本文介绍了采用岛津AGX-V2 10kN电子万能试验机，配合TRViewX视频引伸计，对铝箔试样进行拉伸测试的实例。参考《GB/T 16865-2023 变形铝、镁及其合金加工制品拉伸试验用试样及方法》和《GB/T 22638.11-2023 铝箔试验方法第11部分:力学性能的测试》标准要求，使用气动双推夹具和箔材专用夹齿进行试验，测量材料的抗拉强度、断后伸长率、屈服强度等数据。试验结果表明，岛津AGX-V2 10kN电子万能试验机能够满足铝箔拉伸试验要求，并对试样失效过程进行可视化分析。

本文利用岛津AGS-X 1000N电子万能试验机对复合铜箔样品进行了拉伸测试。参考《GB/T 5230-2020 印制板用电解铜箔》和《GB/T 29847-2013 印制板用铜箔试验方法》标准要求，对复合铜箔样品从横向和纵向采样进行拉伸测试，该测试对于复合铜箔样品拉伸性能测定有积极的参考意义。

本文参考GB 5009.138-2024《食品安全国家标准 食品中镍的测定》标准，建立了食品中镍含量的检测方法。结果表明，该方法校准曲线线性良好，检出限低，准确度高，重复性好。加标回收率为91.0%，回收率良好，适用于食品中镍含量的测定。

本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，并参照2025年版《中国药典》通则2341第一法征求意见稿建立了枸杞子中禁用农药残留的方法。42种禁用农药在0.5~20 ng/mL（不同浓度，以氯唑磷计）浓度范围内建立校准曲线，线性关系良好，相关系数r均≥0.995。在0.01 mg/kg（以氯唑磷计）加标浓度下，42种农药回收率在70~ 100%之间。

本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材枸杞子中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L（以氯唑磷计）浓度范围内建立基质内标曲线，50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.996，线性关系良好，取各化合物浓度2~20 μg/L混合标液（报告限对应浓度）连续分析6次，50个农药残留物峰面积RSD均小于9%。加标回收率实验中，回收率满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的测定。

本文参考2025版药典《2341 农药残留量测定法》公示稿第三法，使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了百合与三七药材中二硫代氨基甲酸盐类农药的测定方法。在0.05~2 μg /mL浓度范围内，二硫化碳线性良好，相关系数r＞0.995。浓度0.5 μg /mL的标准样品连续进样6次，二硫化碳峰面积RSD为3.0%，重复性良好。对百合、三七基质样品进行加标回收率测试，回收率分别为109.3%和100.9%，RSD分别为0.7%和4.0%，回收率合格。该方法完全满足公示稿要求，可为相关从业者提供参考。

随着我国经济的高速发展，现代生活中公共卫生问题如环境污染等日益突出，需要对环境样品中一些特定的化合物进行分析检测以解决相应问题，这些目标分析物的浓度往往多为微量甚至痕量，样品基质也十分复杂，需要对样品进行前处理操作。传统的样品前处理方法主要有液液萃取（LLE）、固相萃取（SPE）、QuEChERs法等，在这些前处理方法中，固相萃取以其在净化和富集方面的优势被广泛使用。固相萃取可分为离线固相萃取和在线固相萃取两种操作方式。离线固相萃取萃取柱填料选择丰富、规格多样及灵活性好，但存在萃取柱单次使用、步骤繁琐、大样本量操作时费时费力、误差大等缺点。与离线固相萃取相比，在线固相萃取技术萃取柱可重复使用、可实现全自动前处理、避免人工操作带来的误差。

在线固相萃取技术是近年来热门的样品前处理技术，在多个分析领域中，被越来越多的用于代替传统的离线固相萃取，特别是大体积水样的分析。这种技术既能满足“mL”级样品的直接进样分析，又能保证目标分析物的富集效果，同时还具有自动化程度高、溶剂消耗少且稳定性好的特点。由于所需耗材和硬件都基于商品化产品，方法建立后容易进行推广和复制。

21世纪初，抗体药物等生物制药应运而生，但由于其生产工艺采用了基因技术，因此仍有许多挑战需要克服。因此，中分子药物受到重视，肽类药物是中分子药物中的一种，其具有制造成本低，分子量小，易被细胞吸收，进入人体后可通过特定的三维结构防止药物降解等优点，因此，中分子药物目前备受重视。由于此类肽类与小分子药物一样通过化学合成产生，因此有必要对最终合成产物进行纯化、分馏和纯度确认。本文以应用01-00650-EN和01-00651-EN为基础，介绍了使用制备纯化液相色谱仪Nexera Prep（图1）对合成肽进行多步无缝制备纯化工作流程（优化分离条件、放大、分馏和确认纯度/回收率）的案例研究。

化妆品容器的外观和材料由品牌形象和成本等多种因素决定。近年来，随着化妆品的不断发展，容器的结构和设计也变得更加多样化。

为确保化妆品的安全，有必要防止在生产或运输/装运阶段因容器损坏而导致的污染物渗入、因密封失效而导致的质量下降或泄漏以及其他问题。因此，容器质量控制也很重要。非破坏性测试可用于评估化妆品容器在商店展示或运输时的包装质量。

X射线CT系统是一种非破坏性检测仪器，可提供容器状况的三维可视化图像，如密封状态、破损和泄漏。此外，其还可用于观察化妆品本身，这对各种质量检查非常有用。

本文介绍了使用XSeeker 8000台式X射线CT系统观察化妆品及其容器的示例。