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G1/Q119.用户在实时分析修改了MRM采集方法,导致再解析中事件号和离子对信息不能匹配,定量视图显示异常

G1/A119.数据后处理窗口,打开数据文件,点击菜单栏中方法-根据MRM/SIM事件更新化合物表

G1/Q100.GCMSMS参数设置,个别化合物未出峰,显示一根平线

G1/A100.因保留时间偏移,导致该化合物超出原设定的分组时间段,修改定量参数中该化合物的事件号可以重新识别并积分。

关键词: 事件号
L1/Q185.用示差检测器做样不出峰,检测器显示EN.ALRM

L1/A185.示差检测器对流动相变化比价敏感,客户使用A和B两个流动相在线混合,建议其提前混合后再上机。

关键词:
L3/Q13. 样品分析中杂质出峰,但目标物不出峰,是什么原因?
L3/A13. 建议从这几个方面进行分析:新的色谱柱是否平衡;系统污染;标样是否有问题等。
关键词: 杂质峰 目标峰
L3/Q4. 测试样品时发现在标准品出峰的位置没有出峰,是什么原因?
L3/A4. 可使用标准加入法进行判断,将标准品添加到样品中去,看是否出峰,如果出峰,说明样品中不含有该物质或浓度低于检出限;如果在标准品的位置不出峰而在其他位置峰增强了,说明该物质受到了基质效应,保留时间漂移了。
关键词: 出峰
G3/Q12. 样品不出峰有那些原因?
G3/A12. a、确认自动调谐能否通过,调谐结果是否正常。 b、检查色谱柱的连接是否正常,色谱柱连接过紧可能会使柱子阻塞甚至断裂,造成样品无法达到离子源,因此无法出峰。 c、检查色谱柱接入检测器的长度是否合适,选择的色谱柱是否适合分析此样品。 d、检查玻璃衬管是否填充石英棉,以及填充的量是否合适。 e、如样品具有较高的吸附性,应使用去活衬管和石英棉。 f、GCMS与其他设备联用时,检查其它设备运转是否正常。 g、检查样品前处理是否合适,样品是否稳定。 h、检查仪器参数设置是否合适:SIM模式下选择的特征离子是否正确,Scan模式下扫描范围是否包含样品的特征离子。 i、改为不分流的进样方式、加大进样量、使用高压进样、采用SIM的采集方式、加大检测器电压都可以提高分析的灵敏度。
关键词: GCMS 样品不出峰
G3/Q18. 静态顶空和动态顶空有什么区别?动态顶空出峰峰宽较大,怎么调整?
G3/A18. 静态顶空和动态顶空的区别在于有没有使用trap,静态顶空没有trap,而动态顶空使用trap。与静态顶空相比,使用动态顶空后,峰相应值会增加,峰宽也会增加,可以缩短解析时间和增加分流比减小峰宽。
A3/Q15. 石墨炉分析时,出峰不完全是什么原因,对分析结果是否有影响?
A3/A15. 这是由于升温程序时原子化时间过短或原子化温度过低所致,可以适当延长原子化时间和升高原子化温度,但出峰不完全不影响定量结果,因为一般都使用峰高进行定量。
关键词: 石墨炉 峰不完整
T3/Q6. 测试样品不出峰,基线是一条直线?
T3/A6. 仪器中冷凝水瓶中水液面太低,造成样品产生的二氧化碳没有到达检测器,而从冷凝水瓶中漏出;建议测试前检查冷凝水瓶水位,并用纯水加满。
关键词: 样品不出峰
T3/Q2. 测试液体样品TOC含量,检测信号不出峰,而是一条直线?
T3/A2. 先确定冷凝水瓶中水足够,检查检测器连接二氧化碳吸收瓶的两根管路是否变软弯曲,进而造成堵塞,导致气体无法通过至检测器没有信号。
关键词: 无检测信号