本文基于岛津“药物毒物快速筛查方法包”（Ver. 2），将尿样用ATLAS-USIS自动前处理装置处理后，以岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8045联用进行分析，实现了尿样中药物毒物的高自动化前处理和快速筛查、定性及半定量分析的有机结合，样品前处理和分析在30 min内即可全部完成。八种加标物质Alprazolam、Amphetamine、Codeine、Methamphetamine、MDMA、Methomyl、Ketamine、Warfarin均被筛查出；依据MRM同时触发产物离子扫描结果进行二级质谱库搜索，结果显示8种检出物的匹配度均在73%及以上，表明筛查结果可靠性良好；同时依据方法包内置的标准曲线得到了检出物的半定量分析结果。

遗传代谢性疾病是一类由于单基因缺陷而引起代谢途径阻断的疾病。许多遗传代谢性疾病对新生儿危害极大，因此是新生儿筛查的主要内容。串联质谱用于新生儿筛查是自Guthrie将细菌抑制法用于苯丙酮尿症筛查以来，新生儿筛查史上最重要的技术革新。本文建立了一种应用非衍生化液相-三重四极杆质谱法检测新生儿足跟干血斑中氨基酸及酰基肉碱的各项指标来进行遗传代谢缺陷筛查的技术。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定土壤中20种氨基甲酸酯类农药的方法。该方法在12 min内完成20种氨基甲酸酯的分析，校准曲线的相关系数均在0.997以上。对不同浓度氨基甲酸酯的混合标准溶液各平行测试6次，20种目标化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.015 % ~ 0.263 %和0.554 % ~ 4.917%之间，仪器精密度良好。不同浓度下基质加标回收率范围在88.1 ~ 108.4%之间。该方法可应用于土壤中20种氨基甲酸酯类农药残留的同时检测。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定血清和尿液中氨基酸含量。该方法在14 min内完成20种氨基酸的分离，分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合血清和尿液基质中20种氨基酸的高灵敏度快速检测。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用同时测定3种用于抗体药物生产的培养基中95种化合物的方法。该方法在17 min内完成95种化合物的分析，速度快、重复性好、灵敏度高，适合用于抗体药物生产的培养基中氨基酸类、维生素类和其他类影响因子的高灵敏度快速检测。利用该方法可快速对比不同类别和不同批次培养基之间的组分差异，从而根据抗体生产的要求选择合适的培养基，提高抗体生产效率。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定有机肥中四环素类、青霉素类、喹诺酮类、磺胺类等15种抗生素的方法。该方法在12 min内完成15种抗生素的分析，校准曲线的相关系数均在0.995以上，线性良好；低、中、高不同浓度抗生素的混合标准溶液平行测试6次，15种抗生素的保留时间和峰面积相对标准偏差（RSD）分别在0.01~0.46%和0.29~7.09%之间，表明仪器精密度良好；灵敏度考察结果表明，15种抗生素的定量限在0.004~0.135 ng/mL的范围内；加标浓度为0.5 ng/mL和5 ng/mL的样品进样检测，加标回收率在82.2~104.8%之间。该方法具有分析速度快、重复性好、灵敏度高的特点，在满足新国标（GB/T32951-2016）中四环素类抗生素残留检测的同时，可用于有机肥中青霉素类、喹诺酮类、磺胺类等抗生素残留检测。

本文使用细胞培养基上清液分析方法包对不同品牌的细胞培养液中的17种氨基酸组份进行了定量测定。利用方法包中的条件对体外生殖细胞培养液中的101种成份进行了分析，并对其中的氨基酸组份进行了定量，结果显示在0.25~12.5 ?mol/L浓度范围内线性良好，相关系数r均大于0.9973。保留时间和峰面积的重复性测试结果的RSD%分别优于0.219%和5.54%。该方法可以对细胞培养液中的氨基酸组份进行准确定量，从而对商品化的体外生殖细胞培养液的质量监控提供了可靠的参考依据。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用检测大鼠血浆中的重组人胸腺素β4的检测方法。样品经处理后，用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8060在8min内完成定量分析。重组人胸腺素β4在大鼠血浆中0.1~100 ng/mL内线性良好，判定系数大于0.9972；该方法保留时间和峰面积重复性良好，残留面积和定量下限的面积比为5.4%，符合药品非临床药代动力学研究指导规则的要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用同时测定中药中153种农药残留的方法。该方法在22 min内完成153种农药的分离，在0.5~200 μg/L范围内线性良好校准曲线相关系数均大于0.995。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留量的测定要求。

本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，建立了血清中25-羟基维生素D2/D3的定量检测方法，并依据临床检验相关指导原则完成了方法学验证。实验结果表明，该方法对血清中25-羟基维生素D2/D3测定的可报告范围为5-500 ng/mL，日内和日间精密度（%CV）分别为1.4-4.6%、3.3-6.9%，准确度范围为86.7-111.8%。该方法分析速度快、稳定性和准确度好，适用于血清中25-羟基维生素D2/D3的定量分析，能够为临床检验行业的从事人员提供参考。