F3/Q15.根据中国药典2020第四部二氧化碳的气体池法定性分析如何配置仪器附件?

F3/A15.高纯的二氧化碳气体定性分析,选择短光程气体池即可,推荐客户使用5cm气体池+KBr窗片即可。由于样品含量高,建议后续测试时,用氮气吹扫后,通入少量气体即可。

A3/Q54.血铅的做法

A3/A54.以0.2% Triton X-100为稀释剂,将样品稀释10倍待测。标准曲线使用标准加入法。参考WS/T 20-1996

A3/Q53.药企怎么做样品胶囊壳的前处理和方法验证

A3/A53.微波消解120-150-180升温消解,赶酸定容,做前加标看过程损失,做后加标进行回收率实验,验证准确度

A3/Q52.检出限、定量限怎么做

A3/A52.一般用试剂空白溶液测定11次,算出11次的标准偏差SD,以3SD除以曲线的斜率算得仪器的检出限,定量限为10 SD值除以斜率

A3/Q50.标准加入法吸光度值为负数

A3/A50.检查测试MRT表格是否执行过错误的BLK操作,建议使用蒸馏水重新执行BLK,然后确认测试液吸收值是否正常;还不正常确认谱线搜索及仪器原点位置

A3/Q48.火焰法测Pb元素空白污染

A3/A48.污染可能来源于前处理器具和所用到的试剂。建议进行器具清洗酸泡,选择未被污染的试剂重新进行检测。

A3/Q47.石墨炉测食品中Pb、Cd,使用基体改进剂为磷酸二氢铵,背景很大是否正常?

A3/A47.原吸测试得到的信号数据是已经扣除背景(BG)了的。使用磷酸二氢铵做基体改进剂,因为磷酸二氢铵易挥发产生吸收,因此背景高是正常现象,不影响测试结果。

A3/Q45.测量时,出现吸收值为“-1”

A3/A45.确认氘灯和空心阴极灯光斑是否重合。“-1”为错误信号,一般在测定高温元素(比如说Cr、Al等)的时候通常会出现,可能由于原子化温度太高所致。建议用户重新调节原点位置,若用的是国产灯则调大灯电流,降低原子化温度。因为需要客户上机调整,故会给客户留下手机联系方式,如调试后出现问题再电话沟通。若还是没有解决就只能报修让工程师为其调节光路。

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