参考国家标准《GB 5686．1/2/3－88 锰硅合金化学分析方法测定锰量/硅量/磷量》，《GBT 4333.5-2016 硅铁 硅、锰、铝、钙、铬和铁含量的测定 波长色散X-射线荧光光谱法(熔铸玻璃片法)》，以及《SN/T 2749-2010 稀土硅铁合金中Mn Si Al Ca和Ti的测定 波长色散X射线荧光光谱法》，利用岛津MXF-N3波长色散X射线荧光光谱仪，使用混合熔剂与硅锰合金样品高温熔融，建立硅锰合金（锰铁合金）样品中Si Mn P Fe等主元素的玻璃熔片法的分析方法，并评价了该方法的短期精度、重复性和再现性；用此方法分析硅锰合金（锰铁合金）样品，分析结果与标准值在允许误差范围内，能满足此类样品日常检测的需要。

使用岛津MXF-N3 Plus 波长色散型X射线荧光光谱法对铝质耐火材料进行了定量分析，并进行了检出限、重复性、精确度试验，建立了一种方便快捷的铝质耐火材料荧光定量分析方法。

使用岛津MXF-N3 Plus 波长色散型X射线荧光光谱法对硅质耐火材料进行了定量分析，并进行了检出限、重复性、精确度试验，建立了一种方便快捷的硅质耐火材料荧光定量分析方法。

参考2020版《中国药典》通则3208《人血白蛋白铝残留量测定》征求意见稿，使用岛津ICPMS-2030测定了人血白蛋白中铝的残留量。试验结果表明ICPMS-2030测定人血白蛋白样品中铝残留量具有较好的稳定性，RSD(n=3)<5%。铝元素加标回收率106%，可满足2020版《中国药典》通则9101规定回收率为75~120%（1mg/kg）的要求。

参考2015 版《中国药典》通则2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法及2015 版《浙江省中药炮制规范》，使用岛津ICPMS-2030 测定了灵芝孢子粉中铅、镉、砷、汞、铜、铬和镍元素含量。试验结果表明，此测定方法检出限低，各元素方法检出限在0.0006~0.03 mg/kg 之间，重复性好，RSD（n=3）<3%，准确度高，限值浓度加标回收率在88%~103% 之间。此方法适用于测定灵芝孢子粉中重金属含量。

本文参考2020版中国药典四部《2322汞、砷元素形态及价态测定法》征求意见稿，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定动物类中药中形态砷的方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对不同形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在0.2~20 μg/L范围内回归系数大于0.999，加标回收率在97%-105%之间，该方法可适用于蟑螂等动物类中药中不同形态砷含量的测定。

新能源汽车的发展，带动了动力电池行业的发展，三元正极材料锂电池作为一种能量密度高的新型电池，被大量使用在新能源汽车上。锂电池的寿命周期一般为4-6年，经梯次利用可能延长几年使用寿命。逾期后报废的大量锂电池需要进行回收处理，锂电池正极回收料混合了正极活性材料、碳素等物质。锂电池中的有用金属资源等可以回收再利用， 还可以做到对环境危害程度最小化。如何做到科学化、经济化的有效回收，需要对废旧锂电池中的三元正极回收料进行有效的检测，为回收过程工艺做好指导工作。本文使用岛津EDX荧光光谱仪，建立回收三元正极材料分析条件，利用样品的化学分析值做参考，校正工作曲线。该方法具有前处理简单，效率高、操作方便等优点。

药物研究经历了从动植物的天然提取物到合成单体药物的发展历程，随后进入了高纯度药物的发展阶段。但即使是高纯度药物，仍然存在药品质量和临床疗效不稳定的现象。同一个药物，不同制药企业的产品疗效存在差异，这一现象在国产和进口同一药物中十分普遍。研究发现，这些疗效差异的原因多数是来自于药物分子在空间排列的差异。由此，药物研究进入了晶型药物的阶段。随着国内外对于药物多晶型的广泛关注与深入研究，药物晶型的研究时代正在来临。药物多晶型是指同一化学结构式药物存在两种或以上的分子在空间的排列形式。同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同，从而影响到药物的稳定性、生物利用度及疗效。如抗病毒药拉米夫定的两种晶型，在水中溶解度差异很大，这势必导致不同的疗效。

参考《WS/T 107.2-2016 尿中碘的测定 第2 部分： 电感耦合等离子体质谱法》， 使用岛津ICPMS-2030 型电感耦合等离子体质谱仪测定了临床尿液中碘的含量，同时以冻干人尿中碘成分分析标准物质GBW09111 作为质控样，对分析方法进行了验证。实验结果表明，质控样品分析结果与标准值吻合，临床病人尿碘样品测定结果在26.9-644 μg/L 之间，测定结果的RSD 值小于2.41%（n=3），精密度良好。该方法操作简单，定量准确，线性范围宽，可适用于批量临床病人尿碘的测定。

本文参考SN/T 2210-2008《保健食品中六价铬的测定 离子色谱- 电感耦合等离子体质谱法》，建立了高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定食品中三价铬(Cr Ⅲ ) 和六价铬(Cr Ⅵ ) 含量的方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai 对三价铬(Cr Ⅲ ) 和六价铬(Cr Ⅵ ) 进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030 进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在0.5~10 μg/L 范围内回归系数大于0.9999，三价铬(Cr Ⅲ ) 和六价铬(Cr Ⅵ ) 加标回收率分别为95.0 % 和100.0 %，该方法可适用于食品中三价铬(Cr Ⅲ ) 和六价铬(Cr Ⅵ ) 含量的测定。