,完全满足对污水中三种挥发性脂肪酸测定的技术要求。
产品:气相色谱仪
行业:环境
LC-MSMS测定出口植物源食品中7种烟碱类农药残留量
2024.07.26
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定植物源食品中的烟碱类农药残留量的方法。7种烟碱类农药在1 μg/L~100 μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r在0.997以上。在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.12%~0.31%和0.47%~6.50%之间,仪器精密度良好。加标浓度为10~50 μg/kg的样品回收率在87.2%~118.2%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于植物源性食品中烟碱类农药残留量的准确定量检测。
产品:
行业:食品安全/农药残留
GC-MS/MS法测定复杂基质(生姜、油麦菜)中多农药残留
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测复杂基质(生姜、油麦菜)中50多种农药多残留(农业部年度考核农药)的分析方法。为减少基质增强效应对农药残留分析的影响,采用空白基质配制标准曲线,在1~100 ?g/L浓度范围内,各农药的相关系数均在0.997以上。对1?g/L的标准溶液连续6针进样,峰面积的RSD%均小于8.0%,绝大数农药的最低检出限(LOD)在1.0 ?g/kg以下。在1?g/kg和5?g/kg的加标浓度下,大部分农药的加标回收率在70.0~120.0%之间,完全满足日常检测对农药残留分析的要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GC-MS/MS法测定食品中的二噁英含量
2024.07.26
二噁英(PCDD/Fs)因为其毒性,受到广泛的社会关注;同时,也因其极低的含量,长久以来一直是考察分析仪器性能的标杆之一。本研究使用参考GB 5009.205-2024《食品安全国家标准 食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定》标准,使用岛津GCMS-TQ8050 NX结合二噁英专用离子源,测定食品中的二噁英。结果显示,标准曲线在CSLQ-CS3范围的RRF RSD%在12%以内。采用建立的标准曲线对CSLQ和CSLQx2进行定量:日内和日间精密度,定量结果的变异系数均基本控制在20%以内;定量结果的相对误差基本在20%以内。考察国际实验室比对的样品结果发现,GCMS-TQ8050 NX与官方提供的参考值有良好的一致性。
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行业:食品安全
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