应用文章

热门推荐

岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
水泥及熟料分析操作流程（SOP）
LC-MS/MS法测定猪肉中龙胆紫及其分解物隐性龙胆紫
2025.07.23
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用仪，建立了一种猪肉中龙胆紫及其分解物隐性龙胆紫的测定方法。在0.5 μg/L~50 μg/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.9996以上。0.5 μg/L标准工作溶液连续进样7针，保留时间RSD均小于0.04%，峰面积RSD均小于5.54%。加标浓度在2.5 μg/kg~25 μg/kg时，加标回收率在97.7%-118.1%之间。该方法简单方便，能够有效的测定猪肉中龙胆紫及其分解物隐性龙胆紫的含量。
产品：
行业：食品安全/食品污染物
LC-MS/MS法检测人血浆中5种减肥药
2025.07.23
本文利用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱系统，建立了人血浆中5种减肥药检测方法。血浆样品经乙腈蛋白沉淀，离心取上清后直接进样分析。经线性、重复性及准确度方法学评价，结果显示该方法性关系良好，相关系数r＞0.997，加标样品的重复性（n=3）相对标准偏差RSD小于5%，加标回收率在80% ~ 120%之间，准确度良好。
产品：
行业：临床检验/职业卫生
LC-MS/MS法测定猪肉中甲氧苄啶、二甲氧苄啶和二甲氧甲基苄啶残留量
2025.07.23
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定猪肉中甲氧苄啶、二甲氧苄啶和二甲氧甲基苄啶残留量的方法。甲氧苄啶、二甲氧苄啶和二甲氧甲基苄啶在1 ~ 250 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数r在0.995以上。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.04%~0.94%和0.89%~2.69%之间，仪器精密度良好。加标浓度为5 μg/kg的样品，平均回收率（n=3）在97.86-108.86%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于水产品中甲氧苄啶、二甲氧苄啶和二甲氧甲基苄啶残留量的准确检测。
产品：
行业：食品安全/兽药残留
LC-MS/MS法测定人血浆中阿米卡星的浓度
2025.07.23
使用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了血浆中阿米卡星的测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，校准曲线相关系数大于0.9996，质控品测定结果与理论值接近，回收率在94.85%~109.53%之间，精密度RSD在0.88%~2.98%之间。该方法前处理简便，分析速度快，灵敏度高，可用于血浆中阿米卡星浓度监测。
产品：
行业：临床检验/临床检测
LC结合LCMSMS法测定化妆品中葡萄醛酸等15种原料
2025.07.23
本文使用岛津高效液相色谱仪建立了快速测定化妆品中葡萄醛酸等15种原料含量的方法，并使用LC-MS/MS建立了化妆品样品的确证方法。化妆品加水提取后上机，外标法定量，进行LC法和LC-MS/MS法的方法学考察，结果表明：LC法中15种组分在指定浓度范围内线性系数大于0.999，检出限为0.2~20 μg/mL；保留时间和峰面积重复性RSD分别在0.03~0.14%和0.11~1.25%间；不同浓度的加标回收率在93.1~102.3%间。LC-MS/MS法中15种组分在指定浓度范围内线性系数大于0.995；保留时间和峰面积重复性分别在0.01~0.04%和0.23~4.48%之间。LC法对样品准确定量，LC-MS/MS做为确证法；满足国家药检局发布的《化妆品中葡糖醛酸等14种原料的检验方法》和《化妆品中羟基癸酸的检验方法》标准的检测需求。
产品：
行业：医药/化妆品
Online SPE与LC-MS/MS联用分析自来水中全氟化合物
2025.07.23
本文采用岛津全自动在线固相萃取系统与全新升级的三重四极杆质谱仪联用，建立了一种简便、快速、准确的测定自来水中全氟化合物的分析方法，水样用量仅需1 mL，即可完成对17种全氟化合物的测定。本方法分析时间为16.5 min，包含自来水的上样、富集和分析测定过程。方法学结果显示，在线性范围内相关性良好，相关系数在0.995以上。精密度试验中，保留时间的相对标准偏差在0.02%~0.10%之间，回算后浓度的相对标准偏差在1.07%~15.00%之间。不同浓度加标回收试验中，各化合物的平均加标回收率在57.6%~110.9%之间。
产品：
行业：环境/水质
LC-MS/MS测定去甲替林中的N-亚硝基去甲替林
2025.07.23
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测去甲替林中N-亚硝基去甲替林的方法。N-亚硝基去甲替林在0.2～20 ng/mL浓度范围内，其相关系数大于0.999，精确度在92.5～109.1%；回收率为94.86～111.96%；对不同浓度的标准溶液平行6次，其保留时间RSD为0.04～0.06%，浓度RSD为1.43～3.00%，仪器精密度良好。该方法可有效应对去甲替林中的药物基质亚硝胺杂质N-亚硝胺依那普利的检测。
产品：
行业：医药/化学药
使用离子对反相色谱法在非变性条件下分析siRNA双链含量
2025.07.23
本文建立了一种使用离子对反相超高效液相色谱法（IPRP-UHPLC）在非变性条件下分析siRNA双链核酸含量的分析方法。探索了梯度条件、柱温、进样体积对分析的影响。优选的分析条件下，siRNA双链及其单链杂质AS和SS峰形良好，分离度大于2；连续六次进样，siRNA双链及其单链杂质AS和SS的保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）在0.06~0.12 %和0.50~1.17 %之间，重复性良好；双链峰面积百分比为99.523%，单链杂质AS和SS峰面积百分比分别为0.247%和0.230%。方法分离度好、重复性佳，可在非变性条件下分析siRNA双链含量。
产品：
行业：医药/生物药
高效液相色谱法测定乳及乳制品中免疫球蛋白IgG的含量
2025.07.23
本文使用高效液相色谱仪建立了乳及乳制品中免疫球蛋白IgG的分析方法。方法采用凝胶过滤色谱柱，使用外标法定量，免疫球蛋白IgG在1.0 μg/mL~500.0 μg/mL浓度范围内，线性相关系数大于0.9999，仪器检出限为0.17 μg/mL，仪器定量限为0.52 μg/mL。使用1.0 μg/mL的标准溶液分别连续进样6针，保留时间RSD为0.18%，峰面积RSD为0.98%。液态奶及婴幼儿配方乳粉中的免疫球蛋白IgG加标回收率在95.49%~105.88%范围内。该方法满足《T/SSFS0002-2021 乳及乳制品中免疫球蛋白IgG的测定（高效液相色谱法）》方法要求，可为相关从业人员提供参考。
产品：
行业：食品安全/乳及乳制品
iMScope QT分析多胺代谢通路相关内源物在人胃癌组织中的空间分布和相对含量变化
2025.07.23
本文应用成像质谱显微镜iMScope QT对人胃癌组织中多胺通路相关的内源性小分子代谢物的空间分布进行了原位可视化分析，前处理经衍生后，在正模式下可直接观测到精氨酸、鸟氨酸等12种内源代谢物在人胃癌组织中的分布特征和变化趋势。结果显示：No.8937和No.0934样本中精氨酸和鸟氨酸在空间分布上呈现位置互补现象，说明精氨酸和鸟氨酸之间存在互相转化的机制通路可能。该实验为研究动物内源性小分子代谢物的空间分布上可提供有力参考。
产品：
行业：生命科学/代谢组学
ICP-MS测定土壤中钡和锡的含量
2025.07.23
参考DB13/T 5926-2024《土壤和沉积物 锡、钡的测定 电感耦合等离子体质谱法》，使用岛津ICPMS-2040LF型电感耦合等离子体质谱仪测定了土壤中标准物质GBW07403（GSS-3）和GBW07419中钡和锡的含量。分析结果显示，质控样品测定值与理论值吻合，方法精密度RSD值小于3.00%（n=6），内标回收率在80%-110%之间（4 h）。该方法定量准确，线性范围宽，可满足批量土壤样品中的钡和锡元素分析。
产品：
行业：环境/土壤
GCMSMS法测定咖啡中7种农药残留量
2025.07.23
本文参考团体标准《T/PCA 007-2024咖啡中7种农药残留及相关化学品残留物的测定 气相色谱-质谱联用法》，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了咖啡中草枯醚等7种农药残留物的检测方法。在0.005~0.5 µg/mL浓度范围内建立基质内标曲线，7种农药残留物线性相关系数r均大于0.998，线性关系良好，取曲线最低点0.005 µg/mL溶液连续分析6次，各农药残留物峰面积RSD均小于10%。加标回收率实验中，各组分回收率分布在82.2%~120%之间。该方法适用于生咖啡豆、焙炒咖啡豆、焙炒咖啡粉中草枯醚等7种农药残留量残留量的测定。
产品：
行业：食品安全/农药残留

学习更多仪器相关知识，请前往

资源中心
学习中心