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紫外可见近红外分光光度计测试平板偏振分光膜的透射率

平板偏振膜主要是利用在斜入射时由电介质反射膜两个偏振分量的反射带带宽的不同而制成的。在一定波长范围内,p分量具有高透射,s分量具有高反射,形成偏振光。同时对p光和s光透射率有一定的要求。本文使用岛津UV-3600i Plus、可变角透射附件和偏光器测试了45°入射角时,平版型偏振分光膜的p光和s光透射率,对于评价平版偏振分光膜分光效果提供数据支撑。

紫外可见近红分光光度计测试建筑反射隔热涂料反射比

本文参考中华人民共和国建筑工业行业标准JG/T 235-2014 《建筑反射隔热涂层》,使用岛津紫外可见近红外分光光度计UV-3600i Plus和积分球附件对建筑反射隔热涂层样品进行反射率测试,通过计算得到建筑涂层样品的太阳光反射比和近红外反射比,为建筑反射隔离涂层表征提供依据。

使用Xslicer SMX-6000观察BGA的实例

本文介绍了一个运用Xslicer SMX-6000微焦点X射线检查装置的X射线透视和CT 功能,对BGA芯片进行的实例观察。针对CPU透视放大后金线邦定现象进行检测。

使用Xslicer SMX-6000观察CPU的实例

本文介绍了一个运用Xslicer SMX-6000微焦点X射线检查装置的X射线透视和CT 功能,对CPU进行的实例观察。针对CPU透视放大后金线绑定现象进行检测。

LC-MS/MS法测定生活饮用水中16种β-内酰胺类药物残留

本文参考江苏省预防医学会发布的团体标准《T/JPMA 004-2019 生活饮用水中16种β-内酰胺类药物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》,使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速分析方法。该方法采用内标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.997;取0.5 μg/L浓度标准溶液连续进样6针,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.04~0.09%和1.25~4.76%之间,仪器精密度良好;平均加标回收率在62.7%~113.3%之间,回收率良好。该方法灵敏可靠,可供相关行业人员参考使用。

疑似毒品中溴西泮等苯骈二氮杂䓬类毒品检测

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定可疑毒品中的4种苯并二氮杂䓬类物质的方法,该方法参考中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1647-2019《法庭科学 疑似毒品中溴西泮等五种苯骈二氮杂䓬类毒品检验 液相色谱和液相色谱-质谱法》。实验结果表明:该方法分析速度快,灵敏度高,重复性好,校准曲线线性良好,适合用作检测疑似毒品中的苯骈二氮杂䓬类毒品。

ATLAS-LEXT NHD结合LCMSMS检测血浆中乙基葡萄糖醛酸苷含量

本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中乙醇标志性代谢物-乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的方法。实验结果表明:该方法重复性良好,不同浓度基质加标样品以ATLAS-LEXT NHD各自处理6个平行样,保留时间RSD在0.11~0.16%之间,峰面积RSD在2.88~4.96%之间;加标回收率在78.1%~80.3%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、回收率和重复性好的特点,利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行蛋白沉淀,可减少人为操作带来的误差和化学试剂暴露风险,可用于血样中EtG的测定,供公安司法相关检测人员参考。

LC-MS/MS检测猪肉中10种头孢类药物残留量

本文参考中华人民共和国国家标准GB 31658.4 -2021《动物性食品中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测猪肉中10种头孢类药物残留量的方法。样品经乙腈-水、磷酸盐缓冲液提取,固相萃取柱净化后,以LC-MS/MS外标法定量检测其中10种头孢类药物的残留量。实验结果表明:该方法灵敏度高,重复性好,校准曲线线性良好,适合用作检测猪肉中的头孢类物质残留量。

LC-MS/MS检测猪肉中卡拉胶含量

本文参考中华人民共和国农业行业标准NY/T 3876-2021《猪肉中卡拉胶的检测液相色谱-串联质谱法》,建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测猪肉中卡拉胶含量的方法。样品经盐酸溶液处理后,其中的卡拉胶降解生成特征性寡糖,以LC-MS/MS外标法定量检测特征性寡糖含量。实验结果表明:该方法灵敏度高,重复性好,校准曲线线性良好,适合用作检测猪肉中的卡拉胶。

基于CLAM+LCMSMS的全自动分析系统检测人血清中脂溶性维生素含量

本文建立了岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050CL联用系统测定人血清中5种脂溶性维生素含量的方法。此联用系统利用蛋白沉淀的原理实现自动化样本前处理及在线LC-MS/MS分析,只需简单放入采血管、配合脂溶性维生素专用试剂盒及方法包,便可完成实时的在线分析。本文对分析方法的线性、准确度和精密度性能做了考察,并检测6例临床样本,结果显示:各分析物线性范围内校准曲线相关系数均大于0.9966,质控品准确度均值靶值范围内,精密度CV值均小于11%,实测临床样本无基质干扰,可满足临床检验需求。该方法自动化程度高,对检测人员友好,有助于更快、更简单、更安全地完成日常临床检测任务。

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