sys_admin 在 星期二, 08/29/2017 - 21:59 提交
建立了使用岛津液质联用系统分别测定三种中药材中重要成分的分析方法。使用仪器为岛津UFLCXR和LCMS-2020,三种成分分别是千里光药材中生物碱adonifoline,金钗石斛药材中石斛碱dendrobine,川楝子药材和饮片中三萜川楝素toosendanin。
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多溴联苯醚(PBDE)是全球性环境污染物,属于溴系阻燃剂。本文建立了十溴联苯醚(Deca-BDE)的LC-APCI-MS定量分析方法,并对电缆外皮经过索氏提取硅胶柱净化方法之后的样品进行分析测定。
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建立了液质联用测定甜蜜素的分析方法。与传统的气相色谱方法相比该方法可以直接进样,并且干扰少,分析速度快。配制了6个不同浓度的标样,分别为0.02,0.05.0.1,0.2,0.5,1mg/L,得到的校准曲线相关系数为0.9997,检测限为0.909ug/L,定量限为2.76ug/L。用1mg/L样品做重现性,连续5针峰面积RSD为1.06%。取样品云泽可乐稀释2000倍后进样,测得终浓度为0.169mg/L,说明样品中甜蜜素原始浓度为338mg/L。在该样品稀释液中添加浓度为0.2mg/L的标样,测得的结果为0.348mg/L,加样回收率为89.5%。
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建立了固相萃取(SPE)和液相色谱质谱(LCMS)联用同时测定环境水样中全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的方法。水样经C18固相萃取小柱富集纯化后,采用负离子电喷雾电离、选择离子监测方式(SIM)进行LCMS测定。PFOA和PFOS标样分别在0.4-200ng/mL和0.2-100ng/mL的范围内,线性关系良好(r>0.999)。水样中FPOA和PFOS的检出限分别为1.6ng/L和0.5ng/L。本方法快速、准确、重现性好,适用于水样中PFOA和PFOS的测定。
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本文建立对3种农药灭幼脲,氟铃脲和氟啶脲进行LCMS分析测定的方法,以电喷雾离子化方式负离子模式监测,各化合物的[M-H]-作为定量分析用的选择性检测离子。
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对于生物样本血清中物质的测定一般都需经过繁琐的样品前处理,本研究使用Co-Sense LCMS系统对直接进样的血清样品中双酚A(Bisphenol A, BPA)和4-辛基酚(4-Octylphenol, 4-OP进行含量测定, 选择大气压化学离子化负离子检测方式。
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本文建立对五种邻苯二甲酸酯进行LCMS分析测定的方法,以电喷雾离子化方式正离子模式监测,各化合物的[M+Na]+作为定量分析用的选择性检测离子。
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阿维菌素是破坏家畜身体内外寄生虫的兽药,现已对其残留值进行了限制。本文使用LC-MS分析灭虫灵,降低了干扰成分的影响。
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采用2-硝基苯甲醛(2-NBA)衍生化反应之后液液提取的样品前处理方法,对鳗鱼产品中的呋喃唑酮代谢物AOZ,呋喃它酮代谢物AMOZ,呋喃西林代谢物SC和呋喃妥因代谢物AH同时进行LCMS检测分析。
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本实验使用岛津Nexera-e全二维液相色谱对中药穿心莲甲醇提取液进行反相×反相分离,1D-LC使用SUPELCO Ascentis C18 色谱柱,以0.3 %甲酸水溶液和乙腈为流动相,2D-LC以Shim-pack XR-ODS 50 mmL.× 4.6 mmID色谱柱,以10 mM磷酸盐缓冲液(pH6.9)和甲醇为流动相,流速2.5 mL/min,采用自动梯度模式建立全二维梯度系统条件,对原液相条件中25-35 min间极性相似化合物进行有效分离。
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