本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了纺织品中7种磷酸三酯类阻燃剂的定量方法。在5~100 μg/L浓度范围内7种磷酸三酯类化合物线性关系良好，相关系数均达到0.9999以上。5 μg/L标准品溶液连续进样6针，各组分峰面积RSD%均小于5%。在加标浓度为200 μg/kg条件下，加标回收率分布在73.2%~110.8%之间。该方法简单、方便，灵敏度高，可以有效监测纺织品中的磷酸三酯类阻燃剂的含量。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了化妆品中6种硝基苯类化合物的测定方法。在0.05~5 μg/mL浓度范围内6种硝基苯类化合物线性关系良好，相关系数均达到0.9993以上。0.05 μg/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD%小于5.27%。实际样品加标回收率为83.3%~110.7%。该方法简单、方便，灵敏度高，可以有效监测化妆品中的硝基苯类化合物的含量。

本文分别采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)和全二维气相色谱氢火焰离子检测法（GCxGC-FID）对白油样品进行采集，先利用MS数据进行NIST17谱库检索并利用全二维的瓦片效应将群峰进行了分类，然后再根据MS分群对气相FID数据进行处理。结果表明：从分析方法来看，由于FID检测器出口压力为大气压，导致出峰速度变慢，其调制解调周期需要更长；从分析结果来看，由于该油品最大碳数为C23，质谱检测器歧视效应不明显，两者的半定量分析结果差异不明显。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立了皮革及其制品中乙二醇二甲醚等5种溶剂的测定方法。在0.1 mg/L~5.0 mg/L浓度范围内，校准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。对浓度为0.1 mg/L的混合标准溶液连续5次进样，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积相对标准偏差均小于2.0%。对样品进行不同浓度加标回收实验，加标回收在90.0~120.0%之间，均能满足日常检测的要求。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020气质联用仪，建立了一种土壤中18种多环芳烃的测定方法。采用WondaSep FL-PR 产品对土壤样品进行净化，同时采用InertCap 35色谱柱进行分离，GCMS-QP2020进行检测。在5~200?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，检出限在0.03~0.55?g/L。100?g/L标准品溶液连续进样5针，峰面积RSD均小于4.16%。10.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为77.72%-97.34%。该方法简单方便，能够有效的监测土壤中18种多环芳烃的含量。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020气质联用仪，建立了一种食用油中18种多环芳烃的测定方法。采用岛津技迩 WondaSep FL-PR 产品对食用油样品进行净化，同时采用InertCap 35色谱柱进行分离，GCMS-QP2020进行检测。在5~200?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，检出限在0.09~0.49?g/L。100?g/L标准品溶液连续进样5针，峰面积RSD均小于4.16%。50.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为73.22%-97.70%。该方法简单方便，能够有效的监测食用油中18种多环芳烃的含量。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020气相色谱-质谱联用仪，建立了一种海水中18种多环芳烃的测定方法。在1~200?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在0.03~0.31ng/L。5?g/L标准品溶液连续进样7针，峰面积RSD均小于3.81%。0.05 ?g/L加标浓度的加标回收率为71.57%~105.81%。该方法简单方便，能够有效的监测海水中18种多环芳烃的含量。

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种吸毒人员尿液中氟硝西泮（蓝精灵）的测定方法。在0.1~10μg/L浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数达到0.999以上，检出限在0.009?g /L。0.1μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于5.0%。0.12~0.8μg/L加标浓度的加标回收率为57.8~59.3%。该方法操作简单，能够有效的监测吸毒人员尿液中氟硝西泮的含量。

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能，建立了一种生活饮用水中18种多环芳烃的测定方法。取生活饮用水样品直接加入内标混合溶液，经SPME Arrow萃取后，用GCMSMS分离和检测。在0.05~1.0?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.995以上，检出限在0.41~9.92ng/L。500ng/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于7%。该方法简单方便，能够有效的监测生活饮用水中多环芳烃的含量。

本文参考HJ891-2017《固体废物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》，使用超声波提取固体废弃物中的18种多氯联苯（PCBs），采用硅胶固相萃取柱和弗洛里硅土固相萃取柱两次净化，建立了一套快速、准确检测固体废弃物中18种PCBs含量的GCMSMS检测方法。18种PCBs在Rxi-5Sil MS色谱柱上分离度良好，相关系数均在0.999以上。1μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于10%，精密度良好。0.4μg/kg加标浓度的回收率为70.50%~123.58%，RSD均在12%以内；10.0μg/kg加标浓度的回收率为79.58%~130.70%，RSD均在14%以内。该方法能够简单，快速地检测固体废弃物中18种PCBs的含量。