本文参考《化妆品安全技术规范》（2015 年版）对化妆品中稀土元素的测定方法，利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了市售某品牌卸妆水、睫毛膏及保湿精华中钕等15种稀土元素的含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.9996，加标回收率在90~112%之间，该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足化妆品中稀土元素的测定需求。

本文采用水浴加热酸消解法处理蛋白药物水针制剂，使用岛津ICPMS-2030测定了该药物中多种杂质元素含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.9995，加标回收率在92.5~107.7%之间，该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足蛋白药物中的元素杂质含量的测定需求。

参考食品安全国家标准《GB 5009.268-2016 食品安全国家标准食品中多元素的测定》，利用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030，快速测定了钙铁锌强化米粉中营养元素及有害元素的含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.999，方法检出限低，加标回收率介于97%~106%之间，该方法适用于强化食品中营养元素及有害元素的同时测定。

使用电感耦合等离子体质谱仪（ICPMS-2030 LF）对药物中间体中Pd催化剂残留量进行了测试。该方法操作简单，精密度高，测试准确，灵敏度高，适合于各种药物中间体及产品的钯催化剂残留量测定。该方法检出限为0.0015 mg/kg，连续6次测定RSD为2.7%，加标回收率为98.5%。

本文使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）直接对5%葡萄糖注射液中重金属元素含量进行了测试。该方法操作简单，分析速度快，灵敏度高，可以对多元素含量进行同时测定。各元素不同浓度加标回收率在87~110%之间，满足70~150%的回收率要求，各元素连续6次0.5倍限值浓度加标样品测定结果RSD小于3%。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX结合岛津农残数据库建立了中药材北沙参中35个禁用农药残留物的GC-MS/MS检测方法，本方法依照2020年版 《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 µg/L（以对硫磷计）浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.996，在20~50 μg/kg加标浓度下，35个农药残留物回收率分布在60%~130%之间。该方法适用于《中国药典》2020年版规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的定量测定。

本文采用岛津GCMS-TQ8050 NX对药用胶塞中16种多环芳烃进行检测。结果显示：16种多环芳烃在1~120 ng/mL线性范围内线性相关系数R>0.999，对2 ng/mL标准品重复进样6次，峰面积RSD<5.43%，两个浓度水平加标实验的平均回收率（n=3）为63.5%~124.3%。检测方法预处理简单、灵敏度高、专属性好，适用于药用胶塞中可提取多环芳烃的筛查。

本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定花生中咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚残留量的分析方法。花生样品经1%乙酸-乙腈溶液萃取，涡旋振荡，离心后上清液经QuEChERS净化处理，采用多反应监测模式（MRM）进行检测。结果表明，咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚在1~100 μg/L线性范围内线性关系良好，标准曲线相关系数R均大于0.999，检出限在0.009~0.078 μg/L。取校准曲线最低浓度点的标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于3.6 %。实际样品在含量为1.0 μg/kg的加标水平下，各组分的基质加标回收率为86.8~102.8 %。该方法简单方便，能够有效的监测花生中咪鲜胺及其代谢产物的残留量。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材决明子中35个农药残留物的检测方法。在2~40 µg/L（以对硫磷计）的浓度范围，各化合物线性关系良好，相关系数均大于0.9983。对空白决明子进行10~25 μg/kg的加标，35个农药残留物的回收率在57%~114%之间。本方法操作简单、灵敏度高，完全满足《中国药典》2020年版规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留物的准确测定。

本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合顶空HS-20建立了一种医用多层共挤膜中残留苯乙烯单体的测定方法。该方法使用内标法定量，以苯乙烯-D8为内标，在0.8~40 ng浓度范围内先线性关系良好，相关系数R2为0.9992，检出限为0.13 ng。平行检测七份4.0 ng标液，峰面积比RSD%为5.66 %。测试了两份样品，均检出苯乙烯，在其中一份样品中加标20 ng/g，平均回收率为99.3 %。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好，可以很好的应用于医用材料多层共挤膜中苯乙烯单体残留的测定。