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GC-MS/MS法测定中药材三七和大枣中33个农药残留物含量

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX 结合岛津农残数据库建立了中药材三七和大枣中33 个农药残留物的GC-MS/MS 检测方法,本方法依照2020 版 《中国药典》通则2341 第五法《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 μg/L 浓度范围内建立内标曲线,线性关系良好,相关系数r 均大于0.999,在20~50 μg/kg 加标浓度下,33 个农药残留物除杀虫眯外,回收率分布在60%~130% 之间。该方法适用于《中国药典》2020 年版规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的准确定量测定。

GCMS法测定电子烟烟液中6种苯系物的含量

本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定电子烟烟液中6种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)含量的分析方法。结果表明,在0.02~0.5 mg/L的浓度范围内,6种苯系物的线性相关系数均在0.9999以上,线性关系良好。方法检出限为0.53~2.43 μg/L。取浓度为0.02 mg/L的标准溶液重复进样7次,各组分峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在4.37%以下,精密度良好。空白电子烟烟油样品,进行浓度为0.67 mg/kg的加标,回收率为83.1%~92.8%。本方法操作简单、灵敏度高,可为电子烟烟油中6种苯系物的含量测定提供参考。

GCMS法测定化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺

本文建立了化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的分析方法,分析结果表明:在0.1~5 mg/L的浓度范围内,两测定组分的校准曲线线性良好,达到0.999以上,0.5 mg/L标准溶液重复进样6次,相对标准偏差小于5%,重复性良好。对实际样品加标2 mg/kg,回收率在90%~115%之间,两次实验相对偏差小于10%。本方法参照《化妆品安全技术规范》(2015年版)进行实验,操作简单方便,且实验结果满足上述规范要求。

TD-GCMS法测定环境空气中挥发性有机物含量

本文建立了热脱附+气相色谱-质谱联用仪测定环境空气中35种挥发性有机物含量的分析方法。结果表明:在5~100 ng的浓度范围内,各有机化合物的线性相关系数r均在0.999以上,线性关系良好。取35种挥发性有机物(浓度5 ng)标准溶液重复进样6次,各组分峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在10%以下(1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷RSD为15.5%),精密度良好。实际样品在浓度25 ng的加标水平下,35种化合物的加标回收率在75~110%之间。本方法参照标准HJ 644-2013,操作简单方便,可为环境空气中有机化合物的测定提供参考。

GC-MS/MS法测定二甲双胍药品中NDMA含量

本文使用岛津公司GCMS-TQ8050 NX建立了一种检测二甲双胍药品中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的方法。在浓度范围0.25~100 ng/mL线性关系良好,相关系数为0.999,0.25 ng/mL标液信噪比(S/N)为14.5。0.5、1和5 ng/mL标液分别平行进样6次,峰面积RSD%分别为4.03、3.30和2.76%。某二甲双胍成品药中NDMA检测平均值为13.6 ng/g。20、40和100 ng/g三个浓度水平加标平均回收率分别为85.0、87.0和86.6%。该方法灵敏度高重复性好,可以很好的应用于二甲双胍原料药及成品药中NDMA含量的检测。

岛津气味分析系统应用文集

气味分析是一个与人们的生活息息相关的课题。环境、饮用水、食品、服装、电子、装修、接触材料等等行业都对气味有明确的检测要求,不良气味的存在直接影响人们的日常生活,损害人们的健康。气味分析也是近些年的热点研究课题。如天然产物精油和中药材中挥发性成分分析,香精香料中挥发性成分分析,食品如酒中香气成分的分析等,也有研究者通过中药材中气味和滋味的分析来辨别中药材的真伪。不同样品中气味成分复杂,含量时高时低,因此,气味分析既是一个热点问题,又是一个难点问题。随着人们对气味物质的关注日益增加,对于气味物质的检测需求呈现逐渐上升的趋势,快速明确气味类型、识别出相应的气味物质,既可有效预防和控制不良气味造成的安全问题,又可大幅提升基础研究的效率。目前气味物质的检测方法主要包括感官检测法和仪器检测法。感官检测法是靠专业人员的嗅觉来进行判断,只能判断气味的类型和强度,如果需要准确定位气味物质,仍需依靠仪器。

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