G1/A29. 在对未知样品的数据定量分析，如果在定量结果中某一目标化合物的行显示以上的信息，则表明在此保留时间内没有检测到峰。有可能是样品中不含有此目标化合物或含量低于仪器对于此目标化合物的检测限。还有可能在此保留时间内检测到目标组分峰，但没积分，可以在质量色谱图中利用“手动峰积分”对目标组分峰积分。

G1/A30. 可以。在采集数据的过程中，如果发现目标化合物还没有流出色谱柱，想延长分析的时间，可以按下最右侧的快捷键“延长”，输入延长的分析时间。

G1/A31. 在Scan方式分析时，如果在分析的样品中针对地分析某一个或几个目标化合物。分析完样品后，由于目标化合物的浓度低或样品处理后的基质噪音偏高等原因，样品数据中没有发现很明显的目标化合物的峰，可以通过设置处理参数来进一步确定目标化合物是否出现。

G1/A32. 原因如下：
a、 样品浓度过低会造成匹配度下降，匹配度低时可适当提高样品的浓度或降低分流比。
b、样品中目标化合物与其他物质没有完全分离，目标化合物的保留时间有其他物质峰与目标化合物重叠。

G1/A33.原因如下：
a.质量色谱图的界面隐藏了，用鼠标移动一下数据浏览器右边及组分表左边的边界线。
b.在质谱图的下方点击右键显示“设置”，确认在“ID色谱图”前面打上钩。

G1/A34. 日本发行时间2010年12月，中国发行时间为2011年7月

G1/A35. a、AIA文件导出前，数据文件没有正确积分。
b、TXT文件输出项目不正确。需要在输出时选择峰值表和色谱图这两个参数导出。
c、TXT文件格式编辑不正确。TXT文件不能直接导入相似度软件，需要进行相应格式编辑，具体编辑方法可以搜索相关操作方法，另外，相似度软件自带TXT文件模板，可以把相应参数按照模板进行编辑后，导入。

G1/A36. 用户发过来的数据部分分辨率显示为0，通过修改积分参数，即把最小峰面积及斜率 改小，分辨率就可以显示出来了。

G1/A37. 用户处GC是双塔进样，双流路分析,用两根不同极性的色谱柱，由于柱子极性不同，这两个相邻组分在另一个方法中分离得比较开，在加载方法时用户加载错了流路(即方法)，故不管怎么修改时间窗或时间带,在那个保留时间范围内只有一个组分，因此软件只识别一个组分。

G1/A38. 右键单击报告色谱图-属性-常规参数-颜色和线-图表-线-更该磅数。