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超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定水产品中有机磷类药物残留量
2022.04.01
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了水产品中有机磷类药物同时测定的方法。实验结果表明，在0.002-0.4 mg/L浓度范围内（以辛硫磷计），方法线性良好，线性相关系数在0.9969-0.9997之间，曲线各浓度点准确度在90.5-111.6%之间。0.01 mg/L浓度对照品溶液(以辛硫磷计)，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02-0.07%和0.95-5.83%之间。0.002、0.02和0.2 mg/kg三个不同浓度(以辛硫磷计)加标回收率在81.2%-105.4%之间，平行三份样品的RSD%在1.9%-5.4%之间。该方法简单，稳定，准确，供相关人员参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
气相色谱法测定疑似毒品中四氢大麻酚的含量
2022.04.14
本文参照GB 39884-2021《疑似毒品中大麻三种成分检验 气相色谱和气相色谱-质谱法》，使用岛津气相色谱仪GC-2030建立了疑似毒品中四氢大麻酚的测定方法。结果表明，本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好，可为疑似毒品中四氢大麻酚的测定提供参考。
产品：气相色谱仪
行业：公安司法
LC-MS/MS法分析水产品中四环素类药物残留
2022.04.14
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了水产品中5种四环素类抗生素残留量的测定方法。样品经Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱法测定。结果显示该方法在5~200 ng/mL浓度范围内建立标准曲线，线性相关系数均大于0.999，线性良好；精密度考察中各物质保留时间RSD分布在0.13%~0.21%之间，峰面积RSD分布在1.06%~2.82%之间；5种四环素类抗生素物质的检出限在0.03~0.37 μg/kg范围之间，定量限在0.08~1.13 μg/kg之间，表明仪器灵敏度良好，50 μg/kg加标回收率70.4%~105.1%之间。该方法分析速度快，灵敏度高，准确度好，适用于鱼虾等水产品中5种四环素类抗生素的含量测定，也可为相关从业人员分析检测提供参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
岛津氨基甲酸酯系统测定植物源性食品中9种氨基甲酸酯农药及其代谢物残留量作业指导书（SOP)
2022.05.20
氨基甲酸酯类农药是在有机磷酸酯之后发展起来的合成农药，其在酸性环境下稳定，遇碱分解，暴露在空气和阳光下易分解，在土壤中的半衰期为数天至数周。氨基甲酸酯类农药并不是剧毒化合物，但具有致癌性。具有选择性强、高效、广谱、对人畜低毒、易分解和残留少的特点，在农业、林业和牧业等方面应用广泛。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
气相色谱法测定乙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和甲烷
2022.05.20
本文使用岛津气相色谱仪GC-2030建立了乙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和甲烷的分析方法。使用十通气体阀进样，对乙烯及以上重烃与其他杂质反吹，减少了干扰，方法灵敏度高，重复性良好，检出限
产品：气相色谱仪
行业：化工/泛化工
液相色谱法测定干辣椒中天然辣椒素和二氢辣椒素含量
2022.05.25
本文参照食品国家标准GB/T 21266-2007，利用岛津液相色谱仪LC-16分析了干辣椒制品中辣椒素类物质（天然辣椒素和二氢辣椒素）含量。标准品在10~200 µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数大于0.999。天然辣椒素、二氢辣椒素检出限分别为：0.148 μg/mL、0.215 μg/mL（标准规定≤1 μg/mL）。标准品溶液连续进样6针，保留时间和峰面积RSD均小于2 %，精密度良好。样品加标回收率在95.2 ~102.2 %，方法可靠。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
LC-MS/MS法测定果蔬食品中甜菜安残留量
2022.05.25
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种测定果蔬食品中甜菜安残留量的方法。选取新鲜黄瓜经前处理操作后进样，甜菜安在0.025~1 mg/L浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数大于0.9996，各校准点准确度为89.4~106.1%，所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.045~0.103%和0.401~2.037%之间，加标回收率在103.4%~110.7%之间。实验结果表明，该方法能准确快速地测定果蔬食品中甜菜安残留量。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全

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