本文建立了气相色谱质谱联用仪检测饮用水中扑草净含量的方法。该方法在0.0005-0.01 mg/L范围内标准曲线的线性相关系数为0.9998，峰面积重现性RSD为3.332%，检出限为0.0005mg/L (3倍信噪比)，加标回收率为101.5%~103.0%。该方法样品处理简单，操作简便。可用于水中扑草净的检测。

本文利用正己烷超声提取饼干中的邻苯二甲酸酯类化合物，结合岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010Ultra，建立了饼干中16种邻苯二甲酸酯类化合物检测的方法。该方法在0.008-2.0 μg/mL范围内标准曲线的线性相关系数在0.9973-0.9999之间，各组分面积重现性RSD小于3.32%，检出限为0.244~8.560 ?g/L(3倍信噪比)，加标回收率平均值为74.0%~120.1%。该方法样品处理简单，操作简便，可用于饼干中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。

利用顶空固相微萃取与气相色谱质谱法联用对干红葡萄酒中香气成分进行分析。研究了萃取温度、时间、盐浓度对萃取的影响，优化了萃取条件。检出4种醇类物质，8种酯类物质，4种有机酸类物质，并赋予其香气特征。

本文建立了白酒中15种邻苯二甲酸酯类塑化剂的GCMS测定方法。该方法在5~500 μg/L的浓度范围内，各种邻苯二甲酸酯标准曲线相关系数均大于0.997，对100 ?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%小于8%。在100 μg/kg的加标浓度下，加标回收率在70~130%之间，检出限均满足法规中邻苯二甲酸酯最大残留限量的检测要求。

本文建立了全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)检测白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的方法。相对于传统GCMS方法，该方法的分离度更高，可以有效减少了基质对目标组分的干扰，提高了分析方法的准确度。

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra仪器建立了一种快速测定白酒中19种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。白酒经水浴加热去除酒精，使用正己烷提取后进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00?g/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.996，以3倍信噪比计算检出限为0.23~25.65?g/L，各组分峰面积RSD<5%（n=5），样品加标平均回收率为70%~125%。该方法前处理简单、成本较低、分析速度快，适合白酒中19种邻苯二甲酸酯类增塑剂的实时监测。

本文建立了蜂蜜中双甲脒及其代谢物含量的气相色谱质谱联用方法。在2~400 ng/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数R2大于0.998。且面积重现性良好，RSD小于6%。该方法操作简单，检出限为1.46 μg/kg和1.18 μg/kg。样品在20 μg/kg浓度时的加标回收率为79.2~86.3%。

建立了气相色谱-质谱法（GCMS）检测涂料中多环芳烃的方法。样品经乙酸乙酯提取，硅胶层析柱净化后，用GCMS分离和检测。多环芳烃在5~100 ?g/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上，样品加标回收率在76.4~110.3%之间，样品加标连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。

建立了气质联用仪同时检测化妆品（指甲油）中3种甲基丙烯酸酯单体残留的分析方法。在1~100 ?g/mL浓度范围内，各甲基丙烯酸酯的相关系数均在0.998以上。对5 ?g/mL的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%均小于7.0 %，3种甲基丙烯酸酯的最低检出限（LOD）在0.13 ?g/mL以下。在100和1000 mg/kg的加标浓度下，各甲基丙烯酸酯的加标回收率在105.9~124.4 %之间，满足日常检测对化妆品中甲基丙烯酸酯单体残留分析的要求。

本文建立了气相色谱质谱联用仪检测环境水样中四乙基铅含量的测定方法，方法重复性好，检测线性范围宽，定量准确。