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本文使用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪LCMS-2050测定反义寡核苷酸分子量。采用DUIS(ESI+APCI)负离子模式对待测样品进行质谱扫描,使用LabSolutions软件对质谱图进行多电荷分析。结果表明,质谱图中含5种多电荷离子,电荷数量为4~8。通过多电荷解卷积分析计算得到该反义寡核苷酸样品分子量为6681.57 Da,与理论值的偏差为0.4 Da,质量准确度高。LCMS-2050具有质量范围宽的特点,适合分子量较大的反义寡核苷酸分子量检测。

2023年2月02日

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使用岛津小型单四极杆质谱仪建立了血浆中抗癌药紫杉醇测定方法。使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在102%~108%之间,RSD在1.0%~1.7%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于紫杉醇治疗药物监测。

2023年2月02日

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本文建立了使用岛津单四极杆质谱LCMS-2050测定高分子材料中抗氧化剂四(3-十二烷基硫代丙酸)季戊四醇酯(抗氧剂412S)的方法。LCMS-2050的参数设置更加简单,Scan模式的参数设置与PDA参数设置类似;SIM模式的参数设置与UV类似。使用该方法定量限可达到0.05 μg/mL,足够应对大多数化工材料中该物质的检测,同时对重复性和回收率进行了考察,该方法稳定性好,结果准确,可用于化工材料中抗氧剂412S的定性定量分析。

2023年2月02日

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本文使用岛津液相色谱仪LC-40,建立了生活饮用水中丙烯酸含量的检测方法。在50 ~ 1200 μg/L浓度范围内,相关系数为0.9999。取浓度为50 μg/L自来水加标溶液连续6次进样,峰面积RSD为1.6 %。分别取低、中、高三个浓度的自来水进行加标回收率测试,平均回收率为104 %,以3倍信噪比计算检出限,丙烯酸的检出限为0.0097 mg/L,以10倍信噪比计算定量限,丙烯酸的定量限为0.029 mg/L,满足生活饮用水检测的要求。

2023年2月02日

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本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 µg/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9997,曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 µg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%,方法检出限为0.20 mg/kg。1.0 mg/kg浓度加标回收率为96.0%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析,适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。

2023年2月02日

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本文使用岛津高效液相色谱仪,参考食品安全国家标准征求意见稿《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 高效液相色谱法》,建立测定牛羊组织中碘醚柳胺残留量的液相分析方法。该方法分析灵敏度高,仪器定量限为2.75 ng/mL;在10-5000 ng/mL校准浓度范围内,线性相关系数为0.9995。20 ng/mL标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.241%和1.959%,重复性良好。加标回收率达到78.90%~-89.36%之间。该方法准确可靠,分析灵敏度高。

2023年2月02日

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本文利用岛津高效液相色谱仪,建立了一种维生素K1原料药中维生素K1顺式异构体含量的正相高效液相色谱法。本方法参照《中国药典(2020年版)》中维生素K1的含量测定方法,使用硅胶柱为分离色谱柱,体积比2000:1.5的石油醚(沸程60 ℃~90 ℃)正戊醇为流动相,等度洗脱,用紫外检测器在254 nm处进行检测,按内标法以顺、反式异构体峰面积的和计算维生素K1含量;按峰面积归一化法计算维生素K1顺式异构体含量。该分析方法操作简单,重复性好,满足相关标准的要求,可用于维生素K1原料药中维生素K1及顺式异构体含量的检测。

2023年2月02日

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使用在线除盐装置去除海水中高含量的K、Na、Ca、Mg等高含量基体元素,极大减少样品中的盐含量,实现ICP-MS长时间连续稳定地测试海水样品。本文使用该除盐装置和岛津ICPMS-2030系列联用,建立了海水中的Al、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb、Tl、V和Zn等13种金属元素的分析方法。分析结果表明,方法检出限低,准确度好,连续分析海水样品6小时,稳定性良好,适合海水中多种金属元素的同时检测及大批量样品分析。

2023年2月02日

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本文参考《GB 5009.246-2016 食品国家安全标准 食品中二氧化钛的测定 --第1部分 电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)》,使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)建立了测定食品中二氧化钛含量的方法。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好(r>0.9998),测定结果准确,加标回收率在92.5~106%之间,重复性良好(RSD

2023年2月02日

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本文采用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪和AOC-6000多功能自动进样器,结合Smart Aroma Database香味数据库对六种不同烟叶中的气味成分进行测定,并对检测结果进行统计学分析。6种烟叶共检测到154种香气成分。PCA图显示福建烟叶、贵州烟叶和云南烟叶相似性比较高,而河南烟叶、晒红烟烟叶和白肋烟烟叶具有一定的独立性。聚类分析将六种烟叶分成两大类,四种不同产地烤烟为一类,晒红烟和白肋烟为一类。PLS-DA模型筛选出烤烟、晒红烟和白肋烟三种不同类型烟草差异性比较大的58种香气成分。结果表明,该方法操作简便,分析速度快,可用于烟草样品中气味成分的快速筛查。

2023年2月02日

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