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LC-MS/MS测定食品模拟物中壬基酚和辛基酚的含量
2023.12.11
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了食品模拟物中壬基酚和辛基酚含量的测定方法。实验结果表明,各目标物质在1-50 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度在87.7%-94.1%范围之间;低中高不同浓度的标准品溶液,连续进样6次,保留时间的RSD在0.19%-0.37%之间,峰面积的RSD在1.14%-2.46%之间,表明仪器精密度良好;低中高三个浓度的加标回收率在86.7%-94.3%之间,均满足标准要求;该方法简单,稳定,准确,可供相关实验人员参考使用。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
基于高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱进行马钱子生物碱的体外代谢研究
2015.01.26
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
扫描探针显微镜SPM用于蝉眼睛的表面形貌表征
2023.12.11
蝉眼睛是一种复眼结构,具有重要的仿生学研究意义。本文使用岛津SPM-9700HT表征了蝉眼睛的表面形貌,并进行了剖面分析,有助于推动人们对于蝉等昆虫复眼的光学、信息学、仿生学的研究。
产品:表面分析
行业:教育/科研
以LCMS-IT-TOF鉴定藤黄酸在大鼠胆汁中的代谢产物
2015.01.26
目的:研究藤黄酸在大鼠胆汁中代谢物。方法:应用LCMS-IT-TOF 和合成的标准品对代谢物进行研究。结果:藤黄酸在大鼠胆汁中代谢成三个产物,M1、M2 和M3。M1 的结构推测为3,4-二氢藤黄酸,M2 和M3 分别确证为10-羟基藤黄酸和9,10-环氧藤黄酸。结论:藤黄酸在大鼠胆汁中主要存在3 个代谢产物。代谢物M1 是首次被报道的,代谢物M2 和M3 的结构通过与标准品的质谱图和色谱保留时间进行比对而得到确证。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
在线柱切换-反相液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中维生素A、D和E
2024.03.19
本文建立了一种二维液相色谱法同时测定配方奶粉中维生素A、D和维生素E(α-生育酚)含量的方法。样品经制备、皂化、液液萃取后进行上机分析,通过对该方法的线性、重现性和加标回收率等性能指标进行了测试。结果表明:各组分线性关系良好,重现性好,回收率高,满足法规测定要求,适用于奶粉中维生素A、D和E的含量测定。
产品:
行业:食品安全/营养物质
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定大鼠粪便中盐酸小檗碱含量
2015.01.26
建立一种同时测定大鼠粪便中的盐酸小檗碱的超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)并用于考察灌胃给予大鼠盐酸小檗碱药代动力学情况。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离盐酸小檗碱三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法在10 ng·mL-1~1000 ng·mL-1浓度范围内绘制校准曲线,线性良好,相关系数为0.9985。对高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察,RSD%在19.38以下,符合SFDA报批要求。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
使用LCMS-8045定量氯沙坦钾原料药中的四种叠氮杂质
2024.03.20
氯沙坦属于一类称为血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)的药物。它可以放松血管,使血液更易流动。氯沙坦具有降压和血管舒张作用,用于治疗高血压并帮助保护肾脏免受糖尿病损伤。此外,它还用于降低高血压和心脏肥大患者的中风风险。 叠氮杂质来源于叠氮化钠,它是氯沙坦合成的前体,属于一级毒物。叠氮杂质被认为是一种诱变剂。即一种可以引起细胞DNA变化的化学物质。这些突变可能会增加癌症的风险,但这些叠氮杂质导致人类癌症的具体风险尚不清楚。 迄今为止,在沙坦类药物中能检测到的叠氮杂质的含量,能引发的风险非常低。然而,对于药物来说,这种风险被认为是不可接受的。这些杂质对健康的实际风险取决于药物的剂量,并且因人而异。因此,有必要开发一种高灵敏度和可靠的分析方法来检测氯沙坦原料药中的叠氮杂质。考虑到癌症的风险以及这些杂质与氯沙坦原料药结构相似性等挑战,必须建立一种灵敏、可靠和准确的方法来测定氯沙坦药物中的叠氮杂质。 本应用说明描述了一种直接定量氯沙坦钾原料药中叠氮杂质的LC-MS/MS方法。
产品:
行业:医药
运用液相飞行时间质谱联用仪对云南白药的成分进行全面的检测和鉴定
2015.01.26
云南白药是一种广泛应用于出血和血液疾病治疗的中草药处方,然而其化学成XIII分谱仍然并不明朗。基于液相飞行时间质谱联用仪分析的诊断离子过滤策略和极性定向提取技术,本文提出了一个对云南白药成分进行全面、高效和快速的鉴定的新策略。按照极性从低到高分别选取乙醚、正丁醇和乙醇-水(70:30,体积比)作为萃取溶剂。结果表明,与传统的单一提取溶剂相比,利用不同极性溶剂的协同提取可以有效地增加色谱峰的数目和丰富多级质谱分析中产品离子峰的信息。通过进一步将诊断离子和碎裂途径相匹配,成功鉴定出云南白药中34 种成分。以上研究表明,结合极性定向萃取和诊断离子过滤技术是一种功能强大而且可靠的策略,主要应用于中草药处方中复杂化学物质的全面识别和确定,同时也为其它复杂混合物的化学分析开辟了新的途径。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
GCMS法测定奥拉西坦原料药中的酰卤类遗传毒性杂质
2024.04.17
本文利用气相色谱质谱联用仪,建立了奥拉西坦原料药中两种酰卤类遗传毒性杂质氯乙酸甲酯与4-氯-3-羟基丁酸乙酯的检测方法。在20~1000 ng/mL浓度范围内,氯乙酸甲酯与4-氯-3-羟基丁酸乙酯线性关系良好,相关系数均在0.9997以上。取浓度为20 ng/mL的标准溶液连续进样7针,两种化合物峰面积重复性均在4%以下。加标实验中,以80 ng/g与160 ng/g为加标浓度,两种化合物平均回收率在91.4%~104.4 %之间。该方法灵敏度高、重复性好,可以为监控奥拉西坦原料药中的这两种酰卤类遗传毒性杂质提供可靠的检测方法。
产品:
行业:医药
GCMS结合HS-20顶空进样器测定药品中溶剂残留
2015.01.26
本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20,结合GCMS-QP2010 Ultra 气质联用仪,建立了药品中19 种溶剂残留测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数r大于0.997;峰面积重复性良好,RSD 小于8.32%。该方法可用于药品中溶剂残留的快速定性定量测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
LC-MS/MS法测定人血浆中氯吡格雷的浓度
2024.04.18
使用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了血浆中氯吡格雷的测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.997,质控品测定结果与理论值接近,回收率在105.8%~110.8%之间,精密度RSD在4.2%~4.8%之间。该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于氯吡格雷血浆浓度的评估与研究。
产品:
行业:临床检验
原子吸收标准加入法快速测定聚酰亚胺中的钠含量
2017.08.29
样品加入高氯酸微热消解,采用标准加入法进行测定。结果表明,仪器线性及重复性良好,定量准确,检测限为0.007 mg/L,回收率为97.6%,测定速度快,完全满足企业日常定量分析的要求。
产品:原子吸收分光光度计
行业:环境
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