本文建立了气相色谱质谱联用仪检测化妆品中12种致敏源的测定方法，方法重复性好，检测线性范围宽，定量准确。

本文采用气相色谱质谱联用仪，建立了测定液体与乳状化妆品中丙烯腈含量的测定方法。在5~500μg/L的范围内建立标准曲线，相关系数为0.9998，平行5次测定峰面积的相对标准偏差为2.19%，两种样品加标回收率在77.6%～88%之间。此方法对丙烯腈检出限为0.01μg/L。此方法简单，操作性强，可用于液体和乳状化妆品中丙烯腈含量的测定。

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra仪器建立了一种测定葡萄酒中104种农残含量的方法。试样用乙腈提取，经不同SPE柱净化，以环氧七氯为内标，采用GCMS的方法对多种农药残留进行定性与定量分析。结果表明在10~200 ?g/L的范围内，标准曲线相关系数r均在0.99以上。对加标后的样品连续5针进样，绝大多数农药峰面积的相对标准偏差（RSD%）小于10.0%，加标回收率在50.0~136.0%之间，适合葡萄酒样品的多种农残定量分析。

本文讨论了气相色谱质谱联用法测定环境地表水中的苯胺的方法。水样经二氯甲烷萃取，干燥浓缩定容后直接上机分析。实验结果表明，该方法在0.01~5 mg/L的范围内线性良好，检出限达0.069 pg/L(S/N=3)，重现性好，可用于环境地表水中苯胺的快速监测。

采用MonoTrap RSC18 TD固相萃取整体捕集剂作为大气采样器采集空气中多环芳烃，经Optic-3多功能进样系统热脱附，使用GCMS测定空气中16种多环芳烃的含量。

本文利用正己烷超声提取饮料，结合岛津GCMS-QP2010 Ultra仪器，建立了饮料中16种邻苯二甲酸酯测定的气相色谱质谱联用方法。在0.025~1?g/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r为0.9993~0.9999，且面积重现性良好，RSD小于3%。该方法操作简单，检出限为0.005?g/mL，样品加标回收率为77~107%。该方法可用于饮料中邻苯二甲酸酯的快速测定。

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪（负化学电离方式），建立了茶叶中溴虫腈含量测定方法。该方法在1.0~200 ?g/L浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.9997，且面积重现性良好，RSD为4.05%，检出限为1.39 ng/L（3倍信噪比），加标回收率平均值为87%~91%。该方法操作简单，可用于茶叶中溴虫腈的测定。

建立了多维气相色谱质谱法检测复杂基质样品（葱、蒜）中有机磷农药。通过采用多维气相色谱质谱联用技术，有效解决了传统检测方法背景干扰较大，难以准确定性、定量的问题。样品经乙酸乙酯提取，ENVI-CARB小柱净化后，用MDGC/GCMS分离和检测。有机磷农药在0.01~0.5mg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.998以上，样品加标回收率在68~120%之间，对基质加标样品连续5次进样，峰面积RSD值均小于7.0%，精密度良好。

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra仪器建立了一种快速测定纸、再生纤维材料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮含量的方法。样品经丙酮超声波提取后进样分析。结果显示，方法在0.1 ~1.0 ?g/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.999，以3倍信噪比计算检出限为3.4和5.9 ?g/L，各组分峰面积RSD < 4.2%（n = 6），样品加标平均回收率为106% ~ 120%。该方法前处理简单、成本较低、分析速度快，适合纸和再生纤维材料中二苯甲酮类光引发剂的实时监测。

本文建立了岛津在线GPC-GCMS系统测定食用油中19种有机氯、有机磷和菊酯类残留农药的方法。将食用油样品溶解，经正己烷饱和的乙腈简单提取后，通过GPC系统进行净化，去除萃取液中的油脂及色素等大分子物质，大体积进样到GCMS进行分析。使用外标法绘制19种农药的校准曲线，线性良好，相关系数为0.995以上；标准溶液连续6次进样，测得结果保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.08 %和8.7 %以下，表明仪器精密度良好。