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高效液相色谱法测定化妆品中4种萘二酚的含量

本文参考《GB/T 35829-2018 化妆品中4种萘二酚的测定 高效液相色谱法》,使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,建立了化妆品中4种萘二酚含量的检测方法。4种萘二酚在0.75-20 μg/mL浓度范围内,校准曲线相关系数在0.999以上;标准溶液连续6次进样,保留时间RSD%在0.03~0.06%间,峰面积的RSD%在0.45~0.74%间。仪器重复性良好。采用低、中、高三水平浓度加标,其回收率在83.9%-105.8%之间。

离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾

本文建立了一种使用离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾的方法。参考2021年版《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》标准,用HIC-ESP进行定性定量分析。结果显示硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥0.999;低中高浓度连续分析6次,保留时间RSD≤0.03%,峰面积的RSD≤0.6%;低中高浓度加标样品回收率在99.4%~102.3%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于固定污染源废气中硝酸雾的测定。

离子色谱法测定阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量

本文参考《中国药典(2020年版)》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸含量进行测定。实验结果显示:对100 mg/L、400 mg/L对照品溶液重复进样6次,阿仑膦酸色谱峰保留时间和峰面积的RSD为0.01-0.02 %和0.29%-0.32%,仪器精密度良好;以外标法定量,阿仑膦酸线性范围为20-1000 mg/L,线性相关系数大于0.999,准确度在93.1-103.0%之间;对阿仑膦酸钠片样品进行加标回收实验,回收率在96.8-102.7%之间。本方法准确度高,重复性好,适合阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量的快速测定。

Essentia黄曲霉毒素分析系统测定玉米粉和奶粉中的黄曲霉毒素

本文使用岛津Essentia黄曲霉毒素分析系统建立一种高效、快捷的黄曲霉毒素测定方法。参照《GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》柱后碘衍生法,对样本进行前处理并上机测定。结果表明:AFT G2和AFT B2在0.03~12 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上,AFT G1和AFT B1在0.1~ 40 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上;0.5 ng/mL(以AFT B1浓度计)标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.026~ 0.043 %和0.54~0.92 %;玉米粉不同浓度的加标回收率结果在71.80~114.70%之间;奶粉不同浓度的加标回收率结果在81.33~92.63 %。

高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量

本文参照HJ 801-2016建立了高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示,各化合物在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差在0.1%~0.3%之间,重复性好,稳定性强;对甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和250 μg)、丙烯酰胺(加标量为2.5 μg、25 μg和100 μg)、N,N-二甲基甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)、N,N-二甲基乙酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)的空白加标样品进行测定,加标回收率为90%~110%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为环境空气中酰胺类化合物含量测定提供参考。

GCMSMS结合香味数据库分析牛奶中气味成分

本文使用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,匹配全自动多功能进样器AOC-6000的SPME进样方式,结合Smart Aroma Database香味数据库建立了牛奶中503种气味成分的分析方法。使用此方法检测了不同厂家的四种常温牛奶,分析得到了它们气味组分的异同,该方法操作简单,易于分析,适用于牛奶气味成分的筛查分析。

GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量

本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。

Py-GCMS法筛查纺织品中邻苯二甲酸酯含量

本文参考纺织品行业标准FZ/T 01164-2022《纺织品 邻苯二甲酸酯的筛选 裂解-气相色谱-质谱法》,利用岛津Py-Screener系统建立了纺织品中19种邻苯二甲酸酯的筛查方法。以浓度为1000 mg/kg标准品连续进样6次考察仪器的重复性,峰面积RSD<7.8%,精密度良好。采用1000 mg/kg标准品建立单点校准曲线,计算未知样品中邻苯二甲酸酯的含量。该方法称样后直接上机测定,无需使用有机溶剂,适用于纺织品中19种邻苯二甲酸酯含量的筛查检测。

气相色谱法测定化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的含量

本文使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物的检测方法。结果表明,化妆品中10种二元醇醚及酯类化合物在5~100 mg/L的浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.999以上,取浓度为5 mg/L的标准溶液连续进样5次,各组分峰面积相对标准偏差均小于5.0%,重复性良好。加标回收试验中,各组分回收率在68.2~119.8%之间。本方法样品经溶剂简单提取,简单方便,可有效的检测化妆品中的10种二元醇醚及酯类化合物的含量。

气相色谱法测定蔬菜和水果中毒死蜱残留量

本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪搭配FPD检测器,参考现行标准NY/T 761-2008 《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,建立了蔬菜和水果中毒死蜱残留量的检测方法。实验结果显示:20~500 ng/mL浓度范围,毒死蜱线性关系良好,相关系数R为0.9997。取浓度为20ng/mL的毒死蜱标准溶液,重复进样6次,峰面积的RSD%小于3%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,毒死蜱的平均加标回收率在98.0-102.0%之间。该方法简单方便,能够有效的检测蔬菜和水果中毒死蜱的含量。

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