分类图片: 
英文名: 
application report

岛津Off-Flavor系统分析食用油中异味成分

本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样器结合 Off-flavor异味分析数据库建立了150种异味物质分析的方法,并用该方法对食用油中异味成分进行测定。该方法操作简便,分析速度快,适合食用油中异味成分的快速筛查。

GCMSMS法测定地下水中25种半挥发性有机物

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪,建立了一种地下水中25种半挥发性有机物的测定方法。地下水样品经二氯甲烷提取后浓缩,用GCMSMS检测。在5~200 ?g/L浓度范围内各组分线性关系良好,各组分相关系数均达到0.999以上,检出限在0.013~0.32 ng/L之间。5 ?g/L标准品溶液连续进样6针,各组分峰面积RSD%在1.67-8.81%之间,重复性良好。该方法简便快速,检出限低,能够有效检测地下水中半挥发性有机物的含量。

岛津ATLAS-USIS自动前处理装置结合GCMS-TQ8050对血液中9种毒物快速筛查

本文建立了一种使用样品自动前处理装置结合岛津三重四极杆气质和刑侦数据库快速筛查血液中9种毒品的分析方法。结果表明:经过ATLAS-USIS处理的血液加标样品在较低浓度(10ng/ml)下上机分析,仍然具有较好的峰型和响应,自动前处理设备有效的减少了血液基质对样品出峰的干扰;对ATLAS处理的血液加标样品重复进样6次,10ng/ml和100ng/ml的加标样品化合物峰面积相对标准偏差(RSD)均小于8%,精密度良好;在基质加标水平为10ng/ml和100ng/ml的浓度下,平均回收率均在73.48~116.96%,回收率高。本方法操作简单、方便,可以为血液中毒品快速筛查提供一定的参考

GC-MS/MS测定药品中基因毒性杂质3,4-二氯苯胺

利用岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪,建立了药品中基因毒性杂质3,4-二氯苯胺的分析方法。结果表明,在5~100 μg/L浓度范围内3,4-二氯苯胺线性良好,相关系数为0.9995。对10 ?g/L的标准溶液连续6针进样,峰面积的相对标准偏差为1.52%。加标浓度2 ?g/g时,平行试验5次,平均回收率为86.8%。该方法前处理简单、重复性好,可为药品中3,4-二氯苯胺的检测提供参考。

GCMS-TQ8050应用于牛肉中二噁英(PCDD/Fs)的检测

本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)测定牛肉中超痕量二噁英(PCDD/Fs)的分析方法。方法具有良好的灵敏度和重现性,对绝对进样量为20-200 fg的17种PCDD/Fs信噪比均大于50,色谱峰面积的相对标准偏差(RSD)小于20%(n=12)。方法在较宽的浓度范围内具有良好的线性,标准曲线的相对响应因子(RRF)的RSD均小于15%。利用本方法测定了牛肉中二噁英的浓度,其检测结果与高分辨气相色谱/高分辨质谱法(HRGC/HRMS)结果具有良好的一致性,可以满足EPA 1613B方法的技术要求。

GCMS法测定地下水中多氯联苯含量

本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定地下水的中九种多氯联苯含量的分析方法。结果表明:在1~50?g/L的浓度范围内,各PCBs组分线性相关系数r均在0.9993以上,线性关系良好。1 ?g/L的PCBs标准溶液重复进样6次,各组分峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在5%以下,精密度良好。实际样品在0.025?g/L的加标水平下,PCBs各组分的平均加标回收率在89.60~115.67%之间。 本方法操作简单,方便可以为地下水中PCBs的测定提供参考。

GCMS法测定地下水中25种半挥发性有机物

本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020建立了测定地下水中25种SVOCs的方法。在10~200 ?g/L浓度范围内建立校准曲线,线性关系良好,相关系数r大于0.995,各组分回收率在83.55% ~ 98.94%之间。该方法可用于地下水中SVOCs的快速检测。

顶空-GCMS法测定地下水中34种挥发性有机物

本文利用岛津HS-20顶空自动进样器,结合GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪,建立了地下水中34种挥发性有机物的测定方法。结果表明,在2.0 ?g/L ~ 40.0 ?g/L浓度范围内目标化合物各组分校准曲线线性良好,相关系数均在0.999以上。以目标化合物浓度为10.0 ?g/L的混合标准溶液连续进样6次,考察仪器重复性,各组分峰面积重复性良好,峰面积RSD %小于5.0 %。对样品进行加标回收率测试,加标浓度为10.0 μg/L,加标回收率在93.7~114.0%之间,均能满足日常检测的要求。

铋青铜中铅的定量分析 共存元素 形状修正、与AA的比较

"以往的铜合金中有时会添加铅(Pb), 近年来, 随着RoHS 等环境有害物质管控标准的出台,铋(Bi)开始逐渐取代铅。在荧光X 射线析中,由于Bi 会干扰Pb(光谱重叠),因此,低含量的Pb 有时无法确保足够的定量精度,针对该问题,通过共存元素进行重叠校正的校准曲线法是有效的。金属样品一般会对经切削、研磨的平面进行测量,但有时也会遇到碎末和配线等不规则样品。对于具有共存元素的不规则样品,需要在前述重叠校正的基础上,加上形状修正。本文将通过与AA(原子吸收)分析相比较,为大家介绍对平面样品和碎末样品在使用上述修正时的定量分析精度进行验证的实例。"

至敏乳胶的分散性/稳定性评估 qLD法在体外诊断用药物(临床检查药)领域在的运用

体外诊断用药物(临床检查药)中,有时会用到表面的胶乳(致敏乳胶),其表面或将有抗原或抗体等蛋白质吸附。与其他方法相比,使用致敏乳胶能简单且迅速的实施检查,因此,被广泛运用于是否得病或怀孕等检查中。致敏乳胶的使用方法,包括利用由致敏乳胶和待测物质的抗原抗体反应产生凝聚来进行检查。采用该方法时,为提升灵敏度,要促进其与检查对象物质之间的凝聚,但另一方面,乳胶自聚以及与检查对象物质以外的物质发生非特异性凝聚可能会使可使用期限缩短或导致错误的检查结果,因此必须抑制这种情况的发生。所以,控制凝聚性成为了一大重要课题。凝聚性与致敏乳胶浓度、溶液组成(pH、盐浓度等)等多个因素相关,因此在药物研发时需要多变量考察,评价其与分散性、稳定性之间的关系。

页面