合成麝香化合物（SMCs）是作为天然麝香替代品而设计的人工合成有机物质，广泛应用于各类家居用品中。在日常活动（如淋浴和洗涤）中，这些化合物会随废水排出。但是，现有的污水处理工艺无法完全去除SMCs，会让其进入水生生态系统。作为高生物蓄积性有机化合物，SMCs会对水生生物造成急性和慢性毒性。已知它们还会在人体内蓄积，导致内分泌紊乱^1-3)。鉴于这些潜在风险，持续监测水体中的SMCs至关重要。

检测分析水中的SMCs的主要方法包括液液萃取（LLE）、固相萃取（SPE）和固相微萃取（SPME）。液-液萃取法需要使用大量的溶剂且制备时间较长，但其优势在于能同时萃取多种有机化合物⁴⁾。

在本应用报告中，采用气相色谱法结合液液萃取法对水体中的15种SMCs进行了分析。

呋喃和烷基呋喃化合物常见于多种食品中，包括咖啡。它们是挥发性有机化合物，能增添香气。然而，各国近期研究均报告这些化合物存在健康隐患，欧盟建议对呋喃及烷基呋喃进行监测1）。

这些化合物常采用HS-GC/MS方法进行测量，该方法在浓度较高时既便捷又高效。然而，对于低浓度样品，需进行浓缩预处理。这篇应用报告文章介绍了一种使用SPME-Arrow和GC-MS/MS系统的方法，即使在复杂基质样品中微量浓度下也能实现更稳定的分析。

本文使用GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气相色谱质谱联用仪结合AOC-6000 三合一自动进样器SPME Arrow进样技术，建立了测定饮用水中的2-甲基异莰醇和土臭素的分析方法。2-甲基异莰醇和土臭素在0.5~50 ng/L的浓度范围内，其线性相关系数r均在0.999以上。在5 ng/kg的加标水平下，2-甲基异莰醇和土臭素的回收率在92.5~97.1%之间。结果表明，该方法操作简单、灵敏度好，可用于饮用水中痕量2-甲基异莰醇和土臭素的测定。

本文详细介绍了LabSolutions Insight多数据解析软件的智能化判读功能及其在质谱数据分析中的应用。该软件可高效处理GCMS和LCMS数据，通过【标记】功能设置多种判读参数（包括浓度、保留时间差、信噪比、峰面积等），并自动以颜色标识超限组分，显著提升大批量数据的分析效率。针对复杂组分（如农残检测中需要计算母体及其代谢物总和）的计算需求，软件支持代谢物换算系数设置，结合化合物组校准功能，实现最终含量的自动计算。Insight软件的应用使法规标准符合性判断更加便捷，为实验室数据解析工作提供了智能化解决方案，大幅提升了分析效率和准确性。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX结合AOC-6000多功能自动进样器SPME进样模式，利用Smart Aroma Database香味数据库建立了多种气味成分的Scan采集方法，分析不同麝香样本。结果：在79份麝香样本中共检测到99种气味成分，不同颜色和形态麝香中最重要的气味成分为麝香酮、苯酚、乙酸和异戊酸。进一步研究表明，有机酸和酮类物质的变化是白麝香与其他类型麝香存在显著差异的主要原因。这些发现解释了不同类型麝香的气味差异形成原因，并揭示了气味成分在中风治疗中的显著潜力。

《中国药典》由国家药典委员会编制，是中国药品标准的权威文献。2025年版《中国药典》是建国以来的第12版药典，已于2025年3月1日正式发行，将于2025年10月1日正式启用。

2025年版《中国药典》共四部。一部收载中药，二部收载化学药品，三部收载生物制品及相关通用技术要求和指导原则，四部收载通用技术要求、指导原则和药用辅料。与前版相比，2025年版《中国药典》在体系和框架上进行了全方位的革新，这些变革对于提升药品标准的科学性、系统性、安全性以及规范性有着重要意义，不仅为公众用药安全筑牢了坚实防线，还为医药产业的高质量发展注入了强劲动力。

本文参考团体标准《T/PCA 007-2024咖啡中7种农药残留及相关化学品残留物的测定 气相色谱-质谱联用法》，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了咖啡中草枯醚等7种农药残留物的检测方法。在0.005~0.5 µg/mL浓度范围内建立基质内标曲线，7种农药残留物线性相关系数r均大于0.998，线性关系良好，取曲线最低点0.005 µg/mL溶液连续分析6次，各农药残留物峰面积RSD均小于10%。加标回收率实验中，各组分回收率分布在82.2%~120%之间。该方法适用于生咖啡豆、焙炒咖啡豆、焙炒咖啡粉中草枯醚等7种农药残留量残留量的测定。

本文使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了GC-MS/MS快速筛查法检测广藿香等7种药材中50个农药残留物的含量。7种药材空白基质加标在0.5~20µg/L浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上，7种药材基质加标浓度为0.5 μg/L的混合标准溶液连续5次进样，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积相对标准偏差均小于9.0%。该方法简单快速，是《中国药典》2025年版通则2341第一法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法的良好补充。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX，建立了测定动物源性食品中15种咔唑和卤代咔唑的检测方法。样品采用乙腈提取，SHIMSEN QVet-NM+小柱净化，氮吹浓缩定容，以MRM方式采集数据，外标法进行定量。在1.0~50.0 μg/L的浓度范围内，各组分线性良好，相关系数均大于0.9994；方法检出限在0.003 ~0.148 μg/L之间。取2.0 μg/L浓度标准溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于5 %，精密度良好。加标量在4.5 μg/kg水平下平行处理3次，各组分的平均回收率在77.4~97.5 %之间，本方法简单方便，可用于动物源性食品中15种咔唑类物质的测定。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了大米中2-乙酰基-1-吡咯啉（2-AP）的检测方法。以2,4,6-三甲基吡啶（TMP）为内标物，2-AP在5~500 ng/mL浓度范围内校准曲线线性关系良好，相关系数R＞0.999。以校准曲线最低浓度点计算仪器检出限为0.20 ng/mL，连续进样6针峰面积RSD为7.33%。采用标准加入法，在0.02 mg/kg浓度水平，平均加标回收率为96.02%，RSD为8.17%。该方法前处理简单、灵敏度高、抗干扰能力强，可用于大米中2-AP含量的测定。