搜索结果

L1/A232.LabSolutions GPC_普适校正法计算步骤的参考资料提供给客户，按照步骤操作。

L1/A228.GPC再解析中没有扣除背景的功能，无法实现。

L1/A226.数据报告中没有具体名为峰顶分子量（Mp）的数值结果。数据报告-GPC计算结果-峰信息-顶点，对应的分子量数值即为峰顶分子量（Mp）。

L1/A223.在GPC再解析中打开需要处理的数据文件，选择”数据处理参数“-”GPC计算“-”设置范围“，可以自主选择按”时间“或”分子量“自定义划分范围。设置完毕后，点击”显示平均分子量“-”范围表“，即可查看自定义范围的相应含量占比结果。

L1/A218.Q因子用于窄分布校正法，只有当样品及对照品为单链结构式方可使用；α、K值用于普适校正法，需要使用粘度计测定样品及对照品的α、K值或通过查找文献获取。Q因子，α、K值在以上两种不同校正法上分别使用，不可同时使用。

L1/A210.处理界面，点击数据处理参数，选择GPC计算中的时间校正，点击内标法，设置保留时间为内标的保留时间，基本时间设置为不参与校准的该时间以前的色谱图，识别范围设为小于或等于保留时间减去基本时间的一个正值最后点确定。

L1/A207.在GPC再解析中设置GPC计算范围，选择按时间计算，设置好相应的时间范围。在数据报告页面的GPC计算结果属性中选择输出设置，将输出单位设置为范围，即可按照设定范围进行计算并显示在报告中。

L1/A205.标准品回读分子量偏差大，通过色谱柱说明书（或咨询供应商）确认所使用色谱柱的分子量线性分离范围信息，对比所选择的标准品分子量范围是否在色谱柱线性分离范围内。否则，会出现线性结果不佳，分子量测定结果偏差大的问题。

L1/A200.首先，确认要分析的化合物类型及对应的流动相，如果流动相是氯仿及四氢呋喃等强溶解性溶剂，那么不可以作为GPC分析使用。其次，确认检测器类型。最后，需要确认软件的授权，GPC分子量分析需要有单独的授权。

L1/A198.打开“切片数据”，手动记录下需要分段的时间段或分子量数值范围；打开“数据处理参数”-“GPC计算”-“设置范围”，把事先记录好的时间段（分子量范围）输入到表格中；打开“显示平均分子量”-“范围表”，即可查看到分段范围结果。

L1/A197.一般来说，GPC校准曲线会使用至少8个校准点，校准点数多、分子量范围宽，建议使用三次方程绘制校准曲线，拟合效果较好；若校准曲线仅有4-5个校准点，建议使用直线方程即可。实际使用中，两种类型的方程式均可使用，只需确认校准点分子量回读值偏差在10%以内即可。

L1/A195.可以色谱或聚合物手册查找，如《Polymer Handbook》，或者使用粘度计测定两个或以上的标样的粘度，根据[η]=KM^α计算得到。