参考标准：2016年版《食品中黄曲霉毒素M族的测定》中规定的黄曲霉毒素M族测定方法。标准号：GB 5009.24-2016

参考标准：GB/T 37626-2019 化妆品中阿莫西林等9种禁用青霉素类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法。

参考标准：《化妆品中西咪替丁的检测方法（高效液相色谱法）》国家药监局(2019年第48号)

参考标准：GB 31660.4-2019《食品安全国家标准 动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

参考标准：GB 31660.5-2019《食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

本文利用岛津Nexera UC Online SFE-SFC+LCMS-9030联用建立了快速定性检测涉毒毛发中海洛因、美沙酮等常见12种毒品方法，并通过对实际涉毒毛发样品的检测结果符合鉴定规程SF/Z JD0107025-2018的定性检测要求。该方法与标准方法相比，大大简化了毛发样品处理流程，实现样品前处理（SFE）和样品分析（SFC-MS/MS）在线联用。通过该实验表明，Online SFE-SFC-MS分析方法可用于涉毒毛发样品的快速检测。

本文参考2020版《中国药典》九味羌活丸相关检查标准，建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定九味羌活丸中马兜铃酸I含量的方法。实验结果表明：在本系统条件下，空白溶剂对马兜铃酸I检测无干扰；马兜铃酸I在1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9998；对20 ng/mL的对照品溶液重复进样6针，保留时间和峰面积的RSD分别为0.055%和2.90%，仪器精密度良好；6次加标回收实验中，马兜铃酸I的平均回收率为96.23%，RSD为2.18%，方法准确度良好。该方法为采用LC-MS/MS方法检测马兜铃酸I的检测人员提供很好的参考。

本文利用岛津临床用LCMS-8050CL三重四极杆液质联用系统建立了人血清中抗菌药物伏立康唑、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺同时分析的方法。该方法采用内标法定量，线性相关系数在0.997以上；人血清样品中添加三个不同浓度的标准溶液，加标回收率在94.0~108.2%之间，平行处理三次的相对标准偏差在0.50~3.94%之间，可用于实际样品的检测。

本文建立了岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045测定化妆品中对苯二胺等32种染发成分的分析方法。多数化合物的线性范围在0.02-2 mg/L之间，中高点基质加标浓度的回收率范围在50.4%-110.1%之间。并对实际样品进行测试，测试结果与标识吻合，经过验证，LC-MS/MS作为32种染发组分定性确证方法，满足标准检测需要。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用同时测定婴幼儿配方羊奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。高氯酸盐和氯酸盐在优化后的色谱及质谱条件下，采用负离子模式进行电离，通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用内标法定量，高氯酸盐和氯酸盐在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好，所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上，各校准点准确度分别在85.9%~107.4%和98.1%~104.3%之间，且精密度和回收率实验结果良好。