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岛津红外显微镜对口红物证样品进行成分比对分析

本文参考中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1656-2019 《法庭科学 口红检验 红外光谱法》,使用岛津高灵敏红外显微镜AIM-9000对口红物证样品进行测试,通过口红物证的比对验证,为法庭刑侦提供可靠证据。

EDXRF在电子陶瓷分析中的应用

近年来,随着陶瓷技术变革和新兴领域如智能汽车、物联网、无人机、数据中心等的迅速发展,电子陶瓷产品应用领域不断扩大,从而扩大了电子陶瓷方面对X射线荧光光谱仪的应用需求。本文使用岛津EDX-7000能量色散型X射线荧光光谱仪建立了应对电子陶瓷方面的定性定量分析方法。该方法无需化学前处理、分析过程无污染,操作方便快捷,快速无损分析,准确度和稳定性好,应用广泛,实用性强。

EDX分析锡铅钎料(SnPbAg 系列)中常规元素成分

锡铅钎料是电子电器行业广泛使用的材料,GB/T 3131-2020《锡铅钎料》中对锡铅钎料的牌号和化学成分做了规定。本文使用EDX-7000对锡铅钎料(SnPbAg 系列,包含SnPb、SnPbAg)的化学成分进行了分析实验,结果显示分析元素检测下限满足《锡铅钎料》标准限值要求,主要组成元素Sn、Pb、Ag的短期分析稳定性优于0.4%,主要组成元素Sn、Pb、Ag的分析结果与光电直读光谱仪分析结果比较,误差优于0.3%,可应用于锡铅钎料(SnPbAg 系列)的型号筛选分析判定。

复合气凝胶MXene/BC循环压缩试验

本文参考了目前国内复合气凝胶MXene /BC(bacterial celloluse(细菌纤维素,以下简称BC))研究团队的测试方法,使用岛津电子万能试验机AGX-V对复合气凝胶MXene /BC压缩试样进行11小时慢速循环压缩,获取在大应变下,每次循环的最大应力与载荷值,以检验其具有良好的压缩回弹性与稳定性。试验证明了岛津AGX-V电子万能试验机配合标准压缩夹具,可以满足复合气凝胶循环压缩测试的需要。

特种陶瓷耐火材料常温抗折强度试验

本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《GB/T 3001-2017 耐火材料 常温抗折强度试验》标准,测定耐火材料抗折强度。本试验适用于耐火材料实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。

医用注射针刺穿力试验

本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《GB/T 15811-2016 一次性使用无菌注射针》标准,测定医用注射针对模拟皮肤的刺穿力。本试验适用于无菌注射针实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。

利用原子吸收光谱仪监测细胞培养上清中的金属元素

抗体药物主要通过培养CHO细胞产生。近年来有报告指出,培养基中的细胞代谢及抗体一级结构的形成受到培养基溶液中金属元素浓度变化的影响。例如,CHO细胞中乳酸代谢的途径根据培养液中的Cu浓度而不同1) ,与IgG抗体结合的糖链结构根据培养基中的Mn/Zn比而不同2)。因此,为保证抗体药物质量的稳定,监测培养液中金属元素的浓度随时间的变化显得尤为重要。在前序研究中,我们展示了对无细胞预培养基中的金属元素采用稀释-原子吸收法进行了检测3)。在本文中已验证,该方法可用于分析细胞培养过程中随着时间变化采集的培养基(培养上清)中的金属元素含量变化。

EDX分析建筑室内涂料中的重金属-中国VOC规则对策-

2020年3月4日,中国国家标准化委员会颁布了9项国家强制性标准(GB),以限制产品中所含挥发性有机化合物(VOC)等有害物质的含量,对涂料、粘合剂、油墨和清洁剂的含量限制进行了标准化。除了中国国内的企业之外,还要求制造面向中国的产品的日本国内企业响应该监管措施。中国城市建设仍在稳步推进,建筑内墙涂料的需求也在增长。内墙涂料通常由水、颜料、乳液和填料构成,涂料中所含的重金属可能对环境和人体产生不利影响,因此,标准GB 18582-2020“建筑墙面用涂料中有害物质限量” 中设定了使用限量的监管标准(实施日期:2020年12月1日)。本文介绍使用EDX-7000对受VOC监管的4种重金属元素进行筛选分析,而无需进行化学预处理。

锂离子电池正极(三元NCM)的EPMA和SPM分析

锂离子电池(以下简称为LIB)是一种通过Li+在活性物质结构内脱离、嵌入,对电池进行充电及放电的蓄电池。近年来,LIB已得到广泛的应用,同时针对提升容量、延长寿命、降低成本和提高稳定性也在积极地进行研究。其中,评估作为LIB正极主要组分的活性物质、粘合剂和导电助剂等的分布状态对于提高性能和质量管理都是很重要的。本文中使用电子探针显微分析仪EPMA TM(EPMA-8050G)测定了LIB正极中各元素的分布,并通过比较使用EPMA和SPM(扫描型探针显微镜SPM-9700HT)在相同视场中获得的各分布图像,对LIB正极的导电性进行了评估。

GC-MS分析酒精类洗手液中的杂质

由于最近手消毒剂的需求增加,正在生产各种手消毒剂。 为了评估这些手消毒剂的质量,美国食品和药物管理局(FDA)宣布了一种使用GC-MS的分析方法(FDA的手消毒剂分析法)。这种分析法中可以使用乙醇或异丙醇评估消毒剂, 并可以筛查FDA的“手消毒剂指导原则”中规定的有害杂质。此外,可以在与杂质分析相同的分析条件下进行酒精浓度的定量。在本文中,参考FDA的手消毒剂分析法,使用GCMSQP2020NX进行了消毒用乙醇中杂质的定量以及酒精浓度的定量。通过使用本文所述的分析条件,可以测定酒精类手消毒剂中的杂质浓度以及酒精浓度。此外,证实可以在宽浓度范围内检测到指定杂质,并且充分满足系统适用性。此外,可以通过在扫描模式和SIM模式之间高速切换的FASST分析来鉴定指定杂质以外的化合物。

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