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大黄酸离子阱内分子离子反应的研究

采用离子阱-飞行时间串级质谱(LCMS-IT-TOF)对大黄酸对照品进行多级质谱裂解规律的研究。使用电喷雾电离源(ESI)在负离子检测模式获得大黄酸[M-H]-离子的MS1-MS5质谱数据。根据多级质谱结果,分析、总结大黄酸的裂解规律。大黄酸的MS2质谱图显示特殊裂解碎片m/z 257.0466,对此碎片进行进一步的分析,证明为大黄酸丢失CO2中性碎片产生的MS2碎片离子m/z 239.0359与H2O分子发生反应生成的复合物。

高效液相色谱/电喷雾-离子阱/飞行时间质谱分析鉴定中药虎杖中的成分

建立快速、准确鉴别中药虎杖化学成分的液相色谱质谱法。采用高效液相色谱电喷雾离子阱飞行时间串联质谱(HPLC/ESI-QIT/TOFMS)对蒽醌类以及羟基二苯乙烯类对照品,包括大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素和虎杖苷进行分析,总结其多级裂解规律。研究结果表明在中药化学成分研究工作中采用电喷雾离子阱飞行时间质谱,可提高中药化学成分分析的效率并有利于新化合物的发现和鉴别。

离子阱飞行时间串联质谱快速筛查农产品中农药残留

本文使用离子阱飞行时间串联质谱(LCMS-IT-TOF)定性检测出了大米和菠菜样品中的19种农药。并且对其中4种农药进行了3级质谱的分析,使用分子式预测软件对目标离子进行了分子式预测。与1级质谱的预测结果相比可以明显地减少候选分子式数量,提高了分子式预测结果的准确性。

离子阱飞行时间串联质谱定性分析文拉法辛中间体及杂质

本文使用离子阱飞行时间串联质谱(LCMS-IT-TOF)对文拉法辛中间体及杂质进行定性分析。样品主成分是文拉法辛中间体,分子式是C14H21NO2,化学名为1-[2-氨基-1-(4-羟基苯基)乙基]环己醇。根据主成分和相应杂质峰的多级质谱裂解规律,推导出5号杂质峰的分子式为C15H23NO2,化学名为1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇。

离子阱飞行时间串级质谱定性检测氯噻酮及其杂质

本文采用岛津超快速液相色谱仪(UFLC)和电喷雾电离-离子阱-飞行时间串级质谱仪(LCMS-IT-TOF)联用定性检测出氯噻酮样品中的杂质。对氯噻酮和杂质进行多级质谱分析,根据多级质谱裂解规律推导出了杂质的结构式。

在线前处理LCMS-IT-TOF系统测定蔬菜中农药残留的研究

农药残留分析是食品安全检测的重要组成部分,食品中的农残不仅会对人体健康产生不良影响,也会严重影响国家的对外贸易。农药残留分析中所针对的基质复杂多样,待测物可能包括大量无法预知的农药品种及其有害代谢物,而且这些代谢物通常含量较低。对食品中农药的准确定性和快速简便分析,是农药残留分析领域的研究热点之一。LCMS-IT-TOF质谱仪结合离子阱与飞行时间质谱的优势,可提供高精度的多级质谱数据,是有机小分子化合物结构鉴定的有力工具。在线前处理Co-sense系统,利用经特殊处理的前处理柱MAYI-ODS实现大、小分子的分离,快速在线去除蔬菜样品中的油脂、色素等大分子杂质,同时可进行大体积进样和在线富集,从而提高检测的灵敏度。本文联合在线前处理系统与LCMS-IT-TOF进行农药残留的研究,可同时实现蔬菜中残留农药的准确定性和高灵敏度定量分析。

使用LCMS-IT-TOF串联质谱鉴别菊花中的黄酮类成分

菊花为菊科植物菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat)的干燥头状花序,为常用中药,具有疏风、清热、明目、解毒的功效。目前,菊花化学成分的研究主要集中于挥发油、黄酮类、氨基酸、微量元素和绿原酸等成分。本实验采用LCMS-IT-TOF对川菊中的黄酮类成分进行分析。

UFLC-LCMS-IT-TOF分析玉米赤霉醇及其杂质

玉米赤霉醇(zeranol, ZER)又名“右环十四酮酚”,属于玉米赤霉菌素,是玉米赤霉菌中二羟苯甲酸内酯的衍生物,为玉米赤霉菌在生长过程中产生的次生代谢产物-玉米赤霉烯酮(zearalenone)的还原产物,属于雷索酸内酯类非甾体类同化激素。

液质联用测定纺织品中6种工业染料

应用液相色谱质谱串联技术,建立了6种工业染料的检测方法。以C18 反相色谱柱为分析柱,甲醇和0.02%甲酸水溶液为流动相,采用LCMS-2020 进行定量分析。实验结果表明保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.13~0.45%和1.18~4.90%之间,仪器精密度良好;在0.3~2.0 mg/L浓度范围内校准曲线相关系数均大于0.9994,方法检出限和方法定量限分别在0.0005~0.0048 mg/kg和0.001~0.015 mg/kg之间。适合于第三方等检测机构等对纺织品中6种工业染料快速检测。

液质联用测定纺织品中烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚

应用液相色谱质谱串联技术,建立了烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚同时检测方法。以C18 反相色谱柱为分析柱,甲醇和水为流动相,采用LCMS-2020 进行定量分析。选择电喷雾电离源(ESI),正负离子同时检测,选择离子监测模式(SIM),外标法定量。烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚在0.05 -2 mg/L浓度范围内线性良好相关系数在0.9978-0.9996之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.14%~0.65%和1.16%~4.71%之间,仪器精密度良好,检出限范围为0.001 ~0.019 mg/L。考察纺织品分析及加标实验,烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚的回收率范围为91.8%~108.8%,可以满足纺织品烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚的检测需求。

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